乙二胺急性毒性静脉注射狗100mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值2急性毒性皮肤表面兔730μL/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值11急性毒性皮下注射兔500mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值3急性毒性口服豚鼠470mg/kg行为毒性——嗜睡胃肠道毒性——其他变化肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化4慢性毒性口服大鼠3500mg/kg/7D-C肝毒性——肝重量发生变化肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降5慢性毒性口服大鼠39mg/kg/13W-I眼毒性——未报告血液毒性——出血营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降乙二胺与醛的化学反应。化学试剂乙二胺应急处理
1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5] 。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6] 。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7] 。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功化学试剂乙二胺应急处理乙二胺属于碱性物质？
乙二胺和乙二醇在气相或液相下均可反应，在金属氧化物作用下，可形成环状的二乙烯二胺 。例如在400℃以上进***相反应时主要生成吡嗪（对二氮杂苯）。
乙二胺与醛反应：反应放热，醛与伯胺基的氢原子反应形成席夫碱 ，醛经醇醛缩合形成不饱和醛，进一步缩合可得交联型树脂和像奎宁环似的结构 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反应生成1,3,6,8-四吖三环[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫双环[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高温及适当的碱性条件下，并适当减压以除去副产物氨可生成乙二胺四乙酸四钠盐 。该盐可用强酸适当中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三钠盐。这些产品是应用***的螯合剂
乙二胺蒸气吸入，可引起呼吸道刺激症状，表现头疼、头昏、全身不适、口渴、咳嗽、胸闷、胸部束带感、呼吸急促，可发生***、肺炎、肺水肿，严重者不能平卧、口吐白沫、抽搐、血压下降、休克、呼吸循环衰竭等。可同时伴有眼结膜炎。皮肤接触乙二胺后，局部引起水疱，后出现溃疡，亦可出现湿疹样改变。可有睫毛、眉毛脱落。皮损在停止接触乙二胺后可好转。
根据明确的乙二胺接触史、急性呼吸系统损害的典型临床表现、胸部X线表现、血气分析等其他检查结果，结合现场职业卫生学调查，排除其他疾病，综合分析，方可诊断。 乙二胺与丙烯腈反应可以得到什么呢？
乙二胺***无******剂。早期、足量、短程使用糖皮质*****每日40~80 mg，静脉滴注或静脉推注。根据病情可加用东莨菪碱每次0.3~0.6 mg或山莨菪碱每次10~20 mg静脉注射。保持呼吸道通畅，可用支气管解痉剂（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡剂，合理氧疗。病程早期限制补液量1500 mL/d（灼伤除外），注意纠正酸、碱、电解质紊乱。肺部继发***者，尽早应用两种以上***。经***后经短期休息，健康恢复可从事原岗位工作。重度中毒者，应调离原工作，根据健康恢复情况另行安排工作岗位。 乙二胺它的物理性质。化学试剂乙二胺应急处理
乙二胺的临界压力是？化学试剂乙二胺应急处理
工业用乙二胺包装容器上应有清晰、明显、牢固的标识，其内容包括：生产厂名称、厂址；产品名称；生产日期或批号；净含量；标准编号；复合GB190规定的危险特性标志。每批出厂的工业用乙二胺都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称；产品名称；批号或生产日期；产品质量检验结果或检验结论，标志编号。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 化学试剂乙二胺应急处理
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