手性的药物对映体理化性质高度相似，常规色谱柱无法区分立体结构差异，无法实现手性拆分，而手性异构体药效、毒性差异极大，不合格的手***物会引发...

传统色谱固定相制备工艺存在溶剂污染、能耗高、官能团改性不均等问题，且对水体、土壤中强极性微量有机污染物富集能力弱，检出限难以满足环保高标准要...

传统多孔填料色谱柱孔径大、传质路径长，蛋白、多肽等生物大分子进入孔道后扩散缓慢、滞留严重，易出现峰展宽、拖尾、分离效率低等问题，无法满足生物...

传统填充式毛细管色谱柱存在填料颗粒脱落、死体积大、微尺度传质不均等问题，无法适配纳升级超微量样品、单细胞样本、显微组织提取物的分离需求。窄孔...

单一反相、亲水、离子交换色谱柱均存在适配局限，无法同时覆盖中性、极性、离子型混合复杂样品，多组分跨度大的样品需更换多根色谱柱、拆分多种方法，...

常规色谱填料颗粒分散性差、孔道无序、传质不均，无法适配单细胞、微量组织等超小体积生物样本的高通量、高灵敏分析需求，存在样品消耗量大、组分分辨...

传统硅胶基、聚合物基色谱固定相存在选择性单一、孔道无序、吸附特异性弱等短板，面对结构高度相似的微量异构体、低丰度复杂组分，极易出现共流出、分...

实验室常出现更换同型号、同品牌色谱柱后，分离度下降、保留时间漂移、峰形变化、系统适用性不通过的问题，**诱因是色谱柱**批次差异性**。多数...

香精香料组分复杂、极性跨度极大、沸点差异悬殊、同分异构体繁多，常规气相色谱柱无法实现香气物质全组分分离，轻组分共流出、重组分拖尾、异构体无法...

鬼峰是色谱检测无规律杂峰、未知峰、干扰峰的统称，严重影响杂质定量、峰纯度判定，多数鬼峰并非来自样品与流动相，而是源于色谱柱本体故障。往期*笼...

常规粒径色谱柱柱体积大、样品消耗量高，无法适配微量生物样本、单细胞提取物、微量体液、显微组织样本的分析需求，珍贵微量样本无法富集、难以检测。...

药物稳定性试验、有效期考察、储存条件研究中，会产生结构未知、极性各异、含量微量的降解杂质，常规通用色谱柱无法有效分离主峰与微量降解杂质，易出...