Recombinant Cynomolgus IL-6 Protein

PreScissionProtease（PSP）是一种在蛋白质纯化和分析中使用的酶，具有以下特点：1.**特异性识别**：PSP能在低温（4°C）下特异性识别八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly之间进行酶切。2.**应用**：PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等标签，有助于纯化目的蛋白。3.**纯度高**：PSP的纯度达到95%以上，确保了实验的准确性和重复性。4.**稳定性好**：PSP在含有50%甘油的储存缓冲液中，-80℃长期储存，有效期2年；小量分装-20℃保存，有效期6个月。5.**酶活定义**：在5℃条件下反应16小时，能够切割100μg的GST标签蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。6.**兼容性强**：PSP的酶切体系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40，10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事项**：某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin会抑制PSP的酶活性50%以上。8.**优化酶切效率**：建议进行预实验摸索实验浓度，实际操作中，建议酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Recombinant Cynomolgus IL-6 Protein,His Tag

重组增强型绿色荧光蛋白（RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP）是一种用于生物科学研究的工具。以下是重组EGFP的一些特点和应用：1.**高荧光强度**：EGFP比野生型GFP具有更强的荧光，这使得它在成像和检测时更为敏感和有效。2.**改进的折叠效率**：EGFP在生理温度（如37℃）下的折叠效率更高，这有助于在细胞内快速形成成熟的荧光蛋白。3.**单一激发峰**：与野生型GFP相比，EGFP具有单一的激发峰，这简化了成像条件的设置，并提高了信号的稳定性。4.**适合多种生物系统**：EGFP可以用于多种生物系统，包括细菌、酵母、植物和哺乳动物细胞。5.**多功能性**：EGFP可以作为报告基因用于基因表达分析，也可以作为融合标签用于蛋白质定位和动态研究。6.**非糖基化**：在大肠杆菌中表达的重组EGFP是非糖基化的，这有助于减少翻译后修饰的复杂性。7.**纯度高**：重组EGFP通常具有高纯度，适合用于各种生物化学和分子生物学实验。8.**稳定性**：EGFP的荧光稳定性好，适合长时间观察和成像。9.**分子量**：重组EGFP的分子量约为26.9kDa，由239个氨基酸构成。Recombinant Mouse ANGPT2/Angiopoietin-2 Protein,His Tag去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素链，使泛素分子得以回收和再利用。

在生产过程中，确保大肠杆菌表达的重组抑肽酶符合GMP（GoodManufacturingPractice，良好生产规范）标准，需要遵循一系列严格的质量控制和生产规范措施：1.**识别关键物料属性（CMAs）**：确保稳定的物料来源，明确和理解物料对制剂产品研发的影响，包括微生物学安全性和人源特异性的病毒的考量。2.**确定关键工艺参数（CPPs）**：识别和控制影响产品质量的工艺参数，如温度、CO2浓度、pH等，以及生物学范畴的工艺参数，确保产品达到预期的质量属性目标。3.**确立CPP、CMA和CQA之间的关系**：使用DOE（DesignofExperiments，实验设计）方法开展试验设计，确定好的的CMA和CPP组合，以获得满足需求的CQA输出。4.**遵循通用技术文件（CTD）的P.2章节要求**：在药品研发及相关信息中，详细描述物料属性和工艺参数对产品CQA的风险分析和相互关系。5.**生产环境和设备**：生产设备和环境必须符合相关法规要求，遵循NSFISO9001:2015质量体系，并符合GMP指导原则。6.**质量控制**：进行严格的质量控制，包括对产品纯度、活性、蛋白含量等的检测，确保产品符合既定的质量标准。7.储存和运输：按照规定的条件储存和运输产品，确保其稳定性和有效性，一般冻干粉在2-8℃保存，有效期为2年。

