Oxytocin

标题：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活应用及其在生物医学研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一种高比活度的丝氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特异性活性，广泛应用于生物医学研究和临床，本文综述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用机制以及其在科研和工业生产中的应用。引言牛凝血酶是从牛血浆中提取的酶，分子量为37KD，由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成。作为凝血过程中的关键酶，牛凝血酶催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解，形成纤维蛋白单体，进而促进血凝块的形成。由于其高度的序列专一性和水解效率，牛凝血酶不仅在生理止血中发挥作用，也作为分子生物学研究中的工具酶。材料与方法产品性质分析：分析牛凝血酶的CAS号、分子量、比活度、外观和纯度等物理化学性质。运输和保存方法：评估牛凝血酶的运输条件和长期储存稳定性。使用方法：探讨牛凝血酶在不同实验条件下的溶解、复溶和消化条件。泛素是一种小分子蛋白，存在于真核生物中，它在细胞内起到调节蛋白质降解、信号转导、细胞周期控制。Oxytocin

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子别名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Human IL-23R Protein,hFc Tag这类蛋白质在细胞的信号传递、物质转运、细胞间识别等多种细胞功能中扮演着重要的角色。

表达与纯化：重组抑肽酶在大肠杆菌中得到了高效表达，并通过纯化过程获得了纯度达到95%以上的产品。活性验证：重组抑肽酶展现出与天然抑肽酶相似的酶学性质，能够有效抑制胰蛋白酶的活性。稳定性测试：重组抑肽酶在推荐的储存条件下（-20ºC至2-8ºC）具有长达24个月的稳定性。讨论生产优势：大肠杆菌表达系统具有成本低、表达速度快、易于扩大生产等优点。此外，重组抑肽酶无动物源性，减少了病毒污染的风险，提高了产品的安全性。科研应用：重组抑肽酶可广泛应用于科研领域，如蛋白纯化、细胞培养、分子生物学实验等，提供了一种稳定且可靠的实验工具。工业生产：在工业生产中，重组抑肽酶可用于重组蛋白药物的生产过程中，防止蛋白酶降解，提高产品纯度和产量。结论大肠杆菌表达的重组抑肽酶具有高纯度、高活性和良好的稳定性，是一种理想的科研和工业用蛋白酶抑制剂。其无动物源性和高生产效率的特点，为生物技术领域提供了一种安全、经济的替代品。

Cas9核酸酶是一种向导RNA（guideRNA,gRNA）引导的核酸内切酶，可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造，它在N端包含一个核定位信号(NLS)，在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时，Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译，提高了效率。此外，与其他系统相比，EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器，通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加；高切割效率：NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核；低脱靶效应：Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性；节省时间：无需转录和翻译；减少劳动力：通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。随着年龄的增长，人体合成透明质酸的能力会逐渐下降，导致皮肤中透明质酸的含量降低。

牛血浆作为肉制品工业的重要副产品，其中富含的纤维蛋白原具有经济和医学价值。本文综述了牛血浆中纤维蛋白原的提取方法、结构特性、生物学功能以及在医学领域的应用前景。引言纤维蛋白原是血浆中的关键凝血因子，对于止血和伤口愈合至关重要。由于其在医学领域的广泛应用，牛血浆中纤维蛋白原的提取和应用受到了科研工作者和医学界的高度关注。纤维蛋白原的结构特性牛纤维蛋白原由α、β、γ三对多肽链组成，分子量约为340 kDa。这些多肽链通过二硫键连接，形成了纤维蛋白原稳定的三维结构。纤维蛋白原含有约4%的碳水化合物，对其生物学功能至关重要。提取与纯化技术牛血浆中纤维蛋白原的提取通常采用盐析法和有机溶剂沉淀法。盐析法利用硫酸铵等中性盐进行蛋白质的沉淀，而有机溶剂沉淀法则使用乙醇等有机溶剂。这些方法简便、成本低廉，适合大规模生产。然而，为了获得高纯度的纤维蛋白原，通常需要进一步的纯化步骤，如离子交换色谱。全长跨膜蛋白是一类特殊的蛋白质，它们嵌入在细胞膜的磷脂双分子层中，实现细胞内外的跨越。Recombinant Mouse IGFBP-7 Protein,hFc Tag

在蛋白质的晶体学研究中，去除糖链可以帮助获得去糖基化的蛋白质，这有助于更清晰地解析蛋白质的三维结构。Oxytocin

Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)注意事项1.本产品所讲述的缓冲体系需要自行配置。2.不建议37℃条件下酶切，可能会有非特异性酶切出现。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切会受到影响。如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，请先将样品透析到25mMTris-HCl8.0缓冲液中，然后再进行酶切实验；若不方便透析，可将样品稀释到咪唑含量在100mM以下，NaCl浓度在50mM以下，甘油浓度小于5%以下进行酶切，酶的用量与蛋白比例不变；若干扰因素很多，且不便去除，需要适当增加酶量或延长酶切时间，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用，痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性，因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。5.本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶，可用阴离子交换树脂（如DEAE-FF）对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下：平衡缓冲液：25mMTris-HClpH8.0洗脱缓冲液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。Oxytocin