1,2-乙二胺分子结构 1、摩尔折射率：18.38 2、摩尔体积（cm3/mol）：68.9 3、等张比容（90.2K）：169.7 4、表面张力（dyne/cm）：36.8 5、极化率：7.28 1,2-乙二胺计算化学数据编辑 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:52 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 1,2-乙二胺性质与稳定性 化学性质：在空气中放置时吸湿，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水，生成具有性的乙二硝胺。 稳定性：稳定。 禁配物：酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 聚合危害：不聚合。乙二胺的研究历史过程。AR级别乙二胺批发
乙二胺在中国生产起步较晚，20世纪80年代末由于国内下游市场，尤其是医药、农药等行业的需求，国内建设多套中小型乙撑胺生产装置，**多时候达到30余家，年产量多为数百吨的小装置。由于生产规模小、生产技术水平低、原材料及能耗比较高，导致生产成本高，难以与国外产品竞争，因此，多数企业处于停产或半停产状态。2008年中国生产能力约为11200 t/a，年产量约为7 600 t，远远不能满足国内市场需求，而且产品质量和成本无法与国外产品相抗衡，因此，国内需求主要依赖进口。AR级别乙二胺批发乙二胺的CAS登录号是什么？
乙二胺与环氧化合物的反应：反应易发生，生成加成化合物，例如和环氧乙烷、环氧丙烷反应分别生成乙二胺的羟乙基、羟丙基衍生物的混合物。控制反应摩尔比和反应条件可得不同的产物，当乙二胺和环氧乙烷的摩尔比大于1:4时，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羟乙基衍生物。当乙二胺和环氧乙烷的比例等于10时，主要得到2-羟乙基乙二胺，其余为双-(2-羟乙基)乙二胺。当氮原子上的氢原子与环氧化合物的摩尔比远远小于1时，在强碱催化剂作用下，得到乙二胺的聚醚产物
乙二胺在农药中主要用于生产二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂，主要品种有代森锰、代森锰锌、代森锌等品种。这是一类预防性广谱接触式杀菌剂，早在1940年就开始使用，用于防治水果、蔬菜、马铃薯、谷物的霉变、沙眼、结疤、锈斑及枯萎病。在考察了这类产品的潜在致*危险性之后，1989年美国环保局建议在大多数谷物中限制使用，其中45种重要谷物需在安全监督下方可使用这类产品。到1992年7月，加利福尼亚联邦法院宣布禁止使用 [7] 。由于这些农药用途广、药效好，已经成为非内吸性的保护杀菌剂的主要品种，而且已经向国外大量出口。尽管国外已经对此类产品生产不感兴趣，但是却是主导而且仍在发展的产品 [49] 。生产方法为在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反应，然后和锌盐或锰盐反应。基于乙二胺的其他杀菌剂中**重要的是咪唑啉类化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反应生成，它的乙酸盐可以控制苹果的沙眼、樱桃叶子的叶斑等。乙二胺和硫酸铜的2:1络合物可以防治亲水性*** 。乙二胺是什么颜色的？
分解产物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。 2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。乙二胺它的化学性质。AR级别乙二胺批发
乙二胺与有机酸和酸的衍生物的反应。AR级别乙二胺批发
1871年，A.W.Hofmann将二氯乙烷和氨醇溶液在一热管中加热，***制得乙二胺。1933年，美国联碳公司及道化学公司先后建成了工业生产装置，使这一化学反应过程实现了工业化 [5] 。20世纪60年代初，联邦德国BASF公司开发乙醇胺临氢氨化制乙二胺（MEA法）并实现工业化 [6] 。MEA法为由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化剂合成乙二胺的技术。之后又开发了由环氧乙烷和氨直接反应生成乙二胺的技术。20世纪60年代，中国开始乙二胺的生产，当时的产品大部分为乙二胺的水溶液（70%左右）。20世纪80年代中期，中国引进技术后开始生产高浓度的乙二胺产品 [7] 。2008年，中国科学院大连化学物理研究所开始研发MEA法技术。2009年，分别完成催化剂筛选，立升级催化剂装量滴流床单管放大模试和侧线放大试验。2010年3月24日，催化剂**专有技术通过由辽宁省科技厅和中科院沈阳分院组织的技术鉴定[8] 。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工艺软件包。2010年8月，采用该技术的**套MEA法生产乙二胺的工业化装置完成基础工程设计。2011年6月，完成装置基本建设。2011年10月20日，**套MEA法生产乙二胺的工业化装置开车成功AR级别乙二胺批发