中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析

VHH抗体能与放射性同位素或荧光标记巧妙融合，构建出功能强大的双特异性抗体、CAR - T 靶向结构等，结合噬菌体展示、酵母展示等高通量技术，能够快速、高效地从海量的抗体库中快速筛选出高亲和力克隆，搭配大肠杆菌等原核表达系统的便捷性，大幅降低生产成本，从源头推动抗体药物研发迈向新高度。上海溪长生物的全人源单结构域（VHH)合成库在筛选过程中有效缩短抗体研发的周期，降低研发成本，为科研机构和药企的创新研发提供了强有力的支持。上海溪长全人源 VHH 合成文库，多靶点验证，候选 VHH 开发利器！中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析

纳米抗体(VHH)因其独特的理化性质可以作为治疗分子和临床诊断工具，而纳米抗体需要对纳米抗体文库进行淘筛来获取。目前纳米抗体文库可以分为三类，包括天然库，免疫库和合成库。天然库的VHH基因来源于未经免疫的羊驼B淋巴细胞，免疫库的VHH基因来源于经某种特定抗原免疫的羊驼体内的B淋巴细胞，而合成库无需动物免疫和取血，直接人工设计合成VHH抗体基因，再以基因工程技术去建库。溪长生物的全人源VHH合成文库顾名思义属于后者合成文库。中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析全人源 VHH 合成文库，上海溪长生物，为科研提供有力支持。

截至2023年7月，全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab（商品名为Cablivi®）纳米抗体药物，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了独特的二价纳米抗体设计，是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体，由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白 (HSA) 纳米抗体组成，已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白，已于2021年11月在中国上市。另外，目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。

面对抗体研发周期长、成本高的挑战，上海溪长生物全人源VHH合成文库以其高效的筛选能力脱颖而出。通过噬菌体展示技术，文库能够快速从庞大的抗体序列中筛选出高亲和力的候选抗体，有效缩短研发周期，提高研发成功率。溪长生物的专业技术团队，将全程参与您的抗体研发项目，提供从抗原设计到抗体表达与纯化的一站式服务，确保项目的顺利进行。我们拥有专业的技术团队和丰富的成功案例。我们致力于为客户提供高效的抗体发现服务，助力科研创新和发展。选择上海溪长全人源合成文库，让VHH抗体筛选更简单 —— 你的科研加速引擎，就在这里！

天然库存在缺点主要表现在由于抗体未经过动物体内亲和力成熟，往往获得的抗体亲和力较低，通常能够获得的抗体的亲和力在10^8，而全人源VHH合成文库很好的克服了以上缺点，这些抗体具有高亲和力、高稳定性、易于生产等优点，使它们在生物医药和诊断领域具有重要的应用潜力。单域抗体文库的构建是解锁多样性抗体的重要一步，为研究人员和制药公司提供了强大的工具，用于解决复杂的生物学问题和推动生物医学研究的进展。这些高效、特异性和多功能的抗体有望在未来的医学和生物技术领域发挥重要作用。科研攻坚利器，上海溪长全人源 VHH 合成文库，解锁抗体新可能。中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析

上海溪长生物技术全人源单重链合成文库，纳米抗体开发全链条支持，从筛选到优化一站式服务！中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析

全人源 VHH 合成文库实现了免疫原性从 “异源风险” 到 “全人源安全”的转变。全人源 VHH 合成文库的抗体序列完全源自人类 IGHV 基因家族，人源化率超过 98%，从根源上规避了鼠源或嵌合抗体的免疫原性风险，临床应用时无需额外进行人源化改造，可直接用于临床前及临床研究，尤其适合需要长期用药的场景。而传统平台如鼠源 scFv 或转基因小鼠抗体，因含有鼠源成分，易引发人体抗药物抗体（ADA）反应，往往需通过 CDR 移植等复杂改造流程，不仅耗时 6-12 个月，且改造成功率不足 50%。已有抗 PD-L1 VHH 药物凭借全人源特性顺利进入临床 Ⅰ 期，全程未检测到 ADA，而某鼠源 scFv 药物却因免疫反应被迫终止于临床 Ⅱ 期。中国香港全人源单结构域(VHH)合成文库流程解析