临床用血小板裂解液的主要成分

Sexton公司为用户提供了研究级和临床级人血小板裂解液，并且具有行业先进的批次到批次一致性，用户可以放心的从早期研究和开发到齐全的临床生产去使用Sexton的人血小板裂解液。根据额外的标准和更严格的要求发布使用的临床级材料，经过与研究级hPL相同的制造工艺获得临床级人血小板裂解液。这使得用户可以轻松地从研究过渡到临床材料，而无需在验证上花费额外的成本和时间。总之，在开发的早期阶段通过优化合适的试剂可无缝过渡到后期临床生产。首先，考虑辅助材料的关键属性及其对制造工艺的后续影响，无论是从生物和功效的角度，还是从总生产成本和商业的角度，都需要为用户的工艺选择正确的原材料。Sexton公司通过Stemulate和Nliven产品为临床开发和制造提供安全、有效、可再生的MSCs培养补充，并具有潜在的经济激励。人源血小板裂解液适合应用在多种来源的间充质原代干细胞培养过程。临床用血小板裂解液的主要成分

血小板裂解液解冻后请立即进行培养基的配制，配置好的培养基在2-8°C环境下保存并尽快使用，不建议超过21天。如解冻后的原瓶无法全部使用，建议按需分装成合适的小瓶中进行-20°C保存一旦产品瓶或袋经过初始解冻过程，建议尽快将产品置于基础培养基中。尽管对于储存在2-8°C的准备好的含有hPL的培养基，Sexton的内部测试有效期为21天，但建议客户进行内部验证研究，以确定其基于血小板裂解液的完整培养基的有效期。使用的基础培养基和添加剂等变量可能会缩短或延长完整培养基产品的有效期。临床用血小板裂解液的主要成分血小板裂解液怎么样使用？

本发明涉及细胞生物学领域，特别涉及一种血小板裂解液的制备方法及其应用，用于替代动物来源的血清，为间充质干细胞扩增和生产提供的营养。该制备方法包括：将血小板在20～24℃振荡保存1～5d,采用反复冻融法和超声法进行处理,离心,收集上清液,去除纤维蛋白,获得血小板裂解液.本发明提供的血小板裂解液的制备方法可明显提高血小板裂解液中细胞因子含量,且可进行细胞因子的定量平衡,有利于减少产品批间的差异,可达到稳定的促进人源性细胞生长的作用。

ELAREM Prime血小板裂解液是一款基于人血小板的高性价比的细胞培养添加剂，为细胞提供了无动物源血清的培养环境，但是维持相同的细胞生长效果。ELAREM Prime血小板裂解液来源于输血级的血小板，具有稳定的货源供应，而无需像FBS一样依赖于屠宰行业，确保了平稳的价格和安全的细胞培养条件。ELAREM Prime生产于无菌条件下大量混合的血小板单位，批次和批次间的稳定性保证了可重复的实验数据，无需像FBS一样进行批次间实验检测。ELAREM Prime支持学术研究，工业生产以及体外诊断行业中的细胞体外扩增应用。其中的生长因子组分增强不同细胞类型和细胞系的繁殖和维持。血小板裂解物是无菌过滤的黄色澄清溶液,来自于多人份健康人血小板,裂解后经无菌过滤制备而成。

相比之下，我们开发了一个专有的制造工艺，使我们的血小板裂解液可使用电子束处理。重要的是经辐照的产品被发现保存了辐照前的产品功效，图显示了未经处理的hPL（Stemulate）和电子束处理的hPL（nLivenPR）和伽马处理的FBS对细胞增殖的影响。骨髓间充质干细胞的生长在模拟或***中生长，始终显示与传统方法相比，维持细胞的稳健扩张，辐照FBS的生长速度要慢得多。A-MSCs结果类似结果，已经为我们的许多客户已过渡到辐照版本的血小板裂解液。GMP等级的血小板裂解液是不含动物源成分的。临床用血小板裂解液的主要成分

血小板裂解液(platelet lysate,PL)是自体或异体血小板富集物经细胞裂解后的产物。临床用血小板裂解液的主要成分

nLivenPR是一种细胞培养基补充剂人血小板裂解液产品，可作为生长因子的来源，代谢物和其他支持细胞生长的生物活性分子，对间充质干细胞，T细胞的扩增均有明显的促进作用，并且介导T细胞体内的存活和杀伤作用。产品说明书将提供的信息包括产品的基本信息，如存储条件、成分和体积。nLivenPR只在体外使用，不作为药物成分。nLiven PR在市场上没有任何临床声明或适应症。Sexton公司没有禁止将nLivenPR用作制造细胞（生物）材料的辅助材料拟用于临床的产品。 临床用血小板裂解液的主要成分

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