在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶体识别。26S蛋白酶体由一个20S颗粒和两个19S调节颗粒组成。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag

核苷酸胶体染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一种高灵敏度的荧光核酸染料,广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度:SYBRGreenI与双链DNA结合后荧光强度明显增强,能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高:与传统的溴化乙锭(EB)相比,SYBRGreenI的毒性较低,使用更加安全。适用范围广:适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强:可在紫外或蓝光下观察,适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析:用于实时监测DNA扩增过程,实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳:用于检测DNA和RN片段,适用于大片段DNA的检测。细胞染色:可用于细胞凋亡检测,结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性,成为分子生物学实验中的重要工具,尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。Recombinant Mouse Fc gamma RI/CD64 Protein,His Tag泛素分子可以通过其内部的赖氨酸残基与其他泛素分子形成多聚泛素链,这一步骤通常由E3酶催化。

重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SOST(Sclerostin)是一种分泌性蛋白,主要由骨细胞和成骨细胞分泌,广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,调节骨形成和骨吸收的平衡,在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子,通过与LRP5/6受体结合,阻止Wnt配体启动该信号通路,从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外,SOST还通过调节破骨细胞的活性,影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中,SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR:测定SOST与LRP5/6受体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。
重组人TIM-1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TIM-1(T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白1)是一种共刺激分子,主要表达于T细胞、B细胞、树突状细胞和某些非免疫细胞表面,广参与免疫细胞的启动、增殖和细胞因子分泌,在免疫调节和过敏反应中发挥重要作用。TIM-1的功能与机制TIM-1通过其胞外区的Ig样结构域与配体(如TIM-4)结合,传递启动信号,促进T细胞的增殖和细胞因子分泌。TIM-1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,TIM-1在过敏反应中也发挥关键作用,其高表达与过敏病、特应性皮炎等疾病密切相关。TIM-1还参与调节免疫细胞的黏附和迁移,影响免疫细胞在炎症部位的浸润。重组人TIM-1蛋白(hFc Tag)的特点重组人TIM-1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIM-1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人TNFSF15蛋白(HisTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFSF15(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15),也称为VEGI(VascularEndothelialGrowthInhibitor),是TNF超家族的重要成员,广参与免疫调节、炎症反应和血管生成的调控。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在免疫细胞的启动和组织修复过程中。TNFSF15的功能与机制TNFSF15通过其胞外区与受体(如TNFRSF25)结合,启动下游的信号通路。TNFSF15的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中,TNFSF15通过启动免疫细胞(如T细胞和树突状细胞),促进免疫反应。此外,TNFSF15在血管生成中也发挥重要作用,通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,调节血管的形成。TNFSF15的功能异常与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、炎症性疾病和瘤。重组人TNFSF15蛋白(HisTag)的特点重组人TNFSF15蛋白(HisTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Mouse EPHA5 Protein,His Tag
Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×浓度的预混液形式,使用时只需加入引物和模板即可进行反应。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag
PhusionDNAPolymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶,以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名,被广应用于分子生物学的各个领域。PhusionDNAPolymerase的重要优点在于其高保真性。其错误率比TaqDNA聚合酶低50倍以上,比PfuDNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外,Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域,使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。PhusionDNAPolymerase的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb,比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率,还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。PhusionDNAPolymerase还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20kb的DNA片段,并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外,Phusion酶还提供热启动版本,进一步减少了非特异性扩增,适合高通量PCR和自动化应用。PhusionDNAPolymerase的应用范围广,包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag
Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque DKK1Protein
T4 RNA连接酶2截短型(突变型)
Recombinant Cynomolgus BSPII Protein
DpnII
Recombinant Human S100A8 Protein
Recombinant Cynomolgus B7-2/CD86 Protein
Recombinant Human DSG3 Protein
Recombinant Mouse MASP2 Protein
Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(mFc Tag)
Recombinant Human CD84/SLAMF5(His-Avi Tag)