Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白,专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作为轴突导向的关键抑制因子,通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷,在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统,保留天然构象与糖基化修饰,C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能:His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化(纯度≥95%);Avi标签则允许生物素定点标记,适配基于链霉亲和素的检测平台(如BLI、SPR),明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明,该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外,其内素水平<0.1 EU/μg,满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。尽管Phusion酶具有高保真性,但其扩增速度并未受到影响。它在短时间内完成长片段DNA的扩增提高了实验效率。Recombinant Mouse GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag
重组人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核体系表达,胞外区(Asp20-Arg687)融合hFc标签,分子量约110 kDa,纯度≥98%(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体,通过招募SHP-1负调BCR信号,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供,复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位;经BirA定点生物素化的Avi版本,可一步固定于链霉亲和素芯片,实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中,融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化,为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22,辅助疾病监测。4℃短期保存,-80℃长期稳定,每批次附配体结合验证报告,是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。DL250通过优化crRNA的设计,可以提高FnCas12a的特异性和灵敏度,例如在microRNA检测中 。
在基因工程的微观世界中,AciI酶犹如一位精细的“导航员”,为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶,凭借其独特的识别序列和切割能力,成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”,这一序列在DNA分子中相对罕见,使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后,精确地在“^”标记的位置将DNA链切断,这种切割方式能够产生黏性末端,为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中,AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。
在基因工程的微观世界中,限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”,这一序列在DNA中相对罕见,使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaLI可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Ultra-Long Master Mix 在分子生物学实验中的应用主要集中在需要扩增长片段DNA序列的场合。
重组人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一种重要的免疫抑制性受体,属于免疫球蛋白超家族成员,主要表达于多种免疫细胞表面,包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)以及树突状细胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合,传递抑制性信号,从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能,在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签,便于通过亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明,LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关,因此,重组人LAIR1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具,也为开发免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Taq DNA Polymerase 特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus,能够在高温条件下保持活性。Recombinant Human SIRP alpha V3 Protein,His-Avi Tag
FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS),有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核,提高基因编辑效率。Recombinant Mouse GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag
重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TFPI(组织因子途径抑制因子)是一种重要的抗凝血蛋白,广参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子(TF)引发的外源性凝血途径,维持血液的正常流动性和凝固平衡。TFPI的功能与机制TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子(TF)和因子VIIa复合物结合,抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用,调节内源性凝血途径,进一步维持血液凝固的动态平衡。此外,TFPI在炎症反应中也发挥重要作用,通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放,减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关,如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)的特点重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎症调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化。Recombinant Mouse GFRAL/GFR alpha-like Protein,His-Avi Tag
Biotin-TAT (47-57)
Recombinant Biotinylated Human IL-10 Protein
Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)
Recombinant Mouse GAS6 Protein
Recombinant Human NRASProtein
Recombinant Cynomolgus KLKB1 Protein
Recombinant Rat MASP2 Protein
Recombinant Mouse CD200/OX-2 Protein
BglI限制性内切酶
Recombinant Mouse LRIG1 Protein