AciI内切酶

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一种重要的糖基转移酶，参与唾液酸化修饰过程，广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成，将唾液酸添加到糖链末端，调节糖蛋白和糖脂的生物活性，在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰，调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征，影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关，包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特点重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起，最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。AciI内切酶

重组人激肽释放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，简称KLK5）是一种丝氨酸蛋白酶，属于人组织激肽释放酶家族成员，广表达于皮肤、乳腺、唾液腺和食管等组织中。KLK5在皮肤中尤其丰富，主要参与角质层蛋白的降解过程，对维持皮肤屏障功能和正常脱屑具有重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌表达系统制备，N端带有His标签，便于通过金属螯合亲和层析（IMAC）进行高效纯化，纯度可达95%以上。蛋白以液体形式提供，溶解于含尿素的缓冲液中，适合用于体外酶活性分析、抗体开发及蛋白质相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶样活性，能够特异性切割含有精氨酸或赖氨酸残基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶样活性。此外，KLK5在体液中可与蛋白酶抑制剂如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成复合物，这种相互作用可能调节其酶活性，并在炎症和病微环境中发挥重要作用。在病研究中，KLK5被发现与卵巢病和乳腺病的发长发展密切相关，其表达水平在患者血清和腹水中明显升高，提示其可能作为潜在的病标志物用于临床诊断和预后评估。因此，重组人KLK5蛋白不仅是研究皮肤生理和病理机制的重要工具，也为病标志物开发和药物筛选提供了有力支持。Recombinant Human Siglec-15/CD33L3 Protein,hFc Tag热启动技术有效抑制了非特异性扩增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。

重组人TNFSF15蛋白（HisTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也称为VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、炎症反应和血管生成的调控。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织修复过程中。TNFSF15的功能与机制TNFSF15通过其胞外区与受体（如TNFRSF25）结合，启动下游的信号通路。TNFSF15的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF15通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF15在血管生成中也发挥重要作用，通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，调节血管的形成。TNFSF15的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、炎症性疾病和瘤。重组人TNFSF15蛋白（HisTag）的特点重组人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体，经Protein A、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Phusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg²⁺和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。Recombinant Human BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

通过优化crRNA的设计，可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度，例如在microRNA检测中 。AciI内切酶

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端，这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。AciI内切酶