EndoS糖苷内切酶S在抗体药物偶联物（ADCs）研究中的应用主要体现在糖链定点偶联技术上。通过上海药物所的研究，开发了一种新颖的糖链定点ADC制备策略，利用EndoS2这种糖苷内切酶，可以将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体的糖基化位点，实现了糖链定点ADC化合物的制备。定点偶联技术相比传统的随机偶联具有更好的方法指数，能够提高ADC的均一性和稳定性，是当前ADC领域的研究热点之一。在抗体的Fc结构域N297位，这是一个保守的糖基化位点，通过在该位点引入细胞物质，可以形成具有优势的糖链定点ADC化合物（glycosite-specificADCs,gsADCs）。此外，EndoS2对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性，能够高效获得功能修饰的糖工程抗体，并且可以用于抗体的内吞成像研究及糖链延伸等功能化研究。研究人员通过这种“一步”制备策略得到的糖链定点ADC化合物，在结构均一性、亲水性、体外稳定性以及体外活性方面表现良好，并且在体内瘤抑制活性方面，相比阳性对照ADC化合物，在低载药量的情况下具有更强的抑制效果。EndoS酶的这些应用，不仅展示了其在简化ADC制备流程中的潜力，还有助于推动定点ADC药物的深入发展，为未来的生物药物开发提供了新的思路和方法。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成靶蛋白-泛素复合物。

重组人血清白蛋白（rHSA）在药物载体应用中提高药物稳定性和靶向性的机制主要包括以下几点：1.**延长半衰期**：通过与rHSA融合，可以延长药物分子在体内的循环时间。例如，阿必鲁肽（Tanzeum）是GLP-1与HSA的融合蛋白，其半衰期可延长至5天，每周给药一次即可。2.**提高稳定性**：rHSA作为载体，可以保护药物分子不受体内酶解和其他降解因素的破坏，从而提高药物的稳定性。例如，FGF21与HSA融合后，其体外稳定性提升，抗胰蛋白酶降解能力和高温条件下的稳定性增加。3.**改善药代动力学**：rHSA融合蛋白能够改善药物的药代动力学特性，如改变药物的分布和代谢，减少肾脏的损失，从而提高药物在体内的浓度和疗效。4.**增强靶向性**：rHSA可以通过其天然的生物学特性，如与特定受体的结合，增强药物对特定组织或细胞的靶向性。例如，rHSA可以通过其与FcRn受体的结合，实现对瘤组织的靶向性。5.**降低免疫原性**：rHSA作为一种内源性蛋白质，具有较低的免疫原性，可以减少药物引起的免疫反应，提高药物的安全性和耐受性。随后，泛素分子从E1转移到泛素结合酶E2，再通过泛素连接酶E3的作用，将泛素分子连接到靶蛋白上。Recombinant Cynomolgus uPAR/PLAUR Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段，有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。Recombinant Cynomolgus IL-6 Protein,His Tag

SpCas9蛋白（来自化脓性链球菌的Cas9蛋白）在基因编辑中的主要作用是作为核酸酶，能够精确地切割目标DNA序列。以下是SpCas9在基因编辑中的几个关键步骤和作用：1.**识别和结合**：SpCas9蛋白与一个单导向RNA（sgRNA）结合，形成RNP复合物。这个复合物能够识别并结合到基因组中与sgRNA互补的特定DNA序列。2.**PAM序列识别**：SpCas9需要一个称为原间隔子相邻基序（PAM）的特定序列作为识别目标DNA的先决条件。对于SpCas9，这个PAM序列通常是5'-NGG-3'。3.**DNA切割**：一旦RNP复合物与目标DNA结合，SpCas9就会在PAM序列的3个碱基对的上游位置切割DNA双链，产生一个双链断裂（DSB）。4.**引发DNA修复**：DNA双链断裂触发细胞的DNA修复机制，包括同源定向修复（HDR）和非同源末端连接（NHEJ）。研究人员可以利用这些修复机制来插入、删除或替换特定的DNA序列。5.**基因修改**：通过HDR，可以在断裂的DNA两端引入特定的DNA模板，从而实现精确的基因编辑。而NHEJ通常会导致小的插入或缺失（indel），这可以用来产生基因的敲除或敲入。6.**提高编辑效率**：为了提高SpCas9的编辑效率，研究人员可能会使用优化的sgRNA设计、蛋白质工程或嵌合融合蛋白等策略。