Recombinant Human TIM-4 Protein

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶，能够有效防止PCR产物污染，提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。防污染设计：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，适用于多种应用场景，能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。对于20 kb以上的长片段扩增，建议适当延长退火/延伸时间，并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Recombinant Human TIM-4 Protein,His Tag

在分子生物学研究中，核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤，而溴化乙锭（EthidiumBromide,EB）作为一种经典的荧光染料，因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子，能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后，其荧光强度增强，双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带，非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色，还可以作为DNA聚合酶抑制剂，用于核酸的荧光分析实验。此外，EB还可与吖啶橙联合使用，用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液，使用时只需稀释至工作浓度（通常为0.5µg/ml），即可用于电泳前或电泳后的染色。例如，在琼脂糖凝胶制备时，每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可，有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His TagPfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液，广泛应用于科研领域。

一、产品特点高纯度与稳定性dNTPSetSolution中的每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）浓度均为100mM，纯度超过99%，经HPLC验证，无DNase和RNase污染。这种高纯度的dNTP溶液能够有效减少实验中的非特异性扩增，确保实验结果的准确性和重复性。独立包装与灵活使用该套装将四种dNTP分别独立包装，便于用户根据实验需求精确调整每种dNTP的浓度，从而优化反应条件。这种灵活性对于复杂的分子生物学实验尤为重要，例如多重PCR和高保真PCR。适用性dNTPSetSolution适用于多种分子生物学应用，包括但不限于PCR、实时荧光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA标记。其超纯的成分和稳定的性能使其能够兼容各种DNA聚合酶，包括高保真酶和热启动酶。二、性能优势高效扩增在PCR反应中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率。dNTPSetSolution能够支持长达20kb的DNA片段扩增，表现出色的扩增能力和稳定性。此外，其高纯度特性可以减少非特异性产物的生成，提高实验的特异性和灵敏度。

dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合物）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每种浓度均为25 mM，能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂，包含四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，该试剂经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Pfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。Recombinant Human Eotaxin/CCL11

为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案，是分子生物学实验室的理想选择。Recombinant Human TIM-4 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一种源自大西洋鳕鱼（Gadus morhua cod）的酶，具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用，尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性：与普通UDG酶相比，热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性：该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链，释放游离尿嘧啶，对单链和双链DNA均有效。特异性：UDG酶对RNA无活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染：热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性：该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性，且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输：热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年，运输过程中采用干冰保护，确保酶的活性Recombinant Human TIM-4 Protein,His Tag