1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)是一种用于合成互补DNA(cDNA)的试剂盒,它通过逆转录过程从信使RNA(mRNA)或总RNA模板合成cDNA的链。这类试剂盒通常包含逆转录酶(ReverseTranscriptase,RT)和其他必要的组分,以确保高效和准确的cDNA合成。RNaseH-表示该试剂盒使用的逆转录酶缺乏RNaseH活性,这意味着在合成cDNA链的过程中不会发生RNA的降解,从而可以产生更高产量的全长cDNA,特别是从较长的模板(可达13kb)。该试剂盒通常包括以下组分:-逆转录酶,如RevertAidHMinusM-MuLVReverseTranscriptase,它通过点突变完全消除了RNaseH活性。-RiboLockRNaseInhibitor,这是一种重组蛋白,可有效保护RNA在高达55°C的温度下不受RNases的降解。-缓冲液、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)和其他辅助成分,以支持cDNA合成反应。-有时还包括用于去除RNA样品中污染的基因组DNA的DNaseI。合成的cDNA可以作为PCR或实时PCR的模板直接使用,也适用于第二链cDNA合成或线性RNA放大。此外,可以在cDNA合成过程中加入放射性或非放射性标记的核苷酸,以便在包括微阵列在内的杂交实验中作为探针使用。透明质酸的生物相容性使其在生物材料领域具有潜在应用,如作为药物递送载体。Recombinant Human CD27/TNFRSF7(hFc Tag)
重组酶聚合酶扩增技术(RecombinasePolymeraseAmplification,简称RPA)是一种核酸扩增技术,能够在等温条件下快速检测特定DNA序列。这项技术以其快速、灵敏度高、特异性强、对设备要求低等优点,在临床快速诊断、食品检测、防控、工业应用、现场实时检测等领域具有广泛的应用潜力。**技术原理**:RPA技术主要依赖于几种关键的酶和蛋白质:-**重组酶**:能够识别并结合到单链核酸(寡核苷酸引物)上。-**单链DNA结合蛋白(SSB)**:与被置换的单链DNA结合,防止其重新结合形成双链。-**链置换DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,进行链延伸,实现DNA的指数增长。RPA的工作原理是,重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动DNA合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。整个过程进行得非常快,一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。**技术优势**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等温条件下快速完成核酸的扩增,通常在10到30分钟内即可完成。-**灵敏度和特异性**:RPA能够检测低至单拷贝的核酸模板,并具有高特异性。
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的逆转录酶(ReverseTranscriptase,RT)具有一个关键特性:它们通过特定的突变消除了RNaseH活性。RNaseH是一种通常与某些逆转录酶相关的酶活性,它能够降解RNA。然而,在1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中,逆转录酶被设计成不具有这种降解RNA的能力,从而在合成cDNA的链时保护RNA模板不被降解。以下是1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中逆转录过程的一般步骤,以及如何避免RNA降解:1.**RNA模板准备**:首先确保RNA模板的纯度和完整性,避免DNA污染。可以通过DNaseI处理去除RNA样品中的DNA污染。2.**混合反应组分**:将RNA模板、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)、逆转录引物(如oligo(dT)或随机引物)和缓冲液混合。3.**逆转录酶添加**:加入经过突变处理的逆转录酶,这种酶缺乏RNaseH活性,因此不会在合成过程中降解RNA。4.**逆转录反应**:在适宜的温度下进行逆转录反应,逆转录酶根据RNA模板合成cDNA链。5.**终止反应**:通过加热至一定温度来终止逆转录反应。
