袋进袋出过滤箱经常与排风系统相连,防止生产过程中产生的有害物污染物外泄,主要用于危险环境的空气过滤器的更换,避免箱体内气体与外界接触,从而保护操作人员与室外环境的安全。袋进袋出过滤箱在制药工程行业的应用非常多,包括疫苗生产、激su类、细胞毒su类药品生产、高活性化学生产、抗-ai制剂生产等车间的排风系统。看袋进袋出过滤箱主要有箱体、过滤段、过滤器、防护袋、门、安装方式、测试口、消毒口等配件。选择袋进袋出过滤箱的型号和品牌时需要着重考虑这些方面的配置,是否能够符合使用场景的要求。袋进袋出技术有哪些优点和缺点?北京洁净室袋进袋出什么价格
近年来,随着全球范围内恶性传染性疾病的频发,生物安全及疾病控制领域的研究与科研工作备受关注。为确保科研工作的顺利进行,国家制定了《实验室生物安全通用要求》,对生物安全实验室的设计、施工与管理提出了明确要求。 其中,对空气过滤系统的规定尤为关键,特别是在排风高效过滤器安装在实验室外的设备层时,必须满足利用气密袋进行安全更换的条件。为满足这一需求,袋进袋出过滤箱应运而生,它作为净化污染性、毒性、敏感性气体的设备,广泛应用于各类高危险性或高隔离要求的领域。 无论是化学和生物防护,还是医院隔离房间、制药设备,甚至是核电站和战略核设施,袋进袋出过滤箱都发挥着至关重要的作用。它的出现,不仅提升了生物安全实验室的安全性,也为相关科研工作的顺利进行提供了有力保障。北京洁净室袋进袋出什么价格袋进袋出,确保实验室物品安全转移。
凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内较强的生产能力。所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。
袋进袋出过滤箱如何进行过滤器的安装和更换,袋进袋出过滤箱的过滤器安装与更换都是在PVC防护袋内进行的,过程相对比较复杂,而且需要在专业人员的指导下进行。我们先说一下袋进袋出过滤箱过滤器的初装,这个过程是出厂后安装前进行的,初装时并不需要操作人员进行特别的防护,口罩、橡胶手套、无尘服即可,安装需要在无尘环境下进行。打开BIBO过滤箱的检修门,将过滤器小心放入箱体内,注意风速方向。拉进锁紧手柄将过滤器固定好,然后将随货的PVC袋子拆开并套在检修门边口的外部凹槽上,然后将袋子折叠平整放进箱体,关闭检修门即可。严格遵循袋进袋出流程,保障实验顺利进行。
BIBO的设计独具匠心,其过滤系统尤为出色。单重过滤简洁高效,通过一个高效过滤器即可实现基本过滤需求。而多重过滤则更为精细,增加了初中效、化学、活性炭及双重高效等多个过滤段,可根据实际需求灵活设计箱体过滤段。如需延长气体停留时间,可通过串联安装或降低风速来实现。 在安全防护方面,BIBO同样做得周到细致。每个门都配有防护密封袋,袋长约2米,并附带系带和安全带,确保操作安全。高级款式还配备了两个内部手套,使操作更加便捷。此外,袋体固定环采用食品级三元乙丙材料,袋体则为高纯聚氯乙烯材质,确保了整体的气密性。 在工艺方面,BIBO采用满焊技术,常规耐压达到3KPa。我们严格遵循ANSI/ASMEN509和N510标准,以2.5KPa的压力进行测试,确保设备的密封性和完整性,为用户提供安全可靠的过滤环境。实验室是否定期对袋进袋出流程进行检查?浙江无尘车间袋进袋出设计
袋进袋出排风箱内置多级过滤段,且支持设置双高效过滤段,有效提升了空气过滤质量。北京洁净室袋进袋出什么价格
袋进袋出过滤箱可以配置多种过滤器,化学实验室内配置活性炭过滤器或者化学滤料过滤器;生物安全实验室内一般配置高效过滤器,有时候为了降低泄漏率会配置两个高效过滤器;普通洁净室内用的袋进袋出过滤箱体内配置的是初中效过滤器和高效过滤器,或者只设置一级高效过滤器,这种选择是根据现场空气质量而定的;有些环境内还需要具备防火耐高温功能,此时就需要选择高温过滤器。初效过滤器的更换周期一般为一个月,高效过滤器的更换周期一般为6-12个月,化学过滤器的更换需要通过气体检测才可确定,需咨询专业从事化学过滤器研究的人员。北京洁净室袋进袋出什么价格