噪音管理:血液检验实验室中的仪器设备可能会产生噪音,需要采取相应的隔音措施,避免干扰周围环境和其他实验室。安全管理:血液检验实验室存在着血液传播性疾病的风险,需要注意实验室环境和人员安全。需要合理设置样本接收、处理、处置和废弃物管理的程序、方法和设施,确保实验室内部和周边环境的健康和安全。信息化建设:对于大型血液检验实验室,需要建立完善的信息化管理系统,通过样本分析、结果判读、数据处理等环节的自动化管理,提高实验室工作效率和数据质量。合规是所有医学实验室设计的首要考虑因素.上海实验室工程
2017年中国FDA按照药品管理,生产质量管理按照GMP无菌血液制品。药厂的制造车间采用洁净技术可以去除空气中的细菌和病毒,但对物体表面的细菌是不可以去除的,所以日常表面消毒和定期的大消毒是必须的。GMP中也有规定:无菌血液制品在生产中要求:1、关键制备环境B级环境下的A级,对环境的要求很高,2、GMP中:第四章厂房与设施第四十一条应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。3、文件管理183条下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录:(一)确认和验证;(二)设备的装配和校准;(三)厂房和设备的维护、清洁和消毒;(四)培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜;(五)环境监测;(六)虫害控制;(七)变更控制;(八)偏差处理;(九)投诉;(十)药品召回;(十一)退货。坪山区食品加工实验室装修在进行医学实验室总平面图设计时,除了考虑现阶段的使用需求还应考虑未来发展空间.
孵育区也称培养区,本区对无菌的要求虽不比无菌区严格,但仍需清洁无尘,因此也应设置在干扰少而非来往穿行的区域。孵育可在孵箱或可控制温度的温室中进行,后者费用高,一般实验室多采用孵箱进行工作。制备区制备区主要进行培养液及有关培养用的液体等的制备。应设有试剂柜、器械柜、实验台和上水道、电源等,配备的主要仪器设备有水纯化装置、天平、微波炉、pH计、抽气泵、电炉、培养分装器、各种规格的培养瓶、培养皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶等。在有天平、pH计、磁力拌器等设备下完成制备以后,应在无菌操作台进行过滤除菌。液体制备直接关系组织细胞养的成败,因此必须严格无菌操作。
细胞实验室是进行细胞操作的实验室,主要包括细胞培养、细胞鉴定、细胞存储等。主要实验项目:细胞分离、细胞培养、细胞收获、细胞检测(微生物学、免疫学、细胞学检测等)。细胞实验室因其实验对象的特殊性,在保证样本的安全性的同时又要避免样本间的交叉污染。而由于洁净实验室的特殊要求,大多数实验室装修公司因不能把握实验室设计的具体要求,导致实验室建成后不能满足需求或实验室运行能耗极大。解决方案:1、我们已经有自己建成的洁净实验室,具有较丰富的细胞实验室建设经验。2、由具有多年洁净实验室工作经验的博士、硕士组成专业团队,提供技术支持。3、由专业的细胞实验室设计组、施工组负责实验室的设计施工。CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法.
实验室安全管理实行校、(院)系、实验三级管理。实验室的安全有序管理是实验工作正常进行的基本保证,凡进入实验室工作、学习的人员都必须遵守实验室的相关要求。实验室内应保持安静不得喧哗和谈笑,不得随意触碰实验用品等。实验室安全管理制度内容:1、所有药品、标样、溶液都应有标签,一定不要在容器内装入与标签不相符的药品。2、禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时,均应在通风厨或在通风情况下操作,如不小心溅到皮肤或眼内,应立即用水冲洗,然后用5%碳酸氢纳溶液(酸腐蚀时采用)或5%硼酸溶液(碱腐蚀时采用)冲洗,然后用水冲洗。4、易燃溶剂加热时,必须在水浴或沙浴中进行,避免使用明火。切忌将热电炉放入实验柜中,以免发生火灾。5、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一处理,不可乱扔,以免发生意外事故。励康净化-实验室的人员必须接受必要的培训,并要求他们遵守好的实验室作业程序和突发事件的应急处理程序。武汉无尘实验室要求
2017年中国FDA按照药品管理,生产质量管理按照GMP无菌血液制品。上海实验室工程
不同级别、不同地区的医院开展的检验项目、实验室工作人员的使用习惯一定会有差别,例如流式细胞室、结核培养室、基因测序间等,并不是所有的医院都会有这样的资质和需求。当然,实验室的设计应该具有前瞻性,医院未来会有开展这些项目的可能性,那么在设计时就需要预留升级空间。医学实验室因其具有生物危害性等原因,在对于实验人员的保护和防止样本的交叉污染方面提出了更多的特殊要求,在不了解这些详细要求的情况下盲目施工,无形中对实验人员的人身安全及实验结果的准确性造成了较大隐患。上海实验室工程