百级层流罩在大容量注射剂、小容量注射剂的生产过程中提供局部百级的洁净环境,安装在洗、灌、封联动机上方,形成支架层流带状区域,满足药品在洁净环境的自动化生产过程。由于注射剂直接接触身体的特殊性,所以它的生产过程需要高洁净度的无菌环境,过程中避免外界污染和人员污染,所以包括洗瓶、灌装和封装的整个过程都在百级洁净环境内进行。洗、灌、封联动机一般是连接万级和十万级的洁净车间,这两个车间为联动机生产提供原料和配件(瓶、盖等)。灌封清洗间是万级洁净度,洗瓶间为十万级洁净度。也有大容量注射剂的精洗和灌封层流区域安装在万级区域,这种情况下更容易保持百级层流区域内的洁净等级。苏州凯尔森层流罩出厂前做FAT测试。北京洁净层流罩图片
洁净层流罩作为洁净设备,其使用场景特殊,安装与验证过程极具专业性。为确保交付顺利,涉及的文件资料繁多,人员配合紧密。首先,必须提供符合中国、欧盟及美国FDAGMP标准的文件,确保产品符合国际质量标准。同时,电气元件的合格证及标签不可或缺,确保每个部件的安全可靠。此外,部件的消毒耐受性证明文件也至关重要,证明其能承受臭氧、乙醇、甲醛及过氧化氢等消毒手段。材质证明文件则保证了产品的质量材料,为用户带来放心体验。在设计与制作方面,需提供相关的标准和规范,确保产品符合行业要求。安装和使用手册、维护保养规程的提供,使用户能轻松上手,延长设备使用寿命。层流系统布局图、系统说明及工艺流程说明,有助于用户了解设备结构和操作流程。电气原理图和接线图则为安装和维修提供了便利。工厂运行测试报告、设计确认、安装确认、性能确认方案和报告等文件,确保了产品的性能稳定可靠。这些文件的齐备,使得层流罩的交付过程更为完善,为用户提供了一站式的服务体验。 湖南关于层流罩类型州凯尔森可以提供百级层流罩现场验证测试及文件。
洁净层流罩安装前,需要确认层流罩外箱体与现场原有支撑框架的连接方式,如需钻孔必须确保不影响层流罩内部的密封情况,且不影响过滤器风机箱的更换。确认层流罩电源线或其它控制电线在支撑框架中的走线位置及方式。将层流罩外箱体抬起放置于支撑框架,并使用螺栓或其他方式将箱体可靠连接固定后,建议使用密封胶体填充箱体与支撑框架之间的缝隙。洁净层流罩到达现场安装完成后,需要有专业人员进行运行调试,确保设备正常运行后,方可交付设备。
洁净层流罩的原理和结构说明,洁净层流罩由不锈钢箱体、高效过滤器、可变风量风机组、风速仪和压差检测仪、照明组件等几大部件组成。机箱采用镜面无指纹不锈钢SUS304制作,钣金一体折弯制作成型,美观洁净,易于清洁消毒。洁净层流罩采用了可调风量的风机系统,通过调节风机的工况,可使洁净工作区中的平均风速保持在额定的范围内(0.45m/s),采用不锈钢风速仪检测风速,并反回由控制器将风机风速恒定在设定值。洁净层流罩气流流形为垂直流,空气气流自上而下,配有高效过滤器阻力检测压差表,实时检测高效过滤器阻力。苏州凯尔森专业生产百级层流罩十余年。
为了使层流罩可以正常运行,在设备安装完成后需要对层流罩进行运行调试和测试。设备调试前需要确认:设备电源需要有良好的接地;设备配置急停按钮;电路和元器件均有明显且不易脱落标识,且与提供的图纸一致;设备的尖锐角为圆弧并打磨光滑,防止对操作人员造成伤害。在外观和电器相关的配件检查完成后开始试运行,测试设备是否正常运行,包括风速、风量、噪音、净化效率等是否满足用户需求说明书上面的条款,常规情况下,设备开启时距离设备1m处噪声需小于75dB才合格。层流罩的安装费是多少?湖南关于层流罩类型
百级层流罩如何安装?北京洁净层流罩图片
A级层流罩使用过滤器的要求:1.采用初效过滤器G4+高效过滤器H14。2.高效过滤器需尽可能满布于层流罩的出风面,高效边框距离层流罩四边不超过9cm。3.高效过滤器按照PAO方法进行泄漏测试,检测时气溶胶不得散入房间(背景区域),保证测试顺利进行,且泄漏率不超过0.01%。4.高效过滤器采用无隔板液槽密封式高效过滤器,可以单独安装与拆卸。5.初效、高效过滤器前后设指针式压差表。配置初效过滤器、高效过滤器压差传感器。6.初效过滤器在侧回风域内更换,检修方式为前检修方式,高效过滤器的检修方式为下检修。北京洁净层流罩图片