深圳基因测序实验室

    2017年中国FDA按照药品管理，生产质量管理按照GMP无菌血液制品。药厂的制造车间采用洁净技术可以去除空气中的细菌和病毒，但对物体表面的细菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必须的。GMP中也有规定：无菌血液制品在生产中要求：1、关键制备环境B级环境下的A级，对环境的要求很高，2、GMP中：第四章厂房与设施第四十一条应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。3、文件管理183条下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录：（一）确认和验证；（二）设备的装配和校准；（三）厂房和设备的维护、清洁和消毒；（四）培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜；（五）环境监测；（六）虫害控制；（七）变更控制；（八）偏差处理；（九）投诉；（十）药品召回；（十一）退货。 生物安全实验室可以分成一级、二级、三级、四级，即P1实验室、P2实验室、P3实验室、P4实验室。深圳基因测序实验室

    生物安全二级实验室选址与布局：BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面并没有特殊要求，也不要求有单独的建筑物，不过BSL-2级实验在布局上还是强调要与办公用房和其它公共用房隔离，尽量自成一区或设在建筑物的一端，远离公共活动场所，对功能接近的实验室集中布局，尽可能减少对其它区域的影响。BSL-2实验室内部平面布局一般应分成准备区和污染区，根据涉及的病原微生物危害程度，必要是可增加半污染区。BSL-2实验室分区应根据实验室涉及的病原微生物危害程度和传播途径的特点以及各功能实验室的专业要求，根据有利于实验污染因子控制和防止扩散的原则进行布局，原则上应尽量将相对危害程度高，容易扩散的病原微生物检测实验室要设置在实验室末端，并将功能相近的实验室相对集中，相邻布局为宜。 盐田区PCR实验室设计PCR实验室的空气应保持流通，以确保所有合成DNA的样本不同于其他样本。

    净化实验中的室静电事故的产生主要在于静电的产生和积累，而气流的流动，气流和管道、风口、过滤器等摩擦，人体和衣服的摩擦，衣服之间的摩擦，工艺上的研磨，喷涂、射流、洗涤、搅拌、粘合和剥离等操作，所有选些都可能产生静电，在一般情况下，越是电导率小的非导体(绝缘体)，由于电荷产生后不易流动，因此表现为越容易带电。一个好净化实验室不仅能使用实验过程变的轻松简单、安全，同时还能给人提供舒适的环境，从而使实验更易完成。

    接下来由励康为大家介绍医学检验实验室的要求：不同的设备对空间的需求不同，根据所放置的设备决定的空间来进行合理化的空间分配，并从发展的角度考虑实验室空间的大小能否满足于在较长时间内能容纳新添加的仪器和设备，以及能够高效安全的完成临床工作。空间分配原则要综合考虑到工作人员的数量、仪器大小等因素，目的是为了给工作人员提供一个舒适的工作环境，且是在不浪费空间的前提下。工作空间的大小应假设在较大数量的工作人员在同一时间工作。应将有效的空间划分为三大区：清洁区：办公室、休息室、学习室；缓冲区：储存区、供给区；污染区：工作区、洗涤区、标本储存区。其中，工作区应包括工作人员所占面积和来回走动的空间，工作空间和走动空间应转化为在地板上占用的面积大小。 PCR实验室的空调系统应该选择正规品牌的空调。

    PCR实验室的施工标准：1.隔墙与门：PCR实验室应该有隔墙和门进行限制和管理，防止化学品泄漏或偶然相遇的情况产生。门应该具有锁定功能和电子控制，确保试验室内的安全。2.通风系统：PCR实验室应该安装有良好的通风系统，保证试验室气流的持续运行并排出废气。排气管应该与室外连接，以确保实验室内的气体不会对周围环境产生影响。PCR实验室应该安装高效过滤系统，通常选择高效的过滤器，过滤器标准应至少达到H13级别。同时，需要考虑实验室室内的空气质量，应该安装空气呼吸系统，将实验结果与实验环境分开，避免实验结果受到干扰。实验室规划的重要内容包括空间规划。中山医学检验实验室规划公司

PCR实验室要求安全设备的合理设置，应该安装灭火器、洒水装置、警报器等设备。深圳基因测序实验室

    正常情况下，净化实验室产生的废气主要包括试剂和样品的挥发物、实验过程的中间产物，以及泄漏和排空的标准气、载气等，通常有燃烧、吸收、冷凝、活性炭吸附几种处理方式。在规划设计中，可根据净化实验室大小设计安装不同数量的通风橱或通风柜，少量无害气体可通过管道排出室外，经空气稀释排出，大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。同时，还要注意考虑实验室排风系统，很多实验过程中都需要开启排风功能。深圳基因测序实验室