1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5] 。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6] 。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7] 。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功目前国内乙二胺化学试剂比较好的是哪家？国标乙二胺有害燃烧产物
二氯乙烷和乙二胺反应，根据反应物的摩尔比可形成各种各样的交联的并且溶于水的聚合产物。与**物的反应：乙二胺和氢氰酸反应生成2-咪唑啉 ，在硫磺或聚硫化物为催化剂时，乙二胺与脂肪腈反应生成2-烷基-2-咪唑啉 ，产物在金属氧化物和高温作用下脱氢可得相应的咪唑。乙二胺与氢氰酸（或盐）作用生成相应盐类可用作螯合剂，与氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性产物 。
与硫和含硫化合物的反应 ：能被磺酰化，生成磺酰胺。 以苛性钠作催化剂，乙二胺与二硫化碳作用生成乙二撑二硫代氨基甲酸盐 。后者与氨水，氧化锌（或氧化锰，或它们的水合物）在碱性催化剂作用下反应生成二硫代氨基甲酸锌或二硫代氨基甲酸锰。同样，在有机溶剂中脱水也能得到相同的产品。 国标乙二胺有害燃烧产物乙二胺属于碱性物质？
乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应，在金属氧化物作用下，可形成环状的二乙烯二胺 。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪（对二氮杂苯）。
乙二胺与醛反应：反应放热，醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱 ，醛经醇醛缩合形成不饱和醛，进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下，并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐 。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂
1,2-乙二胺分子结构 1、摩尔折射率：18.38 2、摩尔体积（cm3/mol）：68.9 3、等张比容（90.2K）：169.7 4、表面张力（dyne/cm）：36.8 5、极化率：7.28 1,2-乙二胺计算化学数据编辑 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:52 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 1,2-乙二胺性质与稳定性 化学性质：在空气中放置时吸湿，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水，生成具有性的乙二硝胺。 稳定性：稳定。 禁配物：酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 聚合危害：不聚合。乙二胺的相对蒸气密度？
乙二胺和乙醇胺及尿素反应可以生成二乙烯三胺。
乙醇胺先和尿素反应生成2-噁唑烷，然后与乙二胺反应生成二乙烯三胺环脲，水解以后得到二乙烯三胺 。乙二胺与尿素反应生成乙撑脲 ，与光气反应得N,N'-次乙基脲的盐酸盐，与羧酸、卤化酰基物、酸酐或酯反应生成酰胺、二元酸和其衍生物，与乙二胺可聚合成聚酰胺树脂。
与有机卤化物的反应制得取代衍生物。与卤代芳烃反应生成单、双取代物当邻、对位有吸电基团如NO2时，将增加卤代芳烃的反应活性。产物组成分布取决于反应物的摩尔比，金属络合物类型及反应溶剂 [35] 。二氯甲烷和乙二胺混合则发生激烈反应 乙二胺的简称什么呢？国标乙二胺有害燃烧产物
乙二胺会有什么用途呢？国标乙二胺有害燃烧产物
乙二胺***无******剂。早期、足量、短程使用糖皮质*****每日40~80 mg，静脉滴注或静脉推注。根据病情可加用东莨菪碱每次0.3~0.6 mg或山莨菪碱每次10~20 mg静脉注射。保持呼吸道通畅，可用支气管解痉剂（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡剂，合理氧疗。病程早期限制补液量1500 mL/d（灼伤除外），注意纠正酸、碱、电解质紊乱。肺部继发***者，尽早应用两种以上***。经***后经短期休息，健康恢复可从事原岗位工作。重度中毒者，应调离原工作，根据健康恢复情况另行安排工作岗位。 国标乙二胺有害燃烧产物