淋病奈瑟菌的实验室检查及其诊断:咽部涂片发现革兰氏阴性双球菌不能诊断淋病,因为其他奈瑟菌属在咽部是正常的菌群。另外对症状不典型的涂片阳性应作进一步检查。培养检查:淋球菌培养是诊断的重要佐证,培养法对症状很轻或无症状的男性、女性的病人都是较敏感的方法,只要培养阳性就可确诊,在基因诊断问世以前,培养是世界卫生组织推荐的筛选淋病的方法。目前国外推荐选择培养基有改良的Thayer-Martin(TM)培养基和New York City(NYC)培养基。国内采用巧克力琼脂或血琼脂培养基,均含有生素,可选择地抑制许多其他细菌生长。在36℃,70%湿度,含5%-10%CO2(烛缸)环境中培养,24-48小时观察结果。培养后还需进行菌落形态,革兰氏染色,氧化酶试验和糖发酵试验等鉴定。培养阳性率男性80%-95%,女性80-90%.培养后需根据菌落形态、革兰染色、氧化酶试验和糖发酵试验做出鉴定。培养阳性率男性为80%~95%,女性为80%~90%。菌株在食品加工中也有应用,如发酵制作酸奶、豆腐等。山梨游动螺菌菌株
微生物和生物医学实验室设计准则:1.范围:本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。本标准为较低要求。本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科学研究机构。2.规范性引用档:档中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用档,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些档的新版本。凡是不注日期的引用档,其新版本适用于本标准。不规则分枝发簇孢菌株的分离和纯化是研究微生物学和生物技术的重要前提。
对铜绿假单胞杆菌的复苏,要先准备一个茶缸或1000毫升的烧坏,内装2/3杯37摄氏度的温水,从液氮中取出冻存管、迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。打开冻存管,将细胞悬液吸到离心管中。1000rpm离心10分钟,弃去上清液。沉淀加10毫升培养液,吹打均匀,再离心10分钟,弃上清液。加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中,37摄氏度培养,第二天观察生长情况。器材通常为液氮罐、冻存管(塑料螺口冻存管或安瓿瓶)、离心管、吸管、离心机等。试剂通常为0.25%胰酶、培养基、含保护剂的培养基(即冻存液)。冻存液配制是培养基加入甘油或DSMO,使其终浓度达5—20%。保护剂的种类和用量视不同细胞而不同。配好后4摄氏度下保存。
在铜绿假单胞杆菌中,单层冻干管的开启和菌种复苏方法为:用浸过百分之七十的酒精的脱脂棉擦净安瓿管。将冻干管放在火焰上加热。滴少量无菌水至加热处使之破裂。用锉刀或镊子轻轻敲下安瓿管顶端,并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作。用无菌吸管吸取0.1毫升-0.2毫升无菌水或适量的液体培养基,滴入管内。待安瓿管内的牛奶菌粉溶解呈悬浮状,再用无菌吸管,吸取全部菌悬液接在1-2支建议的斜面培养基或者1个建议的平板培养基上,并在建议的温度下培养。铜绿假单胞杆菌从恢复时开始,取出-196摄氏度的液氮并冷冻保存管,立即投入37~40摄氏度温水温度差较大,玻璃安瓿瓶容易发生炸裂的危险。环境因素的变化会影响菌株的生长、分布和功能。
pH值:发酵培养的pH值对婴儿双歧杆菌发酵液中活菌数的影响明显,在pH6.5的条件下,发酵液菌体浓度较高,lg活菌数为9.77,折算发酵液活菌数约为5.84×109 cfu/mL,表明pH值为6.5为婴儿双歧杆菌的较为合适发酵培养pH值。搅拌速度:发酵罐的搅拌转速对婴儿双歧 杆菌发酵液中活菌数的影响明显。搅拌转速提升,发酵液活菌数反而随之下降,这可能是因为婴儿双歧杆菌是厌氧菌,在发酵过程中需要厌氧环境。搅拌转速的增加,一定程度上增加了发酵体系中的溶解氧,使该菌株的生长环境发生变化所致。在转速为200 r/min条件下发酵液的lg活菌数较高达到9.93,折算活菌数为8.33×109 cfu/mL,表明婴儿双歧杆菌的较为合适搅拌转速为200 r/min。检测和鉴别菌株是保障生物安全的重要一环,需要采用敏感、稳定的检测技术。鲍姆桑黄
当前菌株资源的共享和利用也面临着知识产权和产权保护等问题。山梨游动螺菌菌株
霉菌菌落的特点:A、形态较大,质地疏松,外观干燥,不透明,呈现或松或紧的形状。B、菌落和培养基间的连接紧密,不易挑取,菌落正面与反面的颜色、构造,以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。C、霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化,而气生菌丝没有毛细管水,故它们的菌落必然与细菌或酵母菌的不同,较接近放线菌。霉菌的菌丝。构成霉菌营养体的基本单位是菌丝。菌丝是一种管状的细丝,把它放在显微镜下观察,很像一根透明胶管,它的直径一般为3~10微米,比细菌和放线菌的细胞约粗几倍到几十倍。菌丝可伸长并产生分枝,许多分枝的菌丝相互交织在一起,就叫菌丝体。山梨游动螺菌菌株
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