Pfu DNA Polymerase

NTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，包含四种高纯度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每种浓度均为100 mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为100 mM，能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量，还降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外，该套装经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Set Solution是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。中间的催化结构域以及 C 端结构域，这种多结构域的组成使 Tn5 转座酶能精细地与 DNA 相互作用并发挥其功能。Pfu DNA Polymerase

高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方，能够与双链DNA特异性结合，即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加或调整ROX浓度，简化了实验操作流程，同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染，该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA，从而有效避免假阳性结果的出现，确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶，能够在短时间内完成反应，同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液，包含qPCR所需的所有关键组分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等，需加入引物和模板即可进行反应，简化了实验操作。Pfu DNA Polymerase在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆，减少克隆过程中的非目标突变。

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂，广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察，是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记：10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖，能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部，避免漂浮。同时，其中的染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）可以指示DNA迁移的位置，便于实时观察电泳进程。即用型设计：无需额外配制，直接与DNA样品混合即可使用，简化了实验操作。兼容性强：适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等，也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存：常温保存，稳定性高，无需特殊处理。应用场景DNA片段分离：在琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析DNA片段，如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示：染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考，帮助判断目标片段的位置。DNA回收：在DNA回收实验中，帮助定位目标条带，便于后续的切胶回收操作。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种基于SYBR Green I染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒，为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时提高了检测效率。产品特点操作简便：RT和qPCR反应在同一管中完成，无需反复开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性：采用优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶，确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计：部分产品包含dUTP/UDG防污染系统，可有效消除PCR产物污染。适用范围广：适用于多种RNA模板，包括总RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强：适用于多种qPCR仪器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析：快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测：适用于RNA病毒的定量检测，如流感病毒、病毒等。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。与Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端，无3'端"A"突出。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液，能够直接从全血样本中进行基因扩增，无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq™ DNA Polymerase），这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性，能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外，该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测（如细菌、病毒）以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%，在20 μL的PCR体系中，通常可加入1-4 μL的全血样本。此外，该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本，但优先推荐使用EDTA抗凝血，因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的无染料配方为实验设计提供了更大的灵活性从而获得更准确的实验数据。Pfu DNA Polymerase

对于20 kb以上的长片段扩增，建议适当延长退火/延伸时间，并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Pfu DNA Polymerase

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。Pfu DNA Polymerase