Recombinant Mouse B7-H3/CD276 Protein

一、产品特点（一）高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为高效、准确的基因扩增提供了强大的支持。Recombinant Mouse B7-H3/CD276 Protein,His Tag

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。Recombinant Human FOLR1(His-Avi Tag)在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase可以用于精确地引入特定位点的突变，或在基因组中插入特定的DNA序列。

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。

Taq DNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。FnCas12a可以识别不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，这增加了它可以靶向的基因组区域 。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种为植物样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从植物组织中进行基因扩增，无需复杂的DNA提取和纯化步骤。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。产品特点Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶，能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。这种预混液可以直接用于新鲜或干燥的植物组织，如叶片、根茎、种子等，无需进行繁琐的DNA提取过程，很大程度地节省了时间和人力成本。此外，该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而不会对实验结果产生干扰。其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果，即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。应用场景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广应用于植物基因组学研究、遗传育种、基因分型、转基因植物检测以及植物病原体检测等领域。它特别适合需要快速检测植物样本的场景，例如田间样本的即时分析、植物品种鉴定以及大规模基因筛查。其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果，即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。Recombinant Mouse AMCase/CHIA Protein,His Tag

在MAGE-A3基因序列的C末端添加His标签和Avi标签序列。His标签有助于通过金属螯合亲和层析进行蛋白纯化。Recombinant Mouse B7-H3/CD276 Protein,His Tag

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Recombinant Mouse B7-H3/CD276 Protein,His Tag