2017年中国FDA按照药品管理,生产质量管理按照GMP无菌血液制品。药厂的制造车间采用洁净技术可以去除空气中的细菌和病毒,但对物体表面的细菌是不可以去除的,所以日常表面消毒和定期的大消毒是必须的。GMP中也有规定:无菌血液制品在生产中要求:1、关键制备环境B级环境下的A级,对环境的要求很高,2、GMP中:第四章厂房与设施第四十一条应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。3、文件管理183条下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录:(一)确认和验证;(二)设备的装配和校准;(三)厂房和设备的维护、清洁和消毒;(四)培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜;(五)环境监测;(六)虫害控制;(七)变更控制;(八)偏差处理;(九)投诉;(十)药品召回;(十一)退货。生物安全实验室一般实施两级隔离.坪山区细胞培养实验室规划公司排名
细胞系的安全处理:危险病原体咨询委员会(ACDP)是由健康与安全执行官(HSE)管理的机构。它就接触病原体对工人和其他人造成的危害和风险提出建议,并发布了这些建议。由于某些细胞类型具有致病性或携带致病因子,因此确定细胞系的危险系数并实施适当的安全措施非常重要。细胞系的安全处理主要包括书面风险评估和实验室设施审查。分类为危险组1的微生物(例如,大肠杆菌K-12)或2(例如,金黄色葡萄球菌)对实验室工作人员和社区的低度或中度健康风险,并且依赖于有效的预防方案。使用危险组3的生物制剂进行细胞培养(例如,严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒(SARS-CoV))和4(例如,埃博拉病毒)涉及具有高健康风险的生物制剂。因此,实验室空间需要提供与培养细胞类型的危险组相对应的防护等级。坪山区细胞培养实验室规划公司排名通过对实验室装修工作进行良好的计划和管理,可以创造出一个具有高度效率和高水平安全性的实验室.
洁净实验室的规划是打造优良实验环境的基石。在设计阶段,需依据实验室的定位、实验项目和工艺流程,对空间进行科学合理的布局。通常划分为人员净化区、物料净化区、实验操作区和设备机房区。人员净化区设置更衣室、洗手消毒间,确保实验人员在进入实验区前,去除身上的污染物。物料净化区配备传递窗、货淋室,对进入实验室的物料进行净化处理,防止交叉污染。实验操作区根据实验需求,又细分为多个功能区域,如微生物检测区、化学分析区等,各区域相对孤立,避免相互干扰。设备机房区放置净化空调机组、新风机组等重要设备,为实验室提供稳定的温湿度和洁净的空气。合理的空间布局,不仅能提高实验效率,还能有效保障实验室的洁净度。
孵育区也称培养区,本区对无菌的要求虽不比无菌区严格,但仍需清洁无尘,因此也应设置在干扰少而非来往穿行的区域。孵育可在孵箱或可控制温度的温室中进行,后者费用高,一般实验室多采用孵箱进行工作。制备区制备区主要进行培养液及有关培养用的液体等的制备。应设有试剂柜、器械柜、实验台和上水道、电源等,配备的主要仪器设备有水纯化装置、天平、微波炉、pH计、抽气泵、电炉、培养分装器、各种规格的培养瓶、培养皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶等。在有天平、pH计、磁力拌器等设备下完成制备以后,应在无菌操作台进行过滤除菌。液体制备直接关系组织细胞养的成败,因此必须严格无菌操作。PCR实验室的空调系统应该选择正规品牌的空调.
储藏区主要存放各类冰箱、干燥箱、液氮罐、无菌培养液、培养瓶等,此环境也需要清洁无尘。为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-196℃。细胞的冻存过程需要一系列程序降温,一般为4℃下存放30min。转放-20℃1h,再转入-80—-70℃过夜,之后才可以转移到液氮内(-196℃)。因此储存区必须配备冰箱、低温冰箱、超低温冰箱和液氮罐等设备。清洁和消毒灭菌区应与其他区域分开,主要进行所有细胞培养器皿的清洗、准备、消毒及三蒸水制备等工作,应备有高压蒸汽灭菌锅、细菌过滤设备、电热干燥箱、消毒柜、排风设备等。第三方医学实验室是指单独于临床医疗机构的、专门从事医学检验和诊断服务的实验室.坪山区细胞培养实验室规划公司排名
深圳励康净化-医院实验室的空间流线是指在实验室内从一个动作到下一个所需执行的步骤。坪山区细胞培养实验室规划公司排名
合规是所有医学实验室设计的首要考虑因素。相关监管部门对实验室有基础的要求,如消防、建筑、用电、排污这些都需要按照基本的规范要求来进行设计、实施以及验收。很多医院现在都有ISO15189认可的需求,所以医学实验室设计也需要基于ISO15189的标准来执行。在进行医学实验室总平面图设计时,除了考虑现阶段的使用需求还应考虑未来发展空间,比如设备的更新换代对尺寸提出的要求。另外就是要遵循法律法规,保证生物和物理安全,人性化设计更是成为现代实验室设计的重要组成部分。坪山区细胞培养实验室规划公司排名