江苏麦格瑞核磁共振

原子核磁性极早是由研究原子光谱的超精细结构而推测其存在的，正像由原 子光谱的精细结构而推测原子中存在电子的自旋磁矩一样。这是因为原子核 磁性远低于原子中的电子磁性，只能表现在物质和原子的一些性质的超精细 结构中。直到1937年，拉扎耶夫等才在极低温度2K下直接测量出固态氢分 子 的原子核磁化率，氢分子中的电子磁矩因互相抵消而呈现抗磁性。原子核磁 性的直接的和精密的测量是利用核磁共振的方法，核磁共振是原子核磁矩系统在相互垂直的恒定（直流）磁场B和角频率为w的交变磁场h的同时作用下，满足下列条件W=rB时，原子核系统对交变磁场产生的强烈吸收（共振吸收）现象，r为原子核的旋磁比，即原子核的磁矩与角动量之比。由式可以看出，当精密测量 出核磁共振的频率和磁场，并知道核的角动量或核自旋后，便可精密测定原子核磁矩。核磁共振技术是一项复杂而强大的技术，核磁共振弛豫分析技术是核磁共振技术的一个分支，被应用在各个行业。江苏麦格瑞核磁共振

核磁共振检测技术特点 测量目标原子核的特一性 由于不同的原子核在相同的磁场强度下。有不同的进动频率。所以我们在测量某一原子核的信号时。不会受到其他原子核的干扰。如在测量1H原子核时不会收到19F原子核的干扰。反之亦然。 通过T1、 T2的测量，实现不同样品的组分分析。 弛豫时间T1、 T2由样品性质决定。包括样品中原子核所处物理化学环境、细胞环境、样品中原子核数目、样品的相态等。因此，分析样品中目标原子核的T1、 T2值。可实现研究样品的物理和化学性质。 优点： 直接测量，无需任何处理。 样品无损伤分析，可进行重复测量。 环保、无毒、无任何副作用。小动物体成分核磁共振弛豫时间核磁共振活鼠体脂分析仪：活鼠清醒状态下检测，满足小鼠体内全组分的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。

核磁共振波谱技术要求很高的磁场均匀度，磁场越均匀，获得的分子结构越清晰。核磁共振成像技术则要求磁场具备良好的线性梯度。相对于核磁共振波谱技术和核磁共振成像技术，核磁共振弛豫分析技术对磁场的要求很低，使用磁场均匀度较差的低场永磁体即可满足应用需求。核磁共振波谱设备和核磁共振成像设备通常使用超导体产生高均匀度的磁场，体积庞大，需要放置在专门的实验室中，采购成本和维护成本都很高（高达数千万人民币）。核磁共振弛豫分析设备通常使用永磁体产生磁场，其磁场强度较低，通常不含梯度模块，体积小，价格低基本没有维护费用。

低场核磁共振探头设置 仪器的探头参数与当前仪器的硬件配置和仪器所处环境有关。当用户更换仪器探头部件后。为保证仪器能够精确测量。必须要重新进行探头参数设置。即探头参数的初始化。探头设置主要包括当前探头配置信息查看、探头配置更换、探头参数校正等功能。 核磁共振数据采集 核磁共振数据的采集由执行选定的脉冲序列实现。对于弛豫特性未知的样品。通常需要反复调整脉冲序列的参数。极终才能获取满意的核磁共振弛豫数据。其数据采集过程如下图所示。电子控制系统是低场核磁共振弛豫分析仪的重要部件，主要作用是产生和控制射频脉冲、数字化核磁共振信号。

弛豫信号 T1弛豫信号 纵向弛豫时间T1：当射频脉冲撤销后。平行于外加磁场B0方向。宏观磁矩由0恢复到M0的时间 与样品中原子核所在的分子环境以及外加磁场强度有关； 磁场越高。宏观磁矩越大。T1信号越强。 主要测量脉冲：IR、SR脉冲 T2弛豫信号 横向弛豫时间T2：当射频脉冲撤销后。垂直于外加磁场B0方向。宏观磁矩由M0恢复到0的时间； 与样品中原子核的分子运动以及外加磁场强度有关； 分子运动越剧烈。 T2越长，反之T2就短； 磁场均匀性越好。分子运动一致性越高。信号衰减越缓慢； 磁场越高。宏观磁矩越大。T2信号越强。 主要测量脉冲：FID、CPMG。衍生的脉冲Solidecho等低场核磁共振弛豫分析仪软件是整个仪器的灵魂。主要完成射频脉冲发射和信号检测的控制以及信号分析与显示。浙江高精度核磁共振产品介绍

低场核磁共振射频探头性能：探头由射频线圈和调谐匹配电路组成，是射频磁场发生装置也是信号的接收装置。江苏麦格瑞核磁共振

电子控制系统是低场核磁共振弛豫分析仪的重要部件。其主要作用是产生和精确控制射频脉冲、数字化核磁共振信号以及实现与计算机的通信。商业化的电子控制系统经过精心设计和优化。具有优良的稳定性和可靠性。但其功能往往会受到限制。无法满足功能不断拓展的核磁共振应用的需求。为此许多国内外学者都设计并制作了自己的核磁共振电子控制系统或者电子控制系统中的某一个模块。如脉冲的频率源模块、信号接收模块以及用于控制脉冲时序的脉冲编辑模块。相比于商业化的产品。自主设计的电子控制系统更加灵活鼠积也更小。在便携和微型核磁共振仪器中有着明显的优势。江苏麦格瑞核磁共振