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WPI离体组织灌流系统：离体组织研究的重要平台在生理学和药理学研究中，对离体组织的研究能够排除整体动物体内复杂生理调节的干扰，更直接地探究组织的生理特性和药物作用机制。WPI离体组织灌流系统为离体组织研究搭建了重要平台。以兔心脏离体活性维持及心肌细胞收缩功能调节机制研究为例，该系统能够为离体的兔心脏提供适宜的灌流液，维持心脏组织的活性。科研人员可在灌流过程中，加入不同的药物或改变灌流液成分，观察心肌细胞收缩功能的变化。通过精细控制灌流条件，如灌流液的温度、酸碱度、流速等，深入研究心肌细胞在不同条件下的生理反应和药物作用效果。无论是基础生理学研究，还是药物研发过程中的药效评估，WPI离体组织灌流系统都以其稳定的性能，为离体组织研究提供了可靠的实验支持，推动相关领域科研不断向前发展。切片机制作模式动物组织超薄切片样本。山东果蝇模式动物系统销售

WPI干细胞培养与扩增系统：干细胞研究的有力支撑干细胞研究在再生医学、组织工程等领域具有广阔的应用前景，而稳定、可控的培养环境是干细胞研究的基础。WPI研发的干细胞培养与扩增系统，为干细胞提供了这样质量的培养条件，成为干细胞研究的有力支撑。该系统配备先进的温度、湿度、气体浓度控制系统以及实时监测装置，能确保干细胞在培养过程中维持良好的生长状态和生物活性。例如在使用小鼠胚胎干细胞进行研究时，通过该系统精细调控培养条件，促进干细胞的增殖和分化。其稳定的环境控制能力，使得干细胞的培养过程更加标准化、可重复，为科研人员深入研究干细胞特性和功能提供了可靠保障。无论是基础的干细胞生物学研究，还是朝着临床应用转化的探索，WPI干细胞培养与扩增系统都发挥着关键作用，为干细胞研究领域的发展注入强大动力。陕西WPI模式动物系统销售血管插管工具建立动物体内给药通路。

WPI超微量显微操作泵：斑马鱼幼鱼研究的利器WPI超微量显微操作泵在斑马鱼幼鱼研究中展现出独特优势。与IO-KIT或RPE-KIT等结合，可将其转换为玻璃毛细管注射针头，用于斑马鱼幼鱼体内药物或荧光物质的注射。科研人员利用这一特性，能够深入研究药物在斑马鱼幼鱼体内的代谢途径和作用机制。例如，将带有荧光标记的药物注射到斑马鱼幼鱼体内，通过观察荧光信号的分布和变化，追踪药物在幼鱼体内的吸收、分布、排泄过程。在发育生物学研究方面，注射特定的信号分子或基因编辑工具，探究其对斑马鱼幼鱼***发育和形态建成的影响，为解析脊椎动物早期发育机制提供重要线索。其超安静功能避免干扰动物行为观察和生理信号监测，高精度注射能力确保每次实验注射剂量一致。WPI超微量显微操作泵为斑马鱼作为模式生物在科研领域的广泛应用提供了有力保障。

WPI 微操纵仪、支架：稳固支撑科研操作WPI 的微操纵仪和支架在模式动物研究中为各类实验操作提供了稳固的支撑和精确的定位，是科研人员不可或缺的好帮手。微操纵仪具备高精度的移动控制功能，可在三维空间内实现微小位移的精确调节。在单细胞电生理实验中，研究人员利用微操纵仪将微电极精细地移动到目标单细胞附近，进行电信号记录。其操作的精细度能够达到微米甚至亚微米级别，确保微电极与细胞的比较好接触位置，获取高质量的电生理数据。而配套的支架则为实验设备和样本提供了稳定的支撑平台。在进行小鼠脑部显微手术时，将小鼠头部固定在特制的支架上，保证手术过程中小鼠头部的稳定性，同时支架可灵活调节角度和位置，方便科研人员从不同方向进行操作。微操纵仪与支架相互配合，为模式动物研究中的精细操作创造了稳定、可靠的实验条件 。光纤记录系统记录动物神经活动荧光信号。

WPI 数据采集系统：汇聚科研数据洪流在模式动物研究中，WPI 数据采集系统犹如一位高效的 “数据管家”，负责汇聚来自各种实验设备的大量数据，为科研人员深入分析实验结果提供坚实基础。该系统具备强大的数据兼容性，能够与 WPI 公司的多通道生理记录仪、细胞电生理记录设备、成像系统等多种仪器无缝对接。在一项综合性的小鼠生理实验中，多通道生理记录仪记录小鼠的心率、血压、呼吸等生理数据，细胞电生理记录设备捕捉神经元的电信号变化，成像系统拍摄小鼠组织***的形态结构图像。WPI 数据采集系统将这些来自不同设备、不同类型的数据整合在一起，按照时间顺序和实验参数进行有序存储。科研人员通过系统的数据分析界面，可便捷地调用、查看和分析这些数据，挖掘数据背后的关联和规律，为研究小鼠生理功能、疾病机制等提供***、准确的数据支持，助力科研工作迈向更高水平 。肌力测试仪测量动物肌肉收缩的力量大小。黑龙江褐飞虱模式动物系统销售

麻醉机为动物实验提供安全稳定麻醉状态。山东果蝇模式动物系统销售

WPI光遗传系统调控小胶质细胞功能研究WPI光遗传刺激系统为小胶质细胞的在体功能研究提供了精细工具。将eNpHR3.0基因导入CX3CR1+小胶质细胞，589nm黄光照射可抑制其吞噬活性。在阿尔茨海默病（AD）模型小鼠中，光抑制组的Aβ斑块周围CD68+吞噬小体数量较对照组减少45%，且斑块体积增加30%。利用光纤束阵列技术，研究人员在小鼠海马区实现了局部小胶质细胞的选择性调控。光刺激后1小时，钙成像显示小胶质细胞的突起运动速度降低60%，而突触修剪相关蛋白CD31表达下调。这种时空精细的调控方法，***揭示了小胶质细胞动态吞噬活动在AD病理进程中的关键作用，也为AD的神经免疫调节***提供了新策山东果蝇模式动物系统销售