宁夏(4-溴苯)乙胺

1,1'-磺酰二咪唑（1,1'-Sulfonyldiimidazole，CAS：7189-69-7）作为一种关键有机合成中间体，在医药研发与工业生产中占据重要地位。其分子结构由两个咪唑环通过磺酰基（-SO₂-）连接，形成对称的二聚体，分子式为C₆H₆N₄O₂S，分子量198.20。该化合物常温下为白色结晶性粉末，熔点范围135-137℃，在甲醇等极性溶剂中溶解性良好，但需在惰性气体保护下室温储存以避免分解。其重要反应活性源于磺酰基的强吸电子效应，可活化相邻咪唑环的氮原子，使其成为高效的亲核试剂或离去基团。在药物合成中，1,1'-磺酰二咪唑常作为硫代羰基化试剂，参与构建含硫杂环结构，例如在抗疾病药物硫唑嘌呤的合成中，通过与5-氨基-4-硝基咪唑的缩合反应引入硫酰基团，明显提升分子的生物活性。此外，该化合物在聚合物材料领域也有应用，其衍生物可作为肝素模拟物的侧链基团，通过空间位阻调节聚合物的抗凝血性能，展现跨学科的应用潜力。医药中间体的出口结构向特色原料药升级。宁夏(4-溴苯)乙胺

3-苯并呋喃酮（3-Coumaranone，CAS:7169-34-8）作为一类重要的有机中间体，在医药与化工领域展现出普遍的应用潜力。其分子结构为2,3-二氢苯并呋喃-3-酮，分子式C₈H₆O₂，熔点101-103℃，白色至淡黄色晶体形态使其易于纯化与储存。该化合物在药物研发中占据关键地位，其衍生物如3-氯杀鼠灵酮等，通过引入氯原子或其他取代基，可明显增强生物活性，例如抗细菌、抗病毒及抗氧化性能。在杀鼠剂领域，3-苯并呋喃酮类化合物通过干扰啮齿类动物的代谢系统实现高效灭杀，而在抗疾病药物开发中，其结构中的羰基与呋喃环可与靶点蛋白形成稳定结合，抑制疾病细胞增殖。此外，该化合物在新型抗氧化剂及食品添加剂的合成中亦发挥重要作用，其衍生物可通过去除自由基或螯合金属离子延长食品保质期。工业生产中，3-苯并呋喃酮的合成路径主要包括羰基化合物的酰基化反应及铑催化C-H活化/环化反应，后者通过苯酚衍生物与丙炔酸在5%铑催化剂、醋酸钴及特戊酸钠的协同作用下，于室温甲醇溶液中高效生成目标产物，收率可达92.2%，具有操作简便、条件温和等优势。N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺生产商医药中间体在呼吸系统药物合成中重要，助力呼吸道疾病医治。

5-氟吲哚-2-酮（5-Fluoro-2-oxindole，CAS:56341-41-4）作为一种关键含氟杂环化合物，在医药化学领域占据重要地位。其分子结构由吲哚骨架的C-5位氟原子取代与1,3-二氢吲哚-2-酮母核构成，分子量151.13，常温下呈现白色至淡黄色结晶性粉末，熔点范围稳定在143-147°C，沸点预测值为307.2°C。该物质因氟原子的强电负性特性，明显增强了分子的电子效应与空间位阻，使其在药物分子设计中成为优化药效团的重要工具。例如，作为苹果酸舒尼替尼（Sunitinib Malate）的重要中间体，5-氟吲哚-2-酮通过参与受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂的合成，直接作用于疾病血管生成与细胞增殖的关键信号通路。临床研究表明，含该中间体的药物对肾细胞疾病、胃肠道间质瘤等恶性疾病具有明显抑制作用，其五年生存率提升数据已被纳入NCCN临床指南。此外，该物质在镇痛药研发中亦表现突出，通过调节环氧化酶-2（COX-2）与5-脂氧合酶（5-LOX）的双重抑制路径，实现比传统NSAIDs药物更低的胃肠道副作用发生率。

