AccuFat-1050作为一款专业测量小鼠体成分的分析仪器, 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理,可以测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分等含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术,可实现清醒状态下活鼠的实时检测与持续监测,具有快速、准确、稳定、安全等优点。 华东师范大学生命科学学院生命医学研究所马欣然教授在国际学术期刊Molecular Metabolism上发表了题为“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的学术论文。该工作基于公司产品活鼠体成分分析仪(AccuFat-1050),系统研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。通过体成分分析,可以判断小动物的体重是否正常,是否存在肥胖或瘦弱等问题。H核核磁共振体成分分析与糖尿病研究

重xin评估人体成分肪组织。 棕色脂肪组织的长期Awaken 或将有助于肥胖以及相关代谢性疾病的诊治,这一点目前在啮齿类动物的研究中已经得到了证实。成人中存在的有限棕色脂肪组织似乎也具有实质性的临床效应,并且棕色脂肪组织的活性与BMI之间存在负相关。 近期一项研究表明,棕色脂肪组织水平较高的人群,其血糖、甘油三酯以及高密度脂蛋白水平等,较棕色脂肪组织水平较低的人群更加健康。不仅如此,棕色脂肪组织水平较高的人群,其2型糖尿病、血脂异常、冠状动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭以及Hypertension 等心脏代谢疾病的患病率明显较低。 目前,Awaken 棕色脂肪组织或者将白色脂肪组织转化为棕色脂肪组织以增加机体能量的消耗被认为是诊治肥胖的潜在方向。--摘自学术经纬,医学xin视点。AccuFat系列体成分分析解决方案对小鼠进行体成分测量发现母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入有对后代诱发肥胖的影响。

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 构建了T细胞特异性PPARγ缺陷小鼠。通过MC903诱导特应性皮炎后,PPARγ-TKO正常体重组小鼠出现了与野生型肥胖组小鼠类似的皮炎症状。流式细胞术、活鼠磁共振体成分检测及scRNA-seq均显示,PPARγ-TKO正常体重组小鼠以Th17细胞介导的炎症反应为主,抗IL-4/IL-13诊治同样会加重PPARγ-TKO小鼠的特应性皮炎症状。这些结果有力地支持了PPARγ是一个对维持体内Th2细胞介导炎症反应至关重要的因子。也就是说,正是PPARγ这个“身材控”(在正常体重小鼠中卖力干活,在肥胖小鼠中躺尸),拖了肥胖组T细胞的后腿。使用PPARγ激动剂罗格列酮(已被美国FDA批准用于诊治2型糖尿病)来重塑肥胖组小鼠免疫细胞介导的炎症状态。经试验后发现,PPARγ激动剂诊治可明显减轻肥胖组小鼠的皮炎症状,并使皮损组织恢复了以Th2细胞为主介导的炎症反应,使得抗IL-4/IL-13诊治对肥胖组小鼠有用。这个研究表明,肥胖会导致特应性皮炎中炎症状态从Th2细胞介导转变为Th17细胞主导,使得疾病的临床症状改变,及对原本有用的诊治手段反应异常--摘自奇点网。
肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 基于代谢组学的方法,鉴定出酸奶来源的n-乙酰甘氨酸、鸟氨酸、n-乙酰丝氨酸、α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠组(Y)肝脏中明显(P≤0.05)高于单纯高脂高糖饮食组(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都属于支链羟基酸(BCHA)类代谢物。高脂饮食会引起小鼠体内血液、肝脏和肌肉中支链羟基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖饮食引起的支链羟基酸(BCHA)含量降低。将摄入酸奶的高脂高糖饮食小鼠肝脏支链羟基酸(BCHA)水平与空腹血糖和甘油三酯做相关分析,使用活鼠体制分析仪测量小鼠体成分,可帮助发现肝脏α-羟基异己酸酯(HICA)、2-羟基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羟基异戊酸酯(HEVA)水平与空腹血糖和肝脏甘油三脂含量均明显负相关。--摘自奇点网。通过对不同食物喂养的小鼠体成分检测,可有效证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调而诱发脂肪堆积导致肥胖。

临床Hormone诊治研究-糖皮质Hormone(GC)对代谢系统的影响 临床糖皮质Hormone(GC)诊治能有有用缓解过敏反应和自身免疫性疾病的症状,可对抗异体Apparatus移植的排斥反应。饮食诱发的肥胖与轻度慢性炎症相关。通过对不同喂养条件(常规喂养-chow、高脂喂养-HFD)的小鼠,在GC给药条件下,获得体成分的分析,有用证明,GC给药能够有用抑制脂肪的吸收,但同时也带来了肌肉含量降低(萎缩)的负面影响。 肥胖的诊治-局部热疗法有用诊治肥胖(诱发白色脂肪棕色化) 在小鼠双侧腹股沟米色脂肪区域注射光热水凝胶(PDA),其中一组每三天一次进行近红外光束照射以使PDA发热,分别建立对照组(Sham)和局部热疗组(LHT)模型小鼠。高脂喂养超过10周,分别进行体成分检测,结果表明,通过米色脂肪局部热疗Awaken 产热,能够有用减轻肥胖。进一步研究表明,局部热疗法的诊治机理为Awaken 热敏蛋白HSF1,从而达到诊治作用。基于活鼠体成分分析仪系统,马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。MAGMED-AccuFat-1050活鼠体成分分析检测
生物电阻抗分析法、双能X线吸收测量法等等方法测量小鼠体成分会对小鼠测量造成不可逆伤害,且过程繁琐。H核核磁共振体成分分析与糖尿病研究
营养学-饮食诱发的微生物群失调与肥胖之间的关系研究 肥胖目前已成为影响健康的主要因素。研究表明高脂摄入,尤其是高脂高糖摄入易诱发肥胖,但低脂高糖摄入对于肥胖的诱发影响研究有限。通过对不同食物喂养的Sprague-Dawley小鼠体成分检测,可有用证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调,从而诱发脂肪堆积,导致肥胖。与健康饮食(低脂低糖,)对比,高脂高糖(HF/HSD)摄入和低脂高糖(LF/HSD)摄入,4周后都会引起体重和脂肪的增加,HF/HSD摄入的体重和脂肪明显高于LF/HSD摄入,而瘦肉的测量结果表明,体重的增加由脂肪堆积引起(小鼠的体长和尾巴长度基本相同)。其中,体重在HF/HSD摄入1周后就开始明显增加,在LF/HSD摄入3周后开始明显增加;脂肪在HF/HSD摄入1天后就开始明显增加,在LF/HSD摄入1周后开始明显增加。H核核磁共振体成分分析与糖尿病研究