卵磷脂吐温80营养琼脂培养基基础

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 Karmali氏弯曲杆菌琼脂培养基基础 甘氨酸培养基 氧化三甲胺培养基/TMAO培养基 弯曲杆菌琼脂基础 肉浸液肉汤。卵磷脂吐温80营养琼脂培养基基础

T3020LB肉汤（含牛胆盐）25kg/瓶3000培养基配方（/L）<br/>Peptone（蛋白胨）10.0g<br/>SodiumChloride（氯化钠）10.0g<br/>YeastExtract(酵母浸出粉)5.0g<br/>BovineCholate（牛胆盐）1.5g<br/>pH7.2±0.2（25℃）<br/>使用说明<br/>称取本品26.5克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）T302025KG干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T30214%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉40.0g使用说明：称量本品58.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。T30226%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉60.0g使用方法：称量本品78.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。亚硫酸钠琼脂TYCSB液体培养基基础 七叶苷铁琼脂 叠氮化物葡萄糖液态培养基 Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基。

T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（酪蛋白胨）10.0gSoyPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin（氯化血红素）2.5mgSodiumPhosphateDibasic（磷酸氢二钠）5.0gPotassiumPhosphateMonobasic（磷酸二氢钾）1.0gMagnesiumSulfate（硫酸镁）0.1gTween80（吐温80）1.0mlDithiothreitol（二硫苏糖醇）0.01gAgar（琼脂）15.0gpH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。冷至55℃，无菌操作，每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml；无菌万古霉素0.5mg；交沙霉素0.3mg；新霉素10mg，混匀，倾注平板。 

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.MEB肉汤麦芽浸膏肉汤 查氏培养基/察氏琼脂 霉菌琼脂培养基 酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂（YGC/YDC）。

T2819***培养基E（PH7.9）培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）5.0gMeatExtract（肉浸粉）3.0gdisodiumhydrogenphosphate（无水磷酸氢二钠）10.66g（相当于十二水合磷酸氢二钠26.9g）Agar（琼脂）10.0gpH7.9±0.1（25℃）使用说明称取本品28.66g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2820***培养基F（pH6.0）培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gBeefExtract（牛肉浸粉）2.4gSodiumChloride（氯化钠）10.0gGlucosemonohydrate（葡萄糖）10.0gAgar（琼脂）23.5gpH6.0±0.1（25℃）使用说明称取本品60.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续一分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2821***培养基F（pH6.1）250g/瓶220培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gBeefExtract（牛肉浸粉）2.4gSodiumChloride（氯化钠）10.0gGlucosemonohydrate（葡萄糖）10.0gAgar（琼脂）23.5gpH6.1±0.1（25℃）Falkow氏脱羧酶肉汤 枸橼酸盐培养基 溴甲酚紫牛乳培养基紫牛乳培养基 索恩利氏培养基 7%氯化钠胰胨水培养基 。球毛壳霉琼脂

碱性蛋白胨水（APW） 42℃生长试验用培养基（弧菌用） 改良R2A琼脂 BTB琼脂。卵磷脂吐温80营养琼脂培养基基础

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 卵磷脂吐温80营养琼脂培养基基础

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