净化车间应哪些部位需设可燃气体报警装置和事故排风装置?报警装置应与相应的事故排烟风机联锁:甲类火灾危险生产的气体入口室。管廊,上、下技术夹层或技术夹道内有可燃气体管道的易积聚处。洁净车间室内使用可燃气体处。管道安全技术措施:可燃气体管道需设以下安全技术措施:接至用气设备的支管和放散管,应设置阻火器;引至室外的放散管,应设防雷保护设施;需设导除静电的接地设施。氧气管道需设以下安全技术措施:管道以及阀门、附件应经严苛脱脂处理;需设导除静电的接地设施。净化车间适用于医用器械工业。广东电子行业净化车间
净化车间的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。 生物制药净化车间污染控制:污染源控制,散播过程控制,交叉污染控制。 医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不表示GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握去除污染物质的方法和评价标准。浙江半导体行业净化车间净化车间的进出要求:门要求密闭,人、物进出口处装有气闸。
进入净化车间的工作人员如何做净化处理?人员净化的内容随净化级别的不同而有差异,一般人员净化有换鞋、更衣、洗澡和空淋等内容。上班经过这些净化处理的顺序虽较复杂,但对保证净化车间内的净化度是很有必要的。下班为了缩短时间,通常可以简化出口程序。为这些净化内容配置的生活间面积往往不同于一般工业企业生活辅助间。它具有对人员净化要求高、程序多、使用人数少等特点。它的面积指标往往和净化标准及净化人员的数量有关。净化车间在人员净化处理方面,空淋和水淋的配置有三种情况,一是只设水淋,不设空淋,要求天天洗澡,二是只设空淋,不设水淋,三是二者全设,定期淋浴。
净化车间进出规定:1、非本公司人员未经允许不得进入车间;2、本公司所有员工进出车间必须在换鞋区换鞋、换静电服后才能进入车间;3、参观、外单位业务人员经允许后,可穿戴参观用服装后由陪同人员陪同进入车间;4、所有人员进入净化车间都必须换穿静电服;5、进入风淋室须知:5.1凡进入净化车间人员必须在风淋室内淋风后方可进入,淋风时间不低于10秒,以便吹去衣服上的灰尘,减少对车间的污染;5.2进入风淋室后要关紧前后门,通过感应器后风淋会自动吹风,如若没有响应,则为风淋门没有关紧,请重新关紧门;5.3进入风淋室时不要拥挤,依次进入,淋完风后要及时离开并随手关好风淋门,不可在风淋门内逗留;6、进入车间人员应衣冠整洁,不得随地吐痰,乱扔纸屑污物等;7、进入车间人员不得带有火种,更不允许抽烟、玩弄烟火等;8、进入车间人员未经允许不得与作业人员交谈,更不允许私自使用设备,使用电器;9、作业人员进入车间后必须按岗位职责和操作规程按指令作业,不得违章作业;10、作业人员下班时,未经允许不得携带公司任何资财出车间,上班时不得携带非作业用物品进入车间;11、遇上、下班时走安全通道,按秩序缓慢行走,避免冲撞或滑倒。净化车间的高度以净高控制,净高应以100毫基本模数。
净化车间的化学净化方式:1光催化法工作原理:空气通过光催化空气净化装置时,光触媒在光的照射下自身不起变化,却可以促进化学反应的物质空气中的有害物质如甲醛、苯等在光催化的作用下发生降解,生成无毒无害的物质,而空气中的细菌也被紫外光除掉,空气因此得到净化。2. 甲醛去除剂工作原理:是采用化学物质和甲醛进行化学反应,达到去除甲醛的目的。1)、化学反应类:与甲醛发生化学反应生成二氧化碳和水,如氨水等;2)、生物类:由能与甲醛反应的生物制剂制成,如尿素、大豆蛋白、氨基酸等;3)、植物类:由植物提取物制成,如芦荟、茶叶提取物等。净化车间投入使用之后必须要进行日常的管理以及日常的维护。浙江半导体行业净化车间
净化车间如受条件限制,也可根据经验对综合振动影响进行评价。广东电子行业净化车间
净化车间的设计主要是为了保证灰尘室或无菌室的清洁度,是要以使用条件和空调的条件为基础,考虑空气的气流状态,在净化车间的结构上考虑更衣室、休息室、管理室和清洁室。这些空间都要达到无尘无菌效果,根据气流型,车间可以分为垂直层流型,也取决于洁净室无菌室的清洁度等级等一些条件,根据气流方式和通风的次数,净化车间的清洁度是可以改变,一般情况下,室内由工作内容和产品决定。还有人的动态状态,以改变气流的清洁度。广东电子行业净化车间
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