乙二胺呈现伯胺和仲胺的特性。化学性质与官能团（NH2）上面的氢原子被取代多少有关，由于其化学结构特点，导致其化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性，碱性比脂肪胺要弱一些，但比氨要强。在通常的条件下，乙二胺在热力学上是稳定的。但是当乙二胺与外界的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧气等物质长时间接触时，就可能产生微量的副产物，并导致产品颜色加深。二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反应，在空气中放置时吸湿，并吸收二氧化碳生成结晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7] （白色固体）乙二胺有致敏作用吗？有口碑的乙二胺分子量
乙二胺与环氧化合物的反应：反应易发生，生成加成化合物，例如和环氧乙烷、环氧丙烷反应分别生成乙二胺的羟乙基、羟丙基衍生物的混合物。控制反应摩尔比和反应条件可得不同的产物，当乙二胺和环氧乙烷的摩尔比大于1:4时，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羟乙基衍生物。当乙二胺和环氧乙烷的比例等于10时，主要得到2-羟乙基乙二胺，其余为双-(2-羟乙基)乙二胺。当氮原子上的氢原子与环氧化合物的摩尔比远远小于1时，在强碱催化剂作用下，得到乙二胺的聚醚产物质量好乙二胺眼睛防护乙二胺能用于印染工业？
1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5] 。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6] 。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7] 。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功
1,2-乙二胺毒理学 1.急性毒性： LD50：1298mg/kg（大鼠经口）；730mg/kg（兔经皮） LC50：300mg/m3（小鼠吸入） 2.刺激性： 家兔经皮：450mg，中度刺激（开放性刺激试验）。 家兔经眼：675μg，重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性：大鼠反复在本品1188mg/m3下染毒，见动物脱毛及肺、肾、肝损害；在307mg/m3下连续暴露37h未见损伤。 1,2-乙二胺生态学数据编辑 1.生态毒性： LC50：115.7mg/L（96h）（黑头呆鱼）；230mg/L（48h）（虹鳟鱼，一年生）；0.88mg/L（48h）（水蚤） IC50：0.08~0.85mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为6h（理论）]。乙二胺的研究历史是？
二氯乙烷和乙二胺反应，根据反应物的摩尔比可形成各种各样的交联的并且溶于水的聚合产物。与**物的反应：乙二胺和氢氰酸反应生成2-咪唑啉 ，在硫磺或聚硫化物为催化剂时，乙二胺与脂肪腈反应生成2-烷基-2-咪唑啉 ，产物在金属氧化物和高温作用下脱氢可得相应的咪唑。乙二胺与氢氰酸（或盐）作用生成相应盐类可用作螯合剂，与氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性产物 。
与硫和含硫化合物的反应 ：能被磺酰化，生成磺酰胺。 以苛性钠作催化剂，乙二胺与二硫化碳作用生成乙二撑二硫代氨基甲酸盐 。后者与氨水，氧化锌（或氧化锰，或它们的水合物）在碱性催化剂作用下反应生成二硫代氨基甲酸锌或二硫代氨基甲酸锰。同样，在有机溶剂中脱水也能得到相同的产品。 乙二胺的相对密度是？有口碑的乙二胺密度
乙二胺与金属离子可以形成配合物？有口碑的乙二胺分子量
乙二胺的环境危害
火灾与&&：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 对环境有危害，对水体可造成污染。废弃处置方法：用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
乙二胺的健康危害
该品蒸气对粘膜和皮肤有强烈刺激性。接触该品蒸气引起结膜炎、***、肺炎或肺水肿，并可发生接触性皮炎。可引起肝、肾损害。皮肤和眼直接接触其液体可致灼伤。该品可引起职业性***。
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