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水琼脂培养基

来源: 发布时间:2024年11月27日

营养盐琼脂培养基(NSA)的pH值对微生物生长有影响。pH值是影响微生物生命活动的重要因素之一,因为它可以改变细胞膜的电荷状态,从而影响微生物对营养物质的吸收和代谢过程中酶的活性。不同的微生物对pH值的适应范围不同,大多数细菌适生长pH值为6.5~7.5,而酵母和霉菌则偏好pH值在4~6之间。营养盐琼脂培养基的pH值通常控制在6.0~6.5(25℃),这个pH值范围为许多微生物提供了适宜的生长环境。例如,黑曲霉在pH值为5.5±0.2时生长良好。如果pH值偏离这个范围,可能会抑制某些微生物的生长,而促进其他更适应该pH值的微生物种类的生长。此外,环境中的pH值还可能影响营养物质的离子化程度和可给性,以及某些化合物分子进入细胞的状态,从而促进或抑制微生物的生长。因此,了解和控制pH值对于微生物的分离和鉴定非常重要,尤其是在进行临床样本分析或食品工业中的微生物检测时。通过调整营养盐琼脂培养基的pH值,可以优化特定微生物的生长条件,也可以用于选择性地分离特定的微生物种类。VP半固体琼脂(Voges-Proskauer Semisolid Agar)是一种生化培养基,主要用于细菌的V-P试验。水琼脂培养基

培养基

DRBC培养基(Dichloran-RoseBengalChloramphenicolAgar)是一种用于酵母和霉菌分离培养的培养基。它特别适用于食品中霉菌和酵母菌的计数和分离。**DRBC培养基的基本成分**包括:-酶水解动植物组织:5.0g/L-葡萄糖:10.0g/L-磷酸二氢钾:1.0g/L-硫酸镁:0.5g/L-氯硝铵:0.002g/L-虎红钠盐:0.025g/L-氯霉素:0.1g/L-琼脂:15.0g/L**pH值**通常控制在5.6±0.2(25℃)。**配制方法**一般是:1.称取31.6克DRBC培养基干粉。2.加入1升蒸馏水或纯化水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.121℃高压灭菌15分钟后备用。**使用方法**:-将灭菌后的培养基冷却至50℃左右,倾入无菌平皿中。-接种样品后,在25±1℃下进行培养。**培养结果**:-酵母菌和霉菌在DRBC培养基上会形成粉红色的菌落。-大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等细菌在该培养基上会被抑制。**储存条件**:-应在避光、干燥处储存。-保质期通常为三年。**质量控制**:-酿酒酵母ATCC9763在DRBC培养基上生长良好,形成粉红色菌落。-大肠埃希氏菌ATCC25922和枯草芽孢杆菌ATCC6633在该培养基上应被抑制。DRBC培养基是按照ISO21527-1标准生产的,适用于食品和动物饲料中酵母和霉菌的计数。酒香酵母琼脂基础LIM培养基是一种用于细菌生化鉴定的培养基,特别是它在检测细菌的动力、和赖氨酸脱羧酶活性方面具有应用。

水琼脂培养基,培养基

DG18琼脂基础(Dichloran-GlycerolAgarBase)是一种用于培养嗜渗酵母,特别是蜂蜜中嗜渗酵母的选择性分离培养的培养基。其特点如下:1.**配方成分**:包括酪蛋白胨、无水葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯硝胺、氯霉素和琼脂等。每升培养基中,酪蛋白胨5.0g,无水葡萄糖10.0g,磷酸二氢钾1.0g,硫酸镁0.5g,氯硝胺0.002g,氯霉素0.1g,琼脂15.0g,pH值为5.6±0.2(25℃)。2.**检验原理**:酪蛋白胨提供碳源、氮源、维生素和矿物质;磷酸二氢钾作为缓冲剂;硫酸镁提供必需的微量元素;葡萄糖提供碳源;氯霉素抑制细菌生长;琼脂作为凝固剂;氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生长;甘油维持较低的渗透压。3.**使用方法**:称取31.6gDG18琼脂基础,加入1升蒸馏水或去离子水,加热搅拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油,混匀后,121℃高压灭菌15分钟。4.**质量控制**:酿酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生长率(PR)应≥0.7,表现为奶油色菌落和白色菌丝、黑色孢子。枯草芽胞杆菌ATCC6633和大肠埃希氏菌ATCC25922的抑菌性应≤1。5.**储存条件**:应贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;未开封产品保质期为三年。

SSM琼脂是一种强选择性培养基,其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源,以及其他选择性抑制剂和缓冲剂。这种培养基的设计旨在分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌。以下是SSM琼脂的一些关键特点和制备方法:1.**成分**:SSM琼脂的基础成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等,这些提供碳源、氮源、维生素和矿物质。此外,还含有乳糖、三号胆盐、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁铵、中性红和煌绿等特殊成分,这些成分有助于抑制其他微生物的生长,同时促进目标菌的生长。2.**pH值**:SSM琼脂的pH值通常控制在6.9-7.1之间,以保证微生物的生长环境。3.**制备方法**:首先,称取培养基粉末,加入到适量的蒸馏水中,加热煮沸并不断搅拌直至完全溶解。然后,冷却至50℃左右,倾入无菌平皿中备用。通常不需要高压灭菌,因为培养基中的某些成分可能在高压灭菌过程中失去活性。4.**应用**:SSM琼脂主要用于沙门氏菌的分离培养,也适用于志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等肠道致病菌的分离培养。在这种培养基上,多数沙门氏菌不发酵乳糖,并产硫化氢,菌落表现为无色透明并有黑色中心。其含有酚磺酞指示剂,可根据颜色变化清晰指示细菌发酵糖类产生的酸碱性变化,便于观察。

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BPY琼脂培养基(BeefPrptoneYeastmedium,BPY)是一种富营养培养基,常用于菌的培养。它也适用于异养型微生物的分离培养。这种培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母膏粉、牛肉粉、葡萄糖和琼脂,其中蛋白胨、酵母膏粉和牛肉粉提供碳氮源、维生素和生长因子;葡萄糖作为碳源,琼脂作为凝固剂。**特点**:1.**营养成分丰富**:提供足够的营养以支持微生物的生长和繁殖。2.**pH稳定**:通常控制在7.0至7.2之间,适宜大多数微生物生长。3.**凝固性好**:含有适量的琼脂,便于制成固体培养基,便于微生物的分离和计数。**制备方法**:1.称取适量培养基,加蒸馏水至1L,搅拌均匀。2.调pH值至7.2±0.2。3.121℃高温灭菌15分钟或115℃高温灭菌20分钟。4.冷却到50-60℃,混匀后倾倒平皿,4℃避光保存,备用。**注意事项**:1.注意无菌操作,避免微生物污染。2.根据菌株生长特性,可适当调整pH值。3.该培养基用于科研领域,不宜用于临床诊断或其它用途。4.称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。尿素琼脂基础(pH7.2)是一种用于微生物学检验的培养基,主要用于检测和鉴别细菌是否能够产生尿素酶。微量元素溶液SL-4

该培养基具有良好的稳定性,在常规储存和使用条件下,成分不易发生变化。水琼脂培养基

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括:1.**成分**:尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾作为缓冲剂;尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性;酚红作为pH指示剂,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.2±0.2(25℃),以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**:某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色),通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装。高压灭菌后,冷至50~55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液,pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内,放成斜面备用。5.**应用**:尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性,如用于肠杆菌科细菌的鉴定,例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性,而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。水琼脂培养基