紫杉醇侧链盐酸盐(2R

(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮杂啶-3-基)甲醇（CAS号：1041026-55-4）是一种具有明确化学结构的有机化合物，其分子式为C₁₂H₁₆BrNO₃S，分子量精确测定为334.229 g/mol。该物质的重要结构由氮杂环丁烷环构成，环上3位同时连接溴甲基和甲醇基团，1位则被对甲苯磺酰基取代。这种独特的取代模式使其成为有机合成中重要的中间体，尤其在构建含硫、氮杂环的药物分子或功能材料时具有不可替代的作用。物理性质方面，其熔点稳定在98.0-102.0°C区间，密度为1.5±0.1 g/cm³，沸点高达462.7±51.0°C（760 mmHg），表明该化合物具有较高的热稳定性。闪点233.6±30.4°C则提示其在储存和运输过程中需避免高温环境，以防止潜在的热分解风险。此外，其LogP值为2.06，显示该物质具有一定的亲脂性，可能通过细胞膜被动扩散，这一特性在药物设计领域尤为重要，直接影响其生物利用度和药代动力学行为。医药中间体企业通过质量追溯提升客户信任度。紫杉醇侧链盐酸盐(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐咨询

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺，或称为(R)-()-1-(4-Bromophenyl)ethylamine，其CAS号为45791-36-4，是一种重要的有机化合物，在化工和制药领域有着普遍的应用。作为一种精细化工产品，它常被用作医药中间体，参与到多种药物的合成过程中。该化合物的化学式为C8H10BrN，分子量为200.08，其结构中含有一个溴原子取代的苯环和一个乙胺基团，这使得它具有一定的反应活性和化学稳定性。在物理性质方面，(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺通常呈现为无色至棕黄色的液体，其密度约为1.39g/mL，沸点在140-145°C之间（30mmHg下）。该化合物还具有一定的折射率和比旋光度，这些物理性质使得它在实验室和工业应用中易于被识别和纯化。在生产方面，多家化工企业具备生产(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺的能力，如武汉鑫伟烨化工有限公司、河南阿尔法化工有限公司等，这些企业不仅提供不同规格的产品包装，还能根据客户需求进行定制合成。同时，这些企业在生产过程中严格遵守相关安全规定，确保产品的质量和安全性。随着科技的进步和应用领域的不断拓展，(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺的市场需求将会持续增长，其在医药、化工等领域的应用前景也将更加广阔。硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中间体厂家直供医药中间体在抗前列腺药物研发中占据关键位置。

在应用领域，硫代吗啉-1,1-二氧化物凭借其氮原子的亲核性与硫氧化物的电子效应，成为多种生物活性分子合成的关键中间体。在抗细菌药物研发中，该化合物可通过烷基化反应与卤代烃结合，构建具有广谱抗细菌活性的硫代吗啉衍生物；在抗疾病药物开发中，其结构中的硫原子可参与金属配位，增强药物与靶标蛋白的结合能力。此外，该化合物在农药中间体、高分子材料改性剂等领域亦有应用。工业生产方面，国内多家企业已实现规模化制备，提供的99%纯度产品，采用遮光干燥、惰性气体保护的储存方式，确保长期稳定性。市场供应上，1g至25kg不同规格的包装满足实验室研究到工业化生产的需求，价格因纯度与供应商差异在数百元至千元不等。随着绿色化学理念的推广，未来开发更环保的合成路线（如电化学氧化法）将成为研究热点，同时拓展其在手性催化、光电材料等新兴领域的应用潜力巨大。

3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯（Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoate），CAS号为41191-92-8，是一种重要的有机化合物，在化学合成和材料科学领域具有普遍的应用。这种化合物结构独特，含有氨基和甲基官能团，使得它成为一种多功能的合成中间体。在药物研发中，3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯可以作为合成特定药物分子的关键前体，通过引入不同的取代基或进行进一步的化学转化，可以制备出一系列具有生物活性的化合物。在聚合物材料领域，该化合物也可以作为改性剂，通过引入氨基官能团，改善聚合物的加工性能和物理性质，拓宽了聚合物材料的应用范围。由于其独特的化学性质和普遍的应用前景，3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯的合成方法和技术也受到了普遍关注，研究者们不断探索更高效、更环保的合成路线，以满足不同领域对这种化合物的需求。医药中间体行业标准不断完善，规范市场秩序与产品质量。

其甲基取代基通过空间位阻效应调控反应选择性，而苯基则通过π-π相互作用影响分子在固体或溶液中的堆积行为，进而影响材料的物理性质。在材料科学领域，该化合物常被用作有机光电材料的构筑单元，其衍生物在有机发光二极管（OLED）中表现出优异的电子传输性能，这得益于苯基的强吸电子能力与茚环的平面刚性结构共同作用，促进了电荷的有效分离与传输。近年来，研究者还发现4-苯基-2-甲基茚的金属配合物在催化领域具有潜在应用，例如作为不对称催化的配体，通过手性环境调控反应立体选择性，为手性的药物合成提供高效方法。医药中间体的研发成本较高，企业需合理规划研发投入。江西(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮杂啶-3-基)甲醇

医药中间体的光催化合成技术实现绿色突破。紫杉醇侧链盐酸盐(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐咨询

在应用层面，(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺普遍参与医药中间体的制备。例如，在抗疾病药物研发中，其溴代苯环结构可通过Suzuki偶联反应与硼酸类化合物结合，生成联苯类衍生物，这类结构常见于激酶抑制剂的活性分子中。此外，该化合物还可通过还原胺化反应转化为手性醇类或胺类衍生物，用于构建具有生物活性的天然产物类似物。在材料科学领域，其含溴芳香环结构可通过点击化学与炔基化合物反应，形成具有光响应特性的聚合物材料，用于光控药物释放系统。工业生产中，该化合物多采用公斤级定制合成，纯度可达98%以上，包装规格涵盖1g至5kg，主要供应商集中于河南、上海等地，价格因纯度与批量差异波动于30-80元/克区间。其合成路线通常涉及手性辅剂诱导的不对称烷基化反应，或通过酶催化动力学拆分获得，产率约30%-40%，但通过工艺优化可明显提升原子经济性。紫杉醇侧链盐酸盐(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐咨询