1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5] 。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6] 。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7] 。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功乙二胺空气中的极限？正规乙二胺生态学资料
物理性质pH值：11.9（25%水溶液，25℃）临界压力（MPa）：6.48辛醇/水分配系数的对数值：-2.04~-1.2引燃温度（℃）：385燃烧热（kJ/mol）：-1891.9 [11] 熔化热（kJ/mol）：19.34比热容（kJ/(kg·K)，定压）：2.95（30ºC）；3.41（100ºC）；3.45（110ºC）；3.50（120ºC） [7] 溶解热（J/mol，15ºC）：1.82 [10] 生成热H（25℃，kJ/mol）：-62.3气化热（kJ/kg）：2035.9（101.3 kPa）；2139.9（40 kPa）蒸发潜热（J/g）：636.4（0.1 MPa）；660（40 kPa）空气中的极限：2.7%~16.6%（体积）；67.4 g/m3~415 g/m3沸点（℃）：117.3（101.3 kPa）；48（6.7 kPa）；20（1.3 kPa）介电常数（ε）：14.2表面张力γ（mN/m）：44.77-0.1398t（t为摄氏温度）黏度（Pa·s）：1.60（20℃） ；1.35（25ºC）；0.70（60ºC）；0.40（100℃）蒸汽压（kPa）：1.21（20℃）；2.23（30℃）；3.87（40℃）；6.68（50℃）；11.13（60℃）；17.2（70℃）；26.53（80℃）；38.66（90℃）；55.99（100℃）；78.91（110℃）表观密度（20/20℃）：0.904 [7] 相对密度（20℃/4℃）：0.8995折光率n（钠光，20℃）：1.4568 [2] 相对蒸气密度（空气=1）：2.07溶解性：溶于水、乙醇，不溶于正庚烷，不溶于苯，微溶于** 有名的乙二胺销售公司国外乙二胺和国内乙二胺的区别？
乙二胺（Ethylenediamine），简称EDA，化学式为C2H8N2，是一种典型的脂肪二胺，为无色或微黄色油状或水样透明液体，在空气中产生烟雾 [1] ，有类似氨的气味，有吸湿性。分子量60.10，熔点8.5℃，自燃点385℃。属于碱性物质，易溶于水、乙醇，微溶于** [2] ，除非***干燥，否则不溶于苯，可与水、正丁醇、甲苯形成共沸混合物 [1] 。遇热、明火、氧化剂易燃，燃烧危险性中等。可高压或过滤灭菌。 [3] 乙二胺可用于制造燃料、橡胶硫化促进剂、药物等，纤维蛋白等溶剂，乳化剂，环氧树脂固化剂以及制造绝缘漆涂料等的中间体。乙二胺可经消化道、呼吸道和皮肤吸收。蒸气对皮肤黏膜、鼻黏膜有强刺激作用，液体有腐蚀作用，并有致敏作用。
乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应，在金属氧化物作用下，可形成环状的二乙烯二胺 。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪（对二氮杂苯）。
乙二胺与醛反应：反应放热，醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱 ，醛经醇醛缩合形成不饱和醛，进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下，并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐 。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂 乙二胺的价格是多少？
以二氯乙烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备：以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛（Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h，抽滤，烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合，造粒，打成片状催化剂（冲压压力≈19.6MP**剂厚度1.5-2.0mm，于500℃煅烧得强固体酸催化剂，该催化剂为强酸性择性催化剂。(2)乙二胺的合成：反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2，在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃，催化剂装量为单乙醇胺的1%，NH3/NEA摩尔比为36-70，NH3的压力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)产物的分解：反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副产物。乙二胺的化学式是什么？江苏乙二胺作用用途
乙二胺的健康及危害？正规乙二胺生态学资料
分解产物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。正规乙二胺生态学资料