金氏B培养基

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。金氏B培养基

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5LIM培养基有机磷细菌培养基不含琼脂 细胞壁缺陷型细菌培养基YPG培养基有机磷细菌培养基肉汤培养基(测磷细菌菌数)。

T3020LB肉汤（含牛胆盐）25kg/瓶3000培养基配方（/L）<br/>Peptone（蛋白胨）10.0g<br/>SodiumChloride（氯化钠）10.0g<br/>YeastExtract(酵母浸出粉)5.0g<br/>BovineCholate（牛胆盐）1.5g<br/>pH7.2±0.2（25℃）<br/>使用说明<br/>称取本品26.5克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）T302025KG干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T30214%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉40.0g使用说明：称量本品58.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。T30226%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉60.0g使用方法：称量本品78.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。DTA培养基DTA琼脂培养基 胰酪胨大豆羊血琼脂（TSSB）基础 含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基。

T3012代血浆培养基250g/瓶180培养基配方：（/L）蔗糖130.0g蛋白胨2.0gKH2PO40.3gNa2HPO41.4g琼脂15.0gpH7.0～7.2（25℃）使用方法：称取本品148.7g溶解于1L的蒸馏水中，（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟，灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒640使用说明改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1215【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、两性霉素B1mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作，沿箭头方向撕开铝盖，打开西林瓶，沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀，倾注平板，备用。【检验结果】无菌，合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。 硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。LIM培养基

酵母浸膏葡萄糖土霉素琼脂基础 沙氏葡萄糖琼脂培养基(含***) 咖啡酸琼脂（CAA）.金氏B培养基

T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方（/L）Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中，并加入0.6%甘油6ml，调节pH，微温搅拌溶解，分装，灭菌，备用。金氏B培养基

上海瑞楚生物科技有限公司拥有从事生物科技、农业科技、环保科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务，化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用baozha物品、易制毒化学品），日用百货，金属制品，塑料制品，仪器仪表，实验室设备（除医疗器械）销售，会务服务，从事货物及技术的进出口业务等。等多项业务，主营业务涵盖培养基，菌种，标准品，酶。公司目前拥有专业的技术员工，为员工提供广阔的发展平台与成长空间，为客户提供高质的产品服务，深受员工与客户好评。上海瑞楚生物科技有限公司主营业务涵盖培养基，菌种，标准品，酶，坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。公司深耕培养基，菌种，标准品，酶，正积蓄着更大的能量，向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。