Recombinant Human AFP Protein

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）在实验室中的使用主要涉及以下几个步骤：1.**DNA载体连接**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于DNA载体连接，特别是在TOPO克隆载体制备中。它能够识别并切割双链DNA末端[5’C(T)CCTT]，并与DNA形成共价连接形成稳定复合物，遇到DNA的5’-OH基团后，重新连接形成完整DNA链。2.**接头连接**：-在NGS建库中，牛痘DNA拓扑异构酶I可用于接头连接。这包括将含有特定序列的接头A和接头B与酶一起孵育，以实现DNA片段的连接。3.**操作步骤**：-**质粒解旋**：将超螺旋质粒DNA与牛痘DNA拓扑异构酶I混合，在37°C下孵育5-15分钟，以实现质粒的解旋。-**接头连接**：将接头A（含CCCTT序列）和接头B（含5’OH）与牛痘DNA拓扑异构酶I混合，在37°C下孵育5-15分钟，以实现接头的连接。4.**注意事项**：-双链接头A通常5’端做NH2封闭修饰，以防止自连接；接头A的CCCTT后通常包含5-12bp尾巴，再长的尾巴会导致连接效率大幅下降。-双链接头B的5’端必须包含-OH。-由于该酶应用广，在不同的实验中使用策略不同，需要灵活运用，并根据具体文献进行调整。

牛痘DNA拓扑异构酶I应储存在-20°C的环境中，这有助于保持其活性。在这种条件下，该酶可以保存长达3年。Recombinant Human AFP Protein,His Tag

牛痘DNA拓扑异构酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一种来源于牛痘病毒的I型真核拓扑异构酶，具有以下功能和应用：1.**功能**：-牛痘DNA拓扑异构酶I可以催化双链DNA分子中单链DNA特定序列位置的磷酸二酯键的断开和连接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能够通过快速的酶切和连接使双链共价闭合环状的正或负超螺旋DNA发生解超螺旋，形成含有较少的正或负超螺旋的双链环状DNA分子。-能够使双链DNA形成绳结(knotting)或解开绳结(unknotting)，联结互补的单链环状DNA成为双链环状DNA。2.**应用**：-作为一种DNA重组连接的新型工具酶，用于DNA载体和重组片段的连接、缺刻修复、接头连接等。-适用于TOPO克隆载体的制备、NGS建库中的接头连接等。-在TOPO克隆技术中，DNA拓扑异构酶I同时具有限制酶和连接酶特性，其生物学功能是在复制期间切割并重新连接DNA。3.**使用方法**：-用于DNA快速酶切流程，包括配制体系反应液、轻柔混匀、37℃孵育15分钟等步骤。4.**储存条件**：-建议在-25～-15℃保存，有效期为3年。5.**注意事项**：-避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作，以防止酶失活。牛痘DNA拓扑异构酶I因其独特的功能，在分子生物学研究和基因工程中扮演着重要的角色。Oligo (dT)25 mRNA磁珠FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。

提取的DNA质量评估通常涉及以下几个方面：1.**纯度评估**：-**分光光度法**：通过测量DNA样本在260nm和280nm处的吸光度（OD值）来评估DNA的纯度。纯度可以通过OD260/OD280的比值来评估，对于纯DNA，这个比值通常在1.8左右。如果比值低于1.8，可能表明存在蛋白质污染；如果高于1.9，则可能存在RNA污染。此外，OD260/OD230的比值可以用来评估盐离子等杂质的残留，纯DNA的比值应在2.0-2.2之间。-**琼脂糖凝胶电泳法**：通过电泳分离DNA片段，根据DNA在凝胶上的迁移情况来评估其纯度。如果泳道口中存在较亮的条带，可能表明存在蛋白污染。2.**浓度评估**：-**紫外分光光度计**：使用紫外分光光度计测定DNA在260nm处的吸光度，根据比尔-朗伯定律（Beer-Lambertlaw）计算DNA的浓度。对于纯DNA，OD260的读数为1.0时，大约相当于50μg/mL的双链DNA。-**荧光定量法**：使用荧光染料结合DNA，通过测量荧光变化来定量DNA。这种方法比紫外分光光度法更敏感、精确，并且可能对特定的核酸有特异性。

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是关于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些关键信息：来源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更强的5'-3' DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性，适合用于抗污染的等温扩增反应，如LAMP和CPA等。应用：主要应用于等温DNA扩增，包括环介导等温扩增（LAMP）和其他等温扩增技术。规格：活性定义：1 U指的是在65°C下30分钟内将10 nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。产品形式：提供的产品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，货号14402ES，以及冻干粉形式的产品，货号14405ES，不含甘油。灵敏度和稳定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高灵敏度，低至5copies目的基因可测，且在飞克（fg）级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下，该酶可以保持相对稳定的效应长达5天，并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件：建议在-25℃至-15℃下储存，以保持产品活性，并避免反复冻融。Endo H 是一种糖蛋白特异性的酶，主要作用于含有 N - 连接寡糖链的糖蛋白，对其他类型的生物大分子如核酸。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种高效、便捷的工具，适用于从各种生物样本中提取病毒核酸。以下是一些相关产品的信息和特点：1.**德诺优品病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-采用自主磁珠纯化技术，适合从血浆、血清等样本中分离纯化病毒的DNA或RNA。-操作简单，整个过程可在12-25分钟内完成，提取的核酸可直接用于下游应用，如PCR和NGS等。-提取的核酸纯度高，质量稳定可靠，适合低拷贝数的病毒检测。2.**MolPure®磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-适用于从全血、血清、脑脊液等样本中提取病毒核酸。-无需使用有毒的酚氯仿，安全快捷，提取过程可在40分钟内完成。-提取的产物可直接用于PCR、qPCR等实验。3.**FineMag快速磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒**：-适合从全血、唾液、拭子等样本中纯化高质量病毒核酸，提取过程只需13分钟。-无需使用有毒的化学试剂，操作安全便捷。4.**MagMAX病毒RNA/DNA提取试剂盒**：-适用于从全血、血清、口腔液等样本中提取病毒核酸。-该试剂盒支持高通量提取，适合自动化操作，提取效率高，适合直接用于PCR和RT-PCR。

Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。Recombinant Human AFP Protein,His Tag

嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶I（BstDNAPolymeraseI）是一种热稳定的酶，它在高温下（55-65°C）仍然保持活性，这使得它在分子生物学实验中非常有用，尤其是在需要高温反应的实验中，如热循环扩增（PCR）。BstDNAPolymeraseI具有以下特性：1.**热稳定性**：BstDNAPolymeraseI在高温下具有较高的稳定性，适用于高温反应的实验，如PCR。2.**3'到5'外切酶活性**：这种酶具有3'到5'外切酶活性，能够切除DNA末端上的非特异性引物和杂交DNA，使其成为等温扩增应用的理想酶。3.**耐盐性**：BstDNAPolymeraseI在高盐条件下仍能保持稳定活性，这在一些特殊的PCR应用中非常有用。4.**等温扩增**：由于其3'到5'外切酶活性，BstDNAPolymeraseI用于等温扩增反应，如LAMP技术，这种技术能够在恒温下进行DNA扩增，无需繁琐的温度循环。5.**快速PCR**：由于其高温稳定性，BstDNAPolymeraseI也可用于快速PCR反应，缩短了实验时间。6.**高GC含量模板扩增**：BstDNAPolymeraseI对高GC含量模板的扩增效果较好，因此在一些难扩增的模板中表现出色。Recombinant Human AFP Protein,His Tag