体成分分析应用领域示例

脂肪肝诊治-非酒精脂肪肝诊治方法探索. 通过测量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠（Alb/Cre+；Ant2fl/Y）的体成分，辅助探索出一种全xin诊治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法：肝脏线粒体代谢靶向操作，尤其是抑制肝脏的ANT2基因表达水平。 通过对28周龄的对照组和cKO组小鼠进行4周的高脂饮食喂养后，对其体成分进行测量发现，cKO小鼠的体重明显低于对照组，主要由于cKO小鼠的脂肪含量明显低于对照组，尤其是白脂肪含量。结合胰岛素抗性研究结果，有用证明：Ant2基因表达水平的靶向抑制能够有用诊治脂肪肝，也能够缓解全身性肥胖及并发症的发展。活鼠体成分分析仪活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分（脂肪、瘦肉和水分）的定量分析。体成分分析应用领域示例

肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 酸奶摄入既提供了营养物质也提供了乳酸菌，酸奶本身也具备调节肠道健康的作用。酸奶摄入增加了菌群α多样性和明显改变了β多样性。将不同组小鼠粪菌移植给无菌小鼠，并对小鼠体成分进行检测，发现添加酸奶的高脂高糖饮食组小鼠的菌群能改善无菌小鼠胰岛素敏感性。因此酸奶除了提供支链羟基酸（BCHA）直接发挥降糖作用，还通过调节菌群参与降糖作用。摄入酸奶后增加了体内支链羟基酸（BCHA）类代谢物含量，支链羟基酸（BCHA）作用于肝脏，降低肝脏葡萄糖产量，提升全身胰岛素敏感性，加快葡萄糖的利用。此外，对肠道菌群的调控是酸奶调节糖代谢的另外一个靶点。--摘自奇点网。。体成分分析应用领域示例基于活鼠体成分分析仪系统对小鼠进行体成分检测，马欣然教授研究了局部热疗可诱导白色脂肪褐变，诊治肥胖。

环境对代谢的影响-银纳米粒子（AgNPs）对代谢的影响 在日常生活中，银纳米粒子（AgNPs）被普遍应用于消毒，这大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子（AgNPs）的可能。通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分，表明银纳米粒子（AgNPs）会抑制米色脂肪功能，从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠，虽然其体重变化不明显，但随着时间推移，脂肪含量明显增长。 Cancer 症引发的代谢紊乱研究 肿瘤细胞的生长，需要摄取能量，而能量来源于葡萄糖。通过测量移植了肺肿瘤细胞的小鼠（LLC，Lewis lung carcinoma）的体成分，发现随着肿瘤细胞的生长，LLC小鼠的体重和脂肪含量明显降低，进一步研究表明，Cancer 症主要通过降低脂肪组织中受胰岛素刺激的葡萄糖摄入量，引发代谢紊乱。

肥胖诊治-肥胖病外科手术VSG、RYGB诊治效果评价. 通过外科手术诊治肥胖的手段包括VSG（垂直袖状胃切除术，vertical sleeve gastrectomy）和RYGB（Roux-en-Y胃转流术，Roux-en-Y gastric bypass）等。通过对VSG、RYGB两种手术小鼠模型的体成分分析检测，表明RYGB手术能够长期抑制体重、体成分的增长，而VSG手术会带来体重和体成分含量的反弹。 营养学-树莓对改善肠道微生物活性及降低胆汁酸的作用研究 研究表明，高脂饮食会增加有机体成分肪含量堆积，尤其是肝脏部位的脂肪堆积，将大增加肝脏代谢负担。高脂饮食中添加树莓颗粒，能够有用改善肠道、肝脏的微生物活性， 解剖后，剥离小鼠肝脏，进行脂肪含量测量，与对照组C（chow diet）对比，所有高脂喂养的Wistar小鼠，其肝脏部位的脂肪累积明显增加。基于活鼠体成分分析仪系统，马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。

核磁共振检测技术特点：  测量目标原子核的独一性 由于不同的原子核在相同的磁场强度下有不同的进动频率。所以我们在测量某一原子核的信号时，不会受到其他原子核的干扰。如在测量1H原子核时不会受到19F原子核的干扰，反之亦然。  通过T1和T2的测量,实现不同样品的组分分析。 弛豫时间T1和T2由样品性质决定。包括样品中原子核所处物理化学环境、细胞环境、样品中原子核数目、样品的相态等。因此，分析样品中目标原子核的T1和T2值，可实现研究样品的物理和化学性质，确定样品的种类及含量。  优点 直接测量样品，无需任何处理；对样品进行无损伤分析，环保无不良作用，可重复进行多次测量。通过对不同食物喂养的小鼠体成分检测，可有效证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调而诱发脂肪堆积导致肥胖。体成分分析应用领域示例

酸奶可以降低糖尿病发病率，并减轻体重-体成分，常饮酸奶，有助于维持小鼠全身血糖动态平衡。体成分分析应用领域示例

为了研究ZHX2在肝细胞中的功能，研究人员利用ZHX2的siRNA构建了ZHX2基因敲减的肝细胞。结果显示，两条siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明显抑制了ZHX2的表达。对小鼠进行体成分检测，与对照组相比，ZHX2基因敲减明显增加了PO(棕榈酸和油酸)诱导的脂质堆积。此外，敲低ZHX2可上调L02细胞中脂肪酸摄取与合成相关基因以及促炎基因的表达。接着研究人员又构建了ZHX2过表达细胞系，发现ZHX2过表达明显抑制了PO诱导的脂质堆积，并抑制了参与脂肪酸吸收、合成以及炎症相关基因的表达。综上所述，肝细胞中过表达ZHX2可减轻脂肪肝细胞模型中的脂质堆积和炎症反应。体成分分析应用领域示例

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