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供几种不同类型的引物用于启动cDNA的合成。这些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:这种引物通常与mRNA的poly(A)尾部互补配对,适用于从真核生物的mRNA中合成cDNA。它能够产生大量全长cDNA,特别是当模板来源于真核生物时。2.**随机六聚体引物(RandomHexamers)**:这些引物是一组随机的六核苷酸序列,可以与RNA模板的任何部分结合,从而启动cDNA的合成。它们适用于mRNA、rRNA、tRNA和长非编码RNA等多种类型的RNA模板。3.**基因特异性引物(GeneSpecificPrimers)**:这些引物是针对特定基因序列设计的,可以用于从总RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它们通常用于当需要选择性地扩增特定基因或基因家族时。在选择引物时,需要考虑RNA模板的来源、RNA的质量和特性以及后续实验的需求。例如,如果RNA模板具有复杂的二级结构或较高的GC含量,可能需要使用随机引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后续实验是qPCR,可以将Oligo(dT)与随机引物混合使用,以提高qPCR结果的真实性和重复性。随着医药科技的发展,透明质酸在医药这方面的应用将越来越多,包括作为药物载体和组织工程的基质。
磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中快速、高效地回收DNA片段的实验工具。它通常包含特异性吸附核酸分子的纳米磁珠和相应的缓冲液系统,能够去除杂质,得到高质量的DNA回收产物。这种试剂盒适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收大小在100bp到30kb之间的DNA片段,回收效率通常可达70%左右。使用磁珠法DNA凝胶回收试剂盒的主要优势包括:1.操作简便快速,整个回收过程大约只需30分钟。2.无需离心,方便实现高通量和自动化的DNA回收。3.与柱式法相比,磁珠法对于长片段DNA的回收效率更高,可高出约20%。4.纯化得到的DNA可以直接用于酶切、连接、测序等后续分子生物学实验。磁珠法的操作过程通常包括以下步骤:1.将琼脂糖凝胶在融胶液中迅速融解,使DNA充分释放。2.DNA与磁珠特异性结合,通过磁分离快速高效地分离磁珠与溶液。3.经过洗涤去除杂质。4.使用洗脱液将DNA从磁珠上洗脱,获得高纯度的DNA样品。此外,一些试剂盒的说明书还会提供具体的操作步骤和所需材料的清单,包括磁珠、融胶液、洗涤液、洗脱液等组分,以及可能需要自备的无水乙醇和磁分离装置。在使用过程中,需要注意产品的保存条件和有效期,以及操作时的个人安全防护措施。透明质酸的生产可以通过动物组织提取、微生物发酵或化学合成等方法进行。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag
常用的跨膜蛋白表达系统包括大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统等。Recombinant Human CD27/TNFRSF7(hFc Tag)
5'DNA腺苷酰化试剂盒的适用性非常广,主要包括以下几个方面:1.**miRNA克隆**:该试剂盒可用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆时,3'端添加接头的制备。2.**高通量测序建库**:在高通量测序中,该试剂盒可用于制备5'端腺苷酰化修饰的单链DNA,这些DNA可以用于测序文库的构建。3.**PCR检测**:在PCR检测中,该试剂盒可以帮助制备具有特定5'端修饰的DNA片段,以适应某些PCR应用的需求。4.**单链DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:试剂盒可以催化5'端磷酸化的单链DNA或单链RNA转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA,无论3'端是否进行了氨基化等封闭。5.**环状DNA生成**:在不存在ATP的条件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的单链DNA生成环状DNA。6.**RNALigation**:该试剂盒包含的MthRNA连接酶,可以用于RNA的连接反应,尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作为连接接头时。7.**科研实验**:所有提到的产品信息都明确指出,5'DNA腺苷酰化试剂盒用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途。Recombinant Human CD27/TNFRSF7(hFc Tag)
Recombinant Mouse B7-H3/CD276 Protein
Recombinant Cynomolgus SPP1/OPN Protein
Recombinant Cynomolgus CD31/PECAM-1 Protein
Recombinant Biotinylated Human Siglec-10 Protein
Recombinant Human CD19(His Tag)
Recombinant Human G-CSF R/CD114Protein
Recombinant Human ANXA1 Protein
Recombinant Mouse CHODL Protein
Recombinant Rat KGF-2/FGF-10
Recombinant Mouse IL-2 R alpha/CD25 Protein