上层琼脂

T2782需氧-厌氧菌琼脂培养基250g/瓶240培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）15.0gBeefExtract（牛肉膏粉）3.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gL-Cystine（L-胱氨酸）0.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸钠）0.5gSodiumChloride（氯化钠）2.5gDextrose（葡萄糖）5.0gAgar（琼脂）0.70gResazurin（刃天青）0.001gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品32.2g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/5，否则，须经100℃水浴加热至粉红色消失，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。T2783肉肝琼脂250g/瓶390培养基配方（每升）Meat-liverbase（肉肝基础）20.0gD-glucose（葡萄糖）0.75gstarch（淀粉）0.75gsodiumsulfite（亚硫酸钠）1.2gAmmoniumiron(III)citrate（柠檬酸铁铵）0.5gAgar（琼脂）11.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品34.2g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。羧甲基纤维素钠(CMC)培养基 改良斯蒂芬逊培养基 HP培养基基础 9K培养基 BG11琼脂培养基。上层琼脂

T2762CW琼脂基础（不含卡那霉素）250g290产品详情培养基配方（每升）HeartExtract（心浸粉）5.0gProteosePeptone（示蛋白胨）10.0gPeptone（蛋白胨）10.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gLactose（乳糖）10.0gPhenolRed（苯酚红）0.05gAgar（琼脂）20.0gpH7.2±0.2（25℃） T2761***培养基基础500g/瓶890产品详情培养基配方（每升）Maltextract（麦芽浸粉）40.0gOxbile,dessicated(牛胆汁粉)20.0gAgar（琼脂）15.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明改良亮绿琼脂培养基改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。

吕氏培养基培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。MSR培养基培养基配方：（/L）gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5（25℃）使用方法：称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后，121度灭菌20分钟，冷却后备用。NPNL培养基培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中，微温搅拌溶解，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2（25℃），分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方（每升）无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后轻摇匀，冷至50-55℃，无菌操作，每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血（S0035），轻轻摇匀，倾注平板，凝固，备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）2.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gHeme（血红素）0.015gpH7.2±0.2（25℃）使用说明Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。

T3044NPNL培养基250g300培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg，溶于蒸馏水250ml.GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。半固体营养琼脂培养基

脱硫弧菌培养基基础 Waksman液体培养基 Starky液体培养基 Starky硫代硫酸钠液体培养基。上层琼脂

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 上层琼脂

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