(3R,4S)-3-羟基-4-苯基-2-氮杂环（CAS号：132127-34-5）作为紫杉醇类抗疾病药物合成的重要手性中间体，其分子结构中独特的四元环β-内酰胺骨架与苯基取代基的组合，赋予了该化合物在药物合成中不可替代的战略价值。该中间体的立体构型（3R,4S）通过两个手性中心精确控制，其中C3位的羟基与C4位的苯基形成关键的空间排列，这种构型直接决定了其衍生物在紫杉醇C-13侧链中的活性表达。实验室研究表明，采用该中间体合成的紫杉醇类似物在体外实验中对乳腺疾病MCF-7细胞的抑制率较非手性中间体提升37%，这归因于其立体构型与紫杉醇天然结构的高度契合性。工业化生产中，该中间体通过[2+2]环加成反应制备，以乙酰氧基乙酰氯与亚胺为原料，在低温条件下经七步反应合成基础四元环，再通过氧化、水解等步骤获得目标产物，整体收率可达60%以上。其熔点稳定在187-188℃，比旋光度[α]D25=+182°（c=0.65 in MeOH）的物理特性，为后续酯化反应提供了可靠的质量控制指标。医药中间体企业通过绿色制造提升经济效益。

N-BOC-D-脯氨醇（Boc-D-prolinol，CAS号：83435-58-9）作为一种重要的有机合成中间体，在药物研发与手性化学领域具有不可替代的地位。其分子结构中的BOC（叔丁氧羰基）保护基团能够有效稳定脯氨醇的氨基，防止其在反应过程中发生副反应，同时为后续脱保护步骤提供可控性。D-脯氨醇的手性中心使其成为合成手性的药物的关键原料，尤其在构建具有生物活性的环状化合物或天然产物类似物时，其立体构型直接影响目标分子的药理活性。例如，在抗病毒药物或抗疾病药物的合成中，通过引入Boc-D-prolinol可精确控制分子手性，提高药物的选择性与疗效。此外，该化合物在多肽合成中作为手性构建块，能够通过固相合成或液相合成技术构建复杂肽链，为开发新型多肽类药物提供基础支持。其稳定的物理化学性质（如低吸湿性、高纯度）也使其成为工业规模生产的理想选择，满足制药行业对中间体质量的高标准要求。医药中间体企业通过产能共享优化资源配置。2-碘-5-溴嘧啶哪里买

医药中间体生产过程自动化升级，提高生产效率与产品一致性。宁夏(4-溴苯)乙胺

2-乙酰氧基-5-(2-溴乙酰基)苄基乙酸酯（CAS:24085-07-2）作为某些药物合成路径中的关键中间体，其分子结构与反应活性直接决定了药物的光学纯度与生物利用度。该化合物分子式为C₁₃H₁₃BrO₅，分子量329.14，熔点未明确但沸点达428.7±45.0°C，显示其热稳定性较高。其重要结构包含两个乙酰氧基保护基团和一个溴乙酰基侧链，前者可防止酚羟基在合成过程中被氧化，后者则作为活性位点参与后续的取代反应。例如，在某些药物的工业化制备中，该中间体需先与2-甲氧基丙烯在四氢呋喃中发生环化反应，生成含溴代酮结构的中间产物，再通过氮源物（如α-苯乙基胺）的催化胺化，经甲酸铵/钯碳催化转移氢化脱苄基，转化为某些药物的重要骨架。这一过程中，溴乙酰基的定位作用确保了手性中心的正确构建，而乙酰氧基的保护则避免了副反应的发生。据数据显示，采用该中间体的合成路线收率可达45%以上，纯度超过98%，明显优于传统方法中二苄胺作为氮源物的工艺，后者因成本高、步骤复杂且易产生杂质而逐渐被淘汰。宁夏(4-溴苯)乙胺