精氨酸双水解酶试验培养基

DCR培养基是一种常用的植物组织培养基，其特点主要包括：1.**营养成分**：DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等，这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基，来源于动物体液或组织分离提取物，如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在5.7左右，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DCR培养基广泛应用于植物组织培养，特别是在针叶树属树种的组织培养中，如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**：在DCR培养基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以调节植物细胞的生长和分化。例如，通过调整这些素的浓度，可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**：DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中，需要严格按照配方比例添加各种成分，并进行高压灭菌。6.**储存条件**：培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基，如组织培养基，较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。对于一些难以培养的微生物，BCPA 培养基有着独特的优势，可提高培养的成功率。精氨酸双水解酶试验培养基

改良DG18琼脂基础（DichloranGlycerolAgar,DG18）是一种用于分离和计数霉菌和酵母菌的选择性培养基。它通常用于食品工业中，尤其是在检测干制和半干制食品中的嗜渗霉菌时。这种培养基含有氯硝胺，可以抑制某些霉菌的生长，使得目标菌株更容易被分离和计数。以下是改良DG18琼脂基础的一些特点：1.**配方**：基础配方中含有酪蛋白胨、无水葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯硝胺、氯霉素和琼脂等成分。每升培养基中，酪蛋白胨5.0g，无水葡萄糖10.0g，磷酸二氢钾1.0g，硫酸镁0.5g，氯硝胺0.002g，氯霉素0.1g，琼脂15.0g，pH值为5.6±0.2。2.**检验原理**：该培养基利用氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生长，甘油维持较低的渗透压，适合嗜渗酵母的生长。3.**使用方法**：称取31.6gDG18琼脂基础，加入1升蒸馏水或去离子水，加热搅拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油，混匀后，121℃高压灭菌15分钟。4.**质量控制**：酿酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生长率（PR）应≥0.7，表现为奶油色菌落和白色菌丝、黑色孢子。枯草芽胞杆菌ATCC6633和大肠埃希氏菌ATCC25922的抑菌性应≤1。5.**储存条件**：应贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；未开封产品保质期为三年。精氨酸双水解酶试验培养基动力吲哚尿素(MIU)培养基基础是一种用于细菌复合生化试验的培养基，它允许进行多个试验的同步进行。

SSM琼脂是一种强选择性培养基，其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源，以及其他选择性抑制剂和缓冲剂。这种培养基的设计旨在分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌。以下是SSM琼脂的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：SSM琼脂的基础成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等，这些提供碳源、氮源、维生素和矿物质。此外，还含有乳糖、三号胆盐、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁铵、中性红和煌绿等特殊成分，这些成分有助于抑制其他微生物的生长，同时促进目标菌的生长。2.**pH值**：SSM琼脂的pH值通常控制在6.9-7.1之间，以保证微生物的生长环境。3.**制备方法**：首先，称取培养基粉末，加入到适量的蒸馏水中，加热煮沸并不断搅拌直至完全溶解。然后，冷却至50℃左右，倾入无菌平皿中备用。通常不需要高压灭菌，因为培养基中的某些成分可能在高压灭菌过程中失去活性。4.**应用**：SSM琼脂主要用于沙门氏菌的分离培养，也适用于志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等肠道致病菌的分离培养。在这种培养基上，多数沙门氏菌不发酵乳糖，并产硫化氢，菌落表现为无色透明并有黑色中心。

LG培养基（LindenGrainMedium）是一种用于微生物检测的培养基，其特点和用途如下：1.**用途**：LG培养基主要用于霉菌、酵母菌、耐热霉菌及细菌总数的检测，也可用于PET瓶及无菌罐装生产线的无菌验证。2.**成分**：LG培养基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸铵、磷酸二氢钾和硫酸镁。3.**实验原理**：在LG培养基中，胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B族维生素；葡萄糖提供能源；磷酸氢二钾作为缓冲剂；硫酸镁提供必需的微量元素；硫酸铵可维持均衡的渗透压及利于目标菌的生长。4.**pH值**：培养基的pH值通常控制在6.5-6.8之间。5.**制备方法**：称取29.5g的LG培养基，加入1L的蒸馏水或去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管或三角瓶，121℃灭菌15分钟。注意，培养基中含少量硫酸镁，灭菌后可能出现微量沉淀。6.**质量控制**：接种质控菌株后，放置36±1℃需氧培养18-24小时，菌于28～32℃培养3-5天。例如，金黄色葡萄球菌ATCC6538、铜绿假单胞菌ATCC9027、枯草芽孢杆菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在该培养基上应有良好的生长情况。TSI培养基广泛应用于微生物实验室，用于细菌的鉴定和分类。可以对细菌进行初步的生化鉴定 。

GC肉汤基础是一种专门用于分离和培养苛养菌，特别是淋球菌和嗜血杆菌等的微生物培养基。其特点主要包括：1.**营养成分**：GC肉汤基础含有胰酪蛋白胨、蛋白胨、玉米淀粉、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和氯化钠等成分，为微生物提供必需的营养。这些成分有助于维持微生物生长所需的能量和合成代谢物质。2.**pH值**：GC肉汤基础的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境。3.**选择性添加剂**：为了提高培养基的选择性，可以添加抗生物质添加剂，如VCN添加剂（V.C.N.Supplement）、VCNT添加剂（V.C.N.T.Supplement）、VCA抑制剂（VCAInhibitor）、VCAT抑制剂（VCATInhibitor）、VancloT添加剂、LincoT添加剂等。4.**营养添加剂**：为了增加培养基的营养性质，可以加入维生素添加剂，如IsoVitaleXEnrichment、SupplementVX或者酵母自溶物添加剂（YeastAutolysateSupplement）。5.**配制方法**：通常需要称取一定量的GC肉汤基础干粉，溶解在蒸馏水中，经过高压灭菌后，冷却至适当温度，再加入过滤除菌的血红蛋白溶液和GC添加剂，混匀后使用。6.**应用**：GC肉汤基础用于致病性奈瑟氏菌的分离，每100ml添加IsoVitaleX添加剂、V-C-N抑菌剂、无菌血红蛋白粉各1支。BCPA 培养基的成分明确，方便研究人员根据实验需求进行调整和优化。复合维生素

麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂（MIAC）主要用于食品中克雷伯氏菌的分离培养。精氨酸双水解酶试验培养基

TAT肉汤基础是一种用于化妆品和药品中微生物检测的培养基。以下是TAT肉汤基础的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：TAT肉汤基础的主要成分包括胰酪蛋白胨、大豆卵磷脂和吐温-20。胰酪蛋白胨提供氮源、维生素、氨基酸和碳源；大豆卵磷脂和吐温-20能中和化妆品或医药产品中的防腐剂，使细菌能够生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2。3.**制备方法**：称取本品25.0g，另取吐温-2040g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。4.**应用**：TAT肉汤基础用于化妆品中和药品中微生物检测（Acumedia方法）。5.**质量控制**：按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35±2℃需氧培养18-48小时。质控菌株包括枯草芽孢杆菌ATCC6633、铜绿假单胞菌ATCC9027、伤寒沙门氏菌CMCC50071、金黄色葡萄球菌ATCC6538和白色念珠菌ATCC10231。6.**储存条件**：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；未开封产品保质期三年。7.**注意事项**：称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。精氨酸双水解酶试验培养基