黑龙江人源胶原蛋白开发技术服务临床前研究

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)：高效、稳定的核酸电泳选择TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种广应用于核酸电泳的高效缓冲液，主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。这种缓冲液以10倍浓缩的形式提供，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释至1×工作液。产品特点高效分离：TAFE缓冲液在核酸电泳中表现出色，尤其适用于分离小片段核酸，能够提供清晰的电泳条带。稳定性高：10倍浓缩的设计使其在储存和使用过程中更加稳定，适合长期保存。兼容性强：适用于琼脂糖凝胶电泳，兼容常见的核酸染料（如EB或GoldView），满足不同实验需求。使用便捷：使用前只需稀释至1×工作液，操作简单。使用方法稀释缓冲液：取适量的10×TAFE缓冲液，加入去离子水稀释至1×工作液。例如，取10 mL的10×TAFE缓冲液，加入90 mL去离子水。制备凝胶：使用稀释后的1×TAFE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将核酸样品加入凝胶孔中，使用1×TAFE缓冲液进行电泳。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料对凝胶进行染色，并在紫外透射仪下观察结果。保存与注意事项保存条件：TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)应保存在室温下，避免长时间暴露在高温或强光下。使用期限：未开封的产品有效期为12个月。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)高保真酶和优化缓冲液支持长片段DNA的高效扩增，适合基因组研究和复杂的PCR。黑龙江人源胶原蛋白开发技术服务临床前研究

Thioredoxin-NP-27是一种肠激酶的底物，用于检测肠激酶的活性。它是由硫氧还蛋白和NP-27融合而成，中间通过肠激酶的酶切位点（DDDDK）连接。这种底物在经过肠激酶酶切后，可以通过SDS-PAGE电泳观察到分子量分别为18kDa和27kDa的两条带。肠激酶是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。肠激酶可以将胰蛋白酶原转变为胰酶，也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。在37℃，16小时内将0.5mg的反应底物Thioredoxin-NP-27切割为NP-27达95%所需的酶量定义为一个单位。肠激酶的活性单位定义为在37℃，16小时内将0.5毫克的Thioredoxin-NP-2795%降解为NP-27所需要的酶量。这种酶在基因工程产品开发中具有广泛的应用，特别是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂。Thioredoxin-NP-27产品的优势在于它符合GB/T41907-2022标准，适用于肠激酶活性检测的底物。产品保存条件为-30~-15℃，运输条件为≤0℃，以确保其稳定性和活性。使用时，应按照产品说明进行操作，并注意安全防护措施。河北纯化工艺服务技术服务去泛素化酶可以去除泛素化标记，这一步骤是泛素化过程的逆转过程，它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。

终得到的高纯度VLPs具有良好的稳定性和免疫原性。这种技术服务在多个领域发挥着重要作用。在疫苗研发方面，VLPs可以模拟病毒的天然结构，激发人体的免疫反应，产生有效的免疫保护，为预防各种传染病提供了新的途径。例如，针对某些病毒性疾病，通过大肠杆菌表达的病毒样颗粒疫苗能够诱导机体产生特异性抗体，增强人体对病毒的抵抗力。在生物医学研究中，VLPs还可以作为载体，用于运载药物、基因等生物活性分子，实现精细的疾病和诊断。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)：RNA电泳的理想选择在分子生物学实验中，RNA电泳是研究基因表达、RNA结构和功能的重要技术。然而，RNA的稳定性较差，容易被RNase降解，因此在RNA电泳中使用无RNase污染的缓冲液至关重要。MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)凭借其稳定的pH值、高分辨率和无RNase污染的特点，成为RNA电泳的理想选择。产品特点无RNase污染：MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)经过特殊处理，确保无RNase污染，能够有效保护RNA样品免受降解。稳定pH值：MOPS缓冲液的pH值接近中性（pH 6.5-7.9），能够维持稳定的电泳环境，避免RNA在电泳过程中发生降解。高分辨率：MOPS缓冲液具有较低的粘度和较高的缓冲能力，能够有效提高电泳分辨率，确保RNA条带清晰。兼容性强：该缓冲液适用于多种检测方法，如银染、考马斯亮蓝染色或Northern blot。使用方法配制缓冲液：将MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)粉末溶解于去离子水中，搅拌至完全溶解。配制好的1×缓冲液pH值约为7.7±0.2。电泳操作：使用1×MOPS缓冲液制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶，将RNA样品加入凝胶孔中进行电泳。染色与观察：电泳结束后，使用合适的染料（如EB或GoldView）对凝胶进行染色，并在紫外透射仪下观察结果。

GoldenView II吖啶橙核酸染料：高效、安全的核酸检测选择GoldenView II吖啶橙核酸染料是一种新型的花青类核酸染料，可有效替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于核酸的检测和染色。它在琼脂糖凝胶电泳中表现出色，与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，灵敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通过与核酸的特异性结合发出荧光。与双链DNA结合时，其荧光发射峰为530 nm，呈现绿色荧光；而与单链DNA或RNA结合时，发射峰为640 nm，呈现红色荧光。这种特性使其不仅能用于DNA的检测，还可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法与EB相似，但具有更高的灵敏度和安全性。在琼脂糖凝胶电泳中，将染料加入凝胶溶液中，冷却后倒胶并进行电泳。电泳结束后，可通过紫外透射仪或凝胶成像系统观察结果。优势与应用GoldenView II的主要优势在于其高灵敏度和低毒性。与EB相比，它在紫外光下的荧光强度更高，背景更清晰。此外，它还可用于细胞内DNA和RNA的染色，帮助研究细胞周期、凋亡和自噬等过程。GoldenView II广泛应用于分子生物学实验，如基因克隆、PCR产物分析和质粒提取等。它不仅适用于常规的琼脂糖凝胶电泳，还可用于荧光显微镜和流式细胞仪检测。100 mM dATP溶液以其高纯度、浓度、强兼容性和性能，成为分子生物学研究中的重要工具。吉林HPV疫苗开发服务技术服务技术服务

在使用过程中，需先将pTargetF质粒上的sgRNA进行更新。黑龙江人源胶原蛋白开发技术服务临床前研究

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)：RNA电泳的可靠选择Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种为RNA电泳设计的缓冲液，广应用于分子生物学实验中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水。这种配方经过特殊处理，确保无RNase污染，能够有效保护RNA样品免受降解。产品特点与优势无RNase污染：该缓冲液经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。高效分离：TBE缓冲液的缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA或RN片段。兼容性强：适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳，兼容常见的核酸染料（如EB或GoldView）。稳定性高：5×TBE浓缩液比10×TBE更稳定，不易产生沉淀，适合长期储存。使用方法稀释缓冲液：使用时需用DEPC处理水或其他RNase-free的纯水将5×TBE稀释为0.5×TBE或1×TBE工作液。制备凝胶：用稀释后的TBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将RNA样品加入凝胶孔中，使用稀释后的TBE缓冲液进行电泳。染色与观察：电泳结束后，使用RNase-free的核酸染料对凝胶进行染色，并在紫外透射仪下观察结果。保存与注意事项保存条件：Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)应保存在室温或4℃条件下，避免长时间暴露在高温或强光下。黑龙江人源胶原蛋白开发技术服务临床前研究