甘露醇盐琼脂

T2866改良Frey氏液体培养基基础250g/瓶220产品详情培养基配方（每升）氯化钠5.0g氯化钾0.4g7水硫酸镁0.2g12水磷酸氢二钠1.6g磷酸二氢钾0.2g1水葡萄糖10.0g乳蛋白水解物5.0g酵母浸粉5.0g酚红0.01gpH7.7±0.1（25℃）使用说明T2867Hayflick培养基250g/瓶490产品详情培养基配方（每升）PPLOBroth（PPLO肉汤）21.0gYeastExtract（酵母浸粉）25.0gDextrose（葡萄糖）1.0gPhenolRed（酚红）0.002gpH7.8±0.2（25℃）使用说明T2868KM2猪肺炎支原体琼脂培养基250g/瓶540培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g琼脂15.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品38.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,115℃灭菌20分钟，冷至55℃左右，无菌操作加入0.125g无菌醋酸铊、20万单位无菌青霉素和200ml无菌健康猪血清，混匀，倾注平板，备用。M-肉汤 SCCRAM 肉汤 缓冲葡萄糖煌绿胆盐肉汤（EE肉汤） V-B培养基E 柠檬酸铁培养基 细菌L型增菌培养基。甘露醇盐琼脂

T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分，分装，121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方（每升）HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.5gDextrose（葡萄糖）10.0gPeptone（蛋白胨）4.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，分装，备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方（每升）MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine（半胱氨酸）0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose（葡萄糖）30.0gPhenolRed（酚红）0.01gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下，无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素，混匀，使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2（25℃），分装，备用。DCR培养基添加剂马铃薯葡萄糖水（PD水） 马铃薯蔗糖琼脂（PSA） 麦芽浸膏汤 MEA培养基麦芽浸膏琼脂MEA琼脂。

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中，微温搅拌溶解，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2（25℃），分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方（每升）无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后轻摇匀，冷至50-55℃，无菌操作，每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血（S0035），轻轻摇匀，倾注平板，凝固，备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）2.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gHeme（血红素）0.015gpH7.2±0.2（25℃）使用说明

T3037NBRIP液体培养基,解磷培养基（不含琼脂）250g/瓶260产品用途：用于解磷微生物的培养。培养基配方（/L）Dextrose（葡萄糖）10.0gCalciumPhosphate（磷酸钙）5.0gMagnesiumChloride（氯化镁）5.0gMagnesiumSulfate（7水硫酸镁）0.25gPotassiumChloride（氯化钾）0.2gAmmoniumSulfate（硫酸铵）0.1g使用说明称取本品20.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃)，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品有不溶物。T3038NBRIP琼脂培养基,解磷培养基（含琼脂）250g/瓶280产品用途：用于解磷微生物的培养。培养基配方（/L）Dextrose（葡萄糖）10.0gCalciumPhosphate（磷酸钙）5.0gMagnesiumChloride（氯化镁）5.0gMagnesiumSulfate（7水硫酸镁）0.25gPotassiumChloride（氯化钾）0.2gAmmoniumSulfate（硫酸铵）0.1gAgar（琼脂）15.0g使用说明称取本品35.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃)，加热至沸腾并持续1分钟以上使琼脂溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，倾注平板，凝固，备用。本品有不溶物。THB培养基基础 BETA-SSA琼脂基础 轻唾杆菌肽琼脂（MSBA）基础 屎肠球菌选择性培养基。

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多黏菌素E(PNCC)增菌液 脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤。DCR培养基添加剂

M-远藤氏防腐培养基 克罗诺杆菌筛选肉汤 Skirrow琼脂基础(Skirrow血琼脂基础) 半固体储存培养基。甘露醇盐琼脂

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.甘露醇盐琼脂

上海瑞楚生物科技有限公司汇集了大量的优秀人才，集企业奇思，创经济奇迹，一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地，绘画新蓝图，在上海市等地区的化工中始终保持良好的信誉，信奉着“争取每一个客户不容易，失去每一个用户很简单”的理念，市场是企业的方向，质量是企业的生命，在公司有效方针的领导下，全体上下，团结一致，共同进退，**协力把各方面工作做得更好，努力开创工作的新局面，公司的新高度，未来上海瑞楚生物科技供应和您一起奔向更美好的未来，即使现在有一点小小的成绩，也不足以骄傲，过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验，才能继续上路，让我们一起点燃新的希望，放飞新的梦想！