气相色谱柱长期使用后会出现基线抬升、噪声增大、峰形变差、保留漂移、分离度下降等问题，多数使用者*简单老化冲洗，无法预判老化趋势、根除老化隐患...

C18柱对中等极性化合物保留偏弱、选择性差，HILIC柱*适配强极性组分，极性跨度中等的复杂混合物长期存在分离难、峰重叠、保留不稳定的问题。...

常规离子色谱柱基质耐有机溶剂性差，遇有机相易溶胀、收缩、变形，*适配纯水体系，无法检测工业盐水、有机废水、化工混合体系中的离子组分，存在柱床...

一、传统2D模型的局限 在药物研发与再生医学领域，如何更真实地还原人体组织结构，一直是研究者关注的问题。据CELLINK方面的行...

一、产品定位与差异化能力 在工业流量测量领域，传统流量计的安装往往需要切割管道，不*造成停工停产，还存在泄漏风险。与此同时，工业现...

手性的药物对映体理化性质高度相似，常规色谱柱无法区分立体结构差异，无法实现手性拆分，而手性异构体药效、毒性差异极大，不合格的手***物会引发...

传统色谱固定相制备工艺存在溶剂污染、能耗高、官能团改性不均等问题，且对水体、土壤中强极性微量有机污染物富集能力弱，检出限难以满足环保高标准要...

传统多孔填料色谱柱孔径大、传质路径长，蛋白、多肽等生物大分子进入孔道后扩散缓慢、滞留严重，易出现峰展宽、拖尾、分离效率低等问题，无法满足生物...

传统填充式毛细管色谱柱存在填料颗粒脱落、死体积大、微尺度传质不均等问题，无法适配纳升级超微量样品、单细胞样本、显微组织提取物的分离需求。窄孔...

单一反相、亲水、离子交换色谱柱均存在适配局限，无法同时覆盖中性、极性、离子型混合复杂样品，多组分跨度大的样品需更换多根色谱柱、拆分多种方法，...

常规色谱填料颗粒分散性差、孔道无序、传质不均，无法适配单细胞、微量组织等超小体积生物样本的高通量、高灵敏分析需求，存在样品消耗量大、组分分辨...

传统硅胶基、聚合物基色谱固定相存在选择性单一、孔道无序、吸附特异性弱等短板，面对结构高度相似的微量异构体、低丰度复杂组分，极易出现共流出、分...