肇庆医药冷库建造公司电话

微松冷链在医药冷库建设中的优势：

我公司汇集了一批从事各类医药GSP/GMP/FDA冷库等售后服务多年的专业技术人员，在多年的售后服务工作中，从售前提供技术方案到售后设备的运行维护保养，一直为用户提供尽善尽美的服务，已经在业内取得了极好的声誉。获得用户一致好评。

我公司总部设在杭州，在杭州及重庆设有两个现货仓库，同时设有备品备货仓库， 存有总价值近百的零配件，可为用户提供及时的售后保障。重庆拥有的分支机构。我公司还在北京、深圳、沈阳、长沙、成都、乌鲁木齐等设有办事处，各办事处都配置有多名从业时间长的专业技术服务工程师，均为在医药GSP/GMP/FDA冷库等行业内有五到十年的工作经验，有着丰富的实践经验，同时会不定期的接受美国工程师的专业培训，组成了强大技术服务支持队伍。为用户提供即时快捷的响应与维修服务。 微松冷链经过20余年的发展，凝聚了一批丰富的具有实践经验的专业人才。肇庆医药冷库建造公司电话

微松冷链医药冷库特点：

1）符号国家卫生标准。制药冷库内外采用彩钢板、不锈钢板、铝板制成的夹板式库板，无毒、无味、不生锈，可减少内外温差引起的传热，比较大限度地提高制冷系统的效率。

2）良好的隔热性能：制药冷库采用先进的复合材料作为隔热材料制成复合板壁。重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、耐老化、防蛀、无毒、不发霉，在低温下更能体现其优越性。

3)省电、低噪音：医药冷库采用进口全封闭制冷压缩机，能耗低，噪音低。

4)自动除湿，操作方便:药品冷库内的风机可以在制冷的同时去除空气中的水分，保证药品在仓库内的干燥。全自动数字显示电气控制器，自动恒温，无需人工操作。

5)微型计算机控制系统配有自动监控、调控、显示、自动报警设备和记录温度的强烈情况。记录温度的设备有两种:现场打印和USP计算机边缘连接。 肇庆医药冷库建造公司电话微松冷链的GMP冷库具有可靠的冷却系统和环境监控，保证药品的质量。

FDA冷库和GSP冷库有何不同？

FDA冷库和GSP冷库在药品存储和保管方面存在一些不同之处。以下是它们的主要区别：

1）监管标准：FDA冷库是根据美国食品药品监督管理局（FDA）的相关规定和标准进行设计和运营的。而GSP冷库则是根据《良好发展规范》（GoodStoragePractices）的指南进行设计和运营的。

2）药品分类：FDA冷库主要用于存储和保管美国市场上销售的药品，它们必须符合FDA的规定和要求。而GSP冷库主要用于国际药品贸易，需要符合国际药品调配协会（InternationalPharmaceuticalFederation）的标准。

3）质量管理：FDA冷库需要遵循严格的质量管理系统，包括药品的追溯性、记录保留、温度监控等方面的要求。GSP冷库也需要有相应的质量管理体系，但具体要求可能会有所不同。

4）审计和认证：FDA冷库需要接受FDA的审计和认证，以确保其符合相关的法规和标准。GSP冷库可能需要通过第三方机构的审计和认证，以证明其符合GSP的要求。

总体而言，FDA冷库更加注重符合美国市场的法规和标准，而GSP冷库则更加注重国际贸易中的药品调配要求。具体选择哪种类型的冷库应根据您的具体需求和运营目标来决定。

不同的药品试剂的温湿度范围是不一样的，常见的医药冷库温度范围:

疫苗库;0℃~8℃可用于储存疫苗，药剂等。

药品库:2℃~8℃用于储存药品及生物制品等。

血液储存库:5℃~1℃可用于储存血液，药物生物制品等。

低温保温库:-20℃~-30℃保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。

深低温保存库:-30℃~-80℃可用于保存胎盘，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等。

药品冷库在储存管理中要遵循哪几点?

1.药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

2.在库药品均应实行色标管理。

3.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

4.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。

微松冷链拥有冷链云平台、APP、小程序等全系列软件产品。

GMP冷库是什么？

GMP冷库是指符合GMP要求的冷库。GMP是一种资质认证，旨在确保制药和医疗器械行业的产品生产过程符合一定的质量标准和规范。

GMP冷库具备以下特点：

1）温度控制：GMP冷库需要能够精确控制温度，以确保存储的药品、生物制品或其他敏感产品在所需的温度范围内保持稳定。温度控制应具备高精度和稳定性。

2）湿度控制：GMP冷库通常也需要能够控制湿度，保持适当的湿度水平，以防止产品受潮或过干。湿度控制设备应具备准确的湿度传感器和自动调节系统。

3）洁净度和卫生：GMP冷库需要具备良好的洁净度和卫生条件。这包括对冷库内部的定期清洁和消毒，以及有效的空气过滤和循环系统，以防止污染物进入冷库内部。

4）适当的储存设施：GMP冷库需要提供适当的储存设施，包括货架、托盘和容器，以确保产品的安全和整洁性。储存设施应易于清洁和消毒，并符合药品和生物制品的储存要求。

5）记录和文件管理：GMP冷库需要有完善的记录和文件管理系统，用于记录温湿度数据、清洁消毒记录、存储品的进出记录等。

GMP冷库的建设和管理需要遵守相关的药品和医疗器械生产的法规、标准和规范，如药品GMP认证要求、国家药品监管法规等。 微松冷链的GMP冷库符合严格的药品生产质量管理规范，确保药品质量和一致性。肇庆医药冷库建造公司

微松冷链主持或参与《冷链温度记录仪》、《炉温跟踪记录仪》等国家标准、行业标准及团体标准的起草。肇庆医药冷库建造公司电话

生物试剂冷库是什么？

生物试剂冷库主要通过低温制冷来储存医用生物试剂冷库。随着生物技术和科技的发展，中国从事科研的机构越来越多，但有些生物试剂很难保存，只有在恒温恒湿的低温环境下才能很好地保存。这就要求我们建立一个专业的生物试剂冷库来储存这些生物试剂。试剂冷库主要用于相关科研机构、化工设备厂、实验室、医院、动物预防站等。这是中国生物研究技术发展中必不可少的冷库制冷设备。我们的试剂冷库采用了一种更好的冷库。 肇庆医药冷库建造公司电话

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