BglI限制性内切酶

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGF-β RII的功能与机制TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，启动下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签：便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。BglI限制性内切酶

重组人SMOC1蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。SMOC1（Secreted Modular Calcium-binding Protein 1）是一种分泌性钙结合蛋白，广存在于细胞外基质中，参与多种生物学过程，包括胚胎发育、组织修复和细胞增殖。它在维持细胞外基质的稳定性和调节细胞行为方面发挥重要作用。SMOC1的功能与机制SMOC1通过其钙结合位点和多个结构域（如EGF样结构域和TSP1样结构域）与其他细胞外基质蛋白（如纤连蛋白、层粘连蛋白）相互作用，调节细胞外基质的组装和重塑。此外，SMOC1还通过与整合素等细胞表面受体结合，影响细胞的黏附、迁移和增殖。在发育过程中，SMOC1对胚胎的身体形成和组织分化至关重要。其功能异常与多种疾病相关，包括发育障碍、组织纤维化和病。重组人SMOC1蛋白（His Tag）的特点重组人SMOC1蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SMOC1的钙结合位点和细胞外基质相互作用功能。Recombinant Human FGFR3 alpha (IIIb) Protein,His-Avi Tag凭借其高特异性和便捷性，为分子生物学实验提供了高效解决方案，尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。

重组人SLAMF6蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF6的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也称为NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成员，广表达于免疫细胞（如T细胞、B细胞、NK细胞和巨噬细胞）表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF6的功能与机制SLAMF6在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF1、SLAMF4）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF6的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF6在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF6蛋白的特点重组人SLAMF6蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的结合位点和信号转导功能。

重组人ITCH蛋白是一种重要的E3泛素连接酶，属于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白质降解、信号转导和免疫调节等多种细胞过程中发挥关键作用。ITCH蛋白通过催化底物蛋白的泛素化，调控其降解或功能改变，从而参与细胞周期、炎症反应和应激响应等生物学过程。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如昆虫细胞或哺乳动物细胞）制备，以确保其正确的折叠和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT结构域，能够特异性识别并结合底物蛋白，通过泛素-蛋白酶体途径介导其降解。其重组表达形式为研究人员提供了高纯度、高活性的蛋白工具，便于进行体外泛素化实验、蛋白相互作用研究及药物筛选等应用。ITCH在免疫调节中尤为重要，能够调控T细胞活化、细胞因子信号及NF-κB通路。其功能异常与多种疾病相关，包括自身免疫病、炎症性疾病及某些病。因此，重组人ITCH蛋白不仅是研究泛素化机制和信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段，适用于复杂模板的扩增。

重组人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）异源二聚体蛋白（His标签）是一种重要的细胞表面粘附分子，主要表达于髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞）表面，参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2，又称补体受体4（CR4），由αX链（ITGAX，又称CD11c）和β2链（ITGB2，又称CD18）组成，是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产，确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用，能够识别并结合多种配体，如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等，介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此，该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外，它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具，为免疫治研究提供了有力支持。该预混液的重要优势在于其快速扩增能力，扩增速度可达15秒/kb，甚至在1 kb以内的片段中，极限速度达5秒/kb。Recombinant Rhesus SAA1

Pfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。BglI限制性内切酶

重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也称为TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成员，广参与免疫调节、细胞存活、炎症反应和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在免疫细胞的启动和组织损伤后的修复过程中。TNFSF12的功能与机制TNFSF12通过其胞外区与受体TNFRSF12A（也称为TWEAKR或Fn14）结合，启动下游的信号通路。TNFSF12的信号转导依赖于其受体的胞内段结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在免疫系统中，TNFSF12通过启动免疫细胞（如T细胞和树突状细胞），促进免疫反应。此外，TNFSF12在组织损伤后的修复过程中也发挥重要作用，通过促进细胞外基质的重塑和细胞的迁移，加速组织修复。TNFSF12的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。BglI限制性内切酶