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桑塔斯琼脂基础

来源: 发布时间:2023年03月03日

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。 碱性蛋白胨水(APW) 42℃生长试验用培养基(弧菌用) 改良R2A琼脂 BTB琼脂。桑塔斯琼脂基础

桑塔斯琼脂基础,培养基

T2748YES培养基ATCC培养基2064 每升)YeastExtract(酵母提取物)5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine(L-腺嘌呤)0.225gL-Histidine(L-组氨酸)0.225gL-Leucine(L-亮氨酸)0.225gL-LysineHCl(L-赖氨酸盐酸盐)0.225gUracil(尿嘧啶)0.225gpH7.0±0.2(25℃)使用说明称取本品36.125g于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,使用0.22um孔径滤膜过滤除菌,备用。也可使用116℃灭菌30分钟或121℃灭菌15分钟的方式杀菌,但是效果可能不如过滤除菌。T2749YES琼脂培养基ATCC培养基2064250g/瓶690培养基配方(每升)YeastExtract(酵母提取物)5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine(L-腺嘌呤)0.225gL-Histidine(L-组氨酸)0.225gL-Leucine(L-亮氨酸)0.225gL-LysineHCl(L-赖氨酸盐酸盐)0.225gUracil(尿嘧啶)0.225gAgar(琼脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明称取本品56.125g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续1分钟以上使溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或116℃灭菌30分钟,灭菌结束请轻用力摇匀以免琼脂沉积于器皿底部而导致分布不均匀,冷至50-60℃,倾注平皿,冷却,备用 四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)基础 ChP蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多黏菌素E(PNCC)增菌液 脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤。

桑塔斯琼脂基础,培养基

T2765SC琼脂基础250g250培养基配方(每升)Enzymaticdigestofprotein(胰酪蛋白胨)15.0gEnzymaticdigestofsoya(大豆蛋白胨)5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous(Na2S2O5)1.0gAmmoniumiron(III)citrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)13.0gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至44-47℃,无菌操作每250ml培养基加入1支S5602(D-环丝氨酸0.1g),轻轻摇匀,备用。

T2829菌种层用培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)6.0gBeefExtract(牛肉浸膏粉)1.5gPancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白)4.0gDextrose(葡萄糖)1.0gYeastExtract(酵母浸膏粉)3.0gAgar(琼脂)15.0gpH6.5±0.1(25℃)使用说明称取本品30.5g于1L蒸馏水或去离子水,加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T2826制霉素检定培养基(每升)Peptone(蛋白胨)9.4gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.4gYeastExtract(酵母浸粉)4.7gGlucose(葡萄糖)10.0gSodiumChloride(氯化钠)10.0gAgar(琼脂)18.0gpH5.9~6.1(25℃)使用说明称取本品54.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续1分钟以上使溶解,分装,121℃灭菌15分钟或115℃高压灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。T2827麦迪/麦白霉素检定培养基普通琼脂斜面配方(每升)Peptone(蛋白胨)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)3.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gAgar(琼脂)16.0gpH8.0-8.2(25℃)使用说明称取本品34.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。

桑塔斯琼脂基础,培养基

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方:(/L)氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法:称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中,经0.45um过滤膜过滤,然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方(/L)<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g,MnCl24H2O0.03g,H3BO30.3g,CoCl26H2O0.2g,CuCl22H2O0.01g,NiCl26H2O0.02g,Na2MoO42H2O0.03g,蒸馏水1.0L。过滤灭菌。含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂 含庆大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。改良COMBO培养基基础

Trans-Vag肉汤基础 TYC肉汤培养基 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)培养基。桑塔斯琼脂基础

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5桑塔斯琼脂基础

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