Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一个家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)锚连接在细胞表面的。在哺乳动物中发现了这个家族的六名成员(GPC-GPC6)。已经研制出几种抗gpc3抗体。产品性质同义词Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工会编号P51654-1来源重组人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表达于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有GLN-25-559。分子量该蛋白质的预测兆瓦为63.6kda。由于糖基化,蛋白质迁移到42kda,80-135kda基于三联页面结果。纯洁根据三-BIS页面确定的90%产品用Lal法测定每一种蛋白质。公式化在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为超过100克/毫升的浓度(冻干时通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。RANTES还具有抑制某些HIV-1，HIV-2和Simian免疫缺陷病毒（SIV）的菌株的能力。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定义（UnitDefinition）1个酶活力单位指在10μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-15~-25℃保存，有效期1年。使用说明变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白（1-20μg），至终体积10μL；2）100℃温度下煮沸10min使其变性，冰上冷却，离心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去离子水，总反应体积20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。非变性条件下蛋白质去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白（1-20μg）至体积为20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,轻轻混匀。3）37°C孵育4-24h。注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。Recombinant Human GAL1 Protein,hFc Tag甲磺酸达比加群酯是一种抗凝药，通过竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，从而抑制血栓的形成。

Trop-2,alsoknownasepithelialglycoprotein-1antigen(EGP-1),isaproteinthatinhumansisencodedbytheTACSTD2gene.Mutationsofthisgeneresultingelatinousdrop-likecornealdystrophy,anautosomalrecessivedisordercharacterizedbyseverecornealamyloidosisleadingtoblindness.产品性质别名EGP1;EGP-1;TROP2;GA733-1;gp50;T16;TACSTD2;TROP-2;M1S1;TACD2UniprotNo.P09758表达区间及表达系统RecombinantBiotinylatedHumanTROP-2/TACSTD2ProteinisexpressedfromHEK293cellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsHis27-Thr274.分子量TheproteinhasapredictedMWof30.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto46-55kDabasedonTris-BisPAGEresult.纯度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC活性ELISAData:ImmobilizedAnti-TROP-2Antibody,hFcTagat0.5μg/mL(100μL/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanTROP-2,HisTagwiththeEC50of24.1ng/mLdeterminedbyELISA.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.制剂Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally5%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同义:Tnfrsf9,CD137抗原,T细胞抗原ILA描述:4-1bb受体,也称tnfrsf9是tnf超家族受体的一个成员。它主要表达在各种T细胞表面,但也存在于B细胞、单核细胞和各种转化细胞系中。4-1bb受体结合到4-1bbl,为T淋巴细胞提供共同刺激信号。4-1b受体的信号传递与抗原表达过程和细胞毒性T细胞的生成有关。物种:人类资料来源:E。大肠杆菌生物活性:与标准相比具有完全生物活性。利用人外周血单核细胞产生的IL8的抑制作用决定了其生物活性。在4-1bb配体和4-1bb受体中,大约90%的IING都是用1g浓度进行的。格斯序列缩短:分子式:C终端:分子量:测量的分子量:大约17.7kda,一个含有166个氨基酸的非糖化多肽链。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm纳克尔过滤浓缩液冻干.重建:我们建议在开瓶前先将此瓶简单离心,以便将其放在底部。在无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水缓冲液中再形成浓度为0.1-1.0毫克/毫升。库存解决方案应分配到工作参数中,并在20℃处储存。应在适当的缓冲解决方案中进一步稀释。水平:Lal法测定的Rhu4-1b受体小于1欧盟/克。储藏:无菌过滤白干冻干粉。AFGF在调节细胞存活，细胞分裂，血管生成，细胞分化和细胞迁移中起重要作用。

Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)注意事项1.本产品所讲述的缓冲体系需要自行配置。2.不建议37℃条件下酶切，可能会有非特异性酶切出现。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切会受到影响。如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，请先将样品透析到25mMTris-HCl8.0缓冲液中，然后再进行酶切实验；若不方便透析，可将样品稀释到咪唑含量在100mM以下，NaCl浓度在50mM以下，甘油浓度小于5%以下进行酶切，酶的用量与蛋白比例不变；若干扰因素很多，且不便去除，需要适当增加酶量或延长酶切时间，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用，痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性，因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。5.本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶，可用阴离子交换树脂（如DEAE-FF）对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下：平衡缓冲液：25mMTris-HClpH8.0洗脱缓冲液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割。Recombinant Human Necti1/PVRL1/CD111 (His-Avi Tag)

泛素蛋白是一个76个氨基酸，高度保守的核和细胞质蛋白。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶，可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA（gRNA）成分形成一个非常稳定的核糖白（RNP）复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后，通过添加一个N端核定位信号（NLS），增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，无标签。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4 Protein,hFc Tag