Recombinant Human KLKB1 Protein

重组人血清白蛋白（rHSA）在药物载体应用中提高药物稳定性和靶向性的机制主要包括以下几点：1.**延长半衰期**：通过与rHSA融合，可以延长药物分子在体内的循环时间。例如，阿必鲁肽（Tanzeum）是GLP-1与HSA的融合蛋白，其半衰期可延长至5天，每周给药一次即可。2.**提高稳定性**：rHSA作为载体，可以保护药物分子不受体内酶解和其他降解因素的破坏，从而提高药物的稳定性。例如，FGF21与HSA融合后，其体外稳定性提升，抗胰蛋白酶降解能力和高温条件下的稳定性增加。3.**改善药代动力学**：rHSA融合蛋白能够改善药物的药代动力学特性，如改变药物的分布和代谢，减少肾脏的损失，从而提高药物在体内的浓度和疗效。4.**增强靶向性**：rHSA可以通过其天然的生物学特性，如与特定受体的结合，增强药物对特定组织或细胞的靶向性。例如，rHSA可以通过其与FcRn受体的结合，实现对瘤组织的靶向性。5.**降低免疫原性**：rHSA作为一种内源性蛋白质，具有较低的免疫原性，可以减少药物引起的免疫反应，提高药物的安全性和耐受性。Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液，含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human KLKB1 Protein,His Tag

酵母重组表达的N-糖苷酶F（PNGaseF）是一种酰胺水解酶，具有以下特点：1.**高效性**：PNGaseF是去除几乎所有N-连接寡糖从糖蛋白中有效的酶法方法。它能够在几分钟内快速且无偏倚地释放所有的N-糖链，适合后续的色谱或质谱分析。2.**重组酶**：该酶是重组的酰胺酶，能够从高甘露糖、杂合和复杂寡糖中切割内GlcNAc和天冬氨酸残基之间的连接。3.**纯度**：纯度达到95%以上，通过SDS-PAGE和完整ESI-MS进行确定。4.**储存稳定性**：在含有50%甘油的储存缓冲液中，好的活性和稳定性可维持长达24个月。5.**使用条件**：可以在原生或变性条件下使用，对于变性条件下的去糖基化，建议添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**：具有高达100000U/mL的比活性。7.**His标签**：产品带有His标签，常用于抗体及其相关蛋白的完全去糖基化。8.储存条件：-25~-15℃保存，有效期1年。9.**无甘油版本**：还提供了无甘油版本的PNGaseF，这有助于在HPLC和质谱分析中获得结果。10.**酶活定义**：1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。这些特点使得酵母重组表达的PNGaseF成为研究和分析糖蛋白糖链结构的重要工具。Recombinant Biotinylated Human CXCL4 Protein,His-Avi Tag尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增，但在某些情况下，可能出现非特异性扩增，需要通过优化引物。

重组的化脓性链球菌Cas9蛋白（SpCas9）是一种用于基因组编辑的核酸酶。它是CRISPR-Cas系统的一部分，该系统是一种细菌和古菌的适应性免疫防御机制，能够识别并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系统中起到关键作用，它能够识别特定的原间隔子相邻基序（PAM），在引导RNA（gRNA）的引导下与目标DNA结合并进行切割。SpCas9蛋白由1053个氨基酸组成，相对较小的体积使其便于在体内递送，因此它在多种生物中都能进行有效的基因组编辑。为了提高SpCas9的表达量和溶解度，研究人员采用了多种策略，例如使用GB1促溶标签和多重启动子策略，这些策略可以显著提高蛋白的产量和活性，同时保持其功能活性不受影响。在基因编辑过程中，SpCas9与gRNA形成稳定的核糖核的蛋白（RNP）复合物，通过gRNA与基因组DNA的序列匹配来识别目标位点，并在距离NGGPAM序列3个碱基以内的位置切割DNA。为了增强SpCas9的基因组编辑效率，研究人员还开发了嵌合融合蛋白，例如与5’至3’核酸外切酶重组J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白，这些嵌合蛋白可以显著提高靶向基因编辑效率，同时保持较低的脱靶效应。

重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质，广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值：1.**高纯度和安全性**：植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达，避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险，提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳定性**：与来源于动物的血清白蛋白相比，植物表达的rHSA提供了更高的批次间一致性和稳定性，这对于科研和工业应用中的重复性和可靠性至关重要。3.**多功能性**：rHSA在细胞培养中可以作为重要的添加成分，有助于细胞生长和维持培养环境的稳定性。它还可以作为药物载体，疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。4.**生物相容性**：由于rHSA的化学性质与天然HSA非常接近，它在生物医药生产中具有很高的生物相容性，可以用于多种药物的配方和医疗设备。5.**科研应用**：rHSA在科研中可用于细胞培养、药物载体研究、疫苗开发、组织工程和再生医学等领域。6.**生产规模**：植物表达系统具有大规模生产重组蛋白的潜力，这对于满足全球对rHSA日益增长的需求至关重要。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成泛素化标记。

荧光光谱分析是一种强大的技术，可以用来优化重组EGFP（增强型绿色荧光蛋白）的荧光特性。以下是通过荧光光谱分析来优化EGFP荧光特性的步骤：1.**确定激发和发射波长**：-使用荧光光谱仪测量EGFP的激发和发射光谱，以确定其比较大激发波长和比较大发射波长。-这些波长是EGFP荧光特性的关键参数，可以用于后续的成像和检测实验。2.**优化激发和发射滤光片**：-根据EGFP的激发和发射光谱，选择合适的滤光片以比较大化荧光信号并减少背景噪声。3.**评估荧光量子产率**：-荧光量子产率是衡量荧光效率的一个重要参数，它表示激发态分子产生荧光的概率。-通过比较EGFP与其他标准荧光物质的荧光强度，可以评估其量子产率。4.**荧光缓冲液的优化**：-某些缓冲液成分可能会影响EGFP的荧光特性，如pH值、离子强度和抗氧化剂的存在。-通过改变缓冲液条件，可以优化EGFP的荧光强度和稳定性。5.**温度和氧浓度的影响**：-温度和氧浓度会影响EGFP的荧光特性，包括荧光强度和光稳定性。-在荧光光谱分析中，可以通过改变温度和氧浓度来评估这些因素对EGFP荧光特性的影响。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Mouse BD-1

Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。Recombinant Human KLKB1 Protein,His Tag

EndoS酶在抗体药物偶联物（ADCs）研究中的具体应用主要体现在糖链定点偶联技术方面。根据上海药物研究所的研究进展，EndoS酶被用于实现定点ADC化合物的“一步”制备，这是一种新颖的糖链定点ADC制备策略。该策略利用了新颖截短型糖结构的药物-连接子和野生型糖苷内切酶EndoS2，将小分子细胞毒药物直接定点连接到抗体糖基化位点，从而克服了传统糖链定点ADC制备策略的限制。具体来说，研究人员通过筛选发现，EndoS2酶可以将二糖底物LacNAc转移至去糖抗体N297位糖基化位点，并且LacNAc半乳糖6号位唾液酸化修饰不影响EndoS2的转糖基化活性。这一发现使得EndoS2和LacNAc的组合可以直接实现野生型抗体的糖基化改造，且EndoS2对多样化LacNAc修饰的兼容性，可以高效获得多样性功能修饰的岩藻糖化或去岩藻糖化的糖工程抗体。此外，研究人员还利用叠氮化修饰的LacNAc底物实现了抗体糖基化位点的“一步”叠氮化修饰，并通过点击化学反应偶联药物-连接子，实现了“两步”制备得到定点ADC化合物。