构成纺锤体的是纺锤丝还是星射线人教版《生物·必修1·分子与细胞》第6章在讲述有丝分裂时,关于动物细胞和植物细胞纺锤体形成的区别是这样描述的:植物细胞是从细胞的两极发出纺锤丝,形成一个梭形的纺锤体。而动物细胞是在两极的中心粒周围发出大量的星射线,两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体。而在《生物·必修2·遗传与进化》第2章以哺乳动物精子形成过程为例讲述减数分裂过程时,又用了“纺锤丝”这一表述。同一套教材,前后表述不一致,让教师的教学和学生的学习都产生了困惑。“纺锤丝”一词的由来是因为纺锤体微管在电子显微镜下呈丝状,在浙科版教材中即为这样表述,且不论动物细胞还是植物细胞都用“纺锤丝”。不管是纺锤丝还是星射线,都是教材编写者为了学生更好地理解和学习“纺锤体微管”这一名词。纺锤体在减数分裂中也发挥重要作用,确保生殖细胞染色体正确分离。无需染色纺锤体起偏器
纺锤体的双极化是卵母细胞减数分裂过程中的关键事件之一。近年来,我国学者在人类卵母细胞纺锤体双极化机制研究方面取得了重要进展。通过高分辨成像技术,研究者们揭示了人类卵母细胞纺锤体双极化的独特机制,并发现了调控此过程的关键蛋白。这些研究成果不仅为双折射性纺锤体卵冷冻研究提供了新的视角和思路,也为临床生殖障碍疾病的诊疗提供了科学依据。随着偏光成像技术和冷冻保护剂研究的不断深入,未来有望开发出更加高效、安全的卵母细胞冷冻保存方案。例如,通过改进冷冻速率和程序、优化保护剂配方等手段,进一步减轻冷冻损伤,提高解冻后卵母细胞的存活率和发育潜能。北京核移植纺锤体改善分级纺锤体在细胞分裂完成后迅速解体,为细胞进入下一个周期做准备。
微管蛋白的突变会影响微管的聚合和解聚,导致纺锤体结构异常。例如,某些疾病中,微管蛋白的突变会导致纺锤体功能障碍,增加染色体非整倍性的风险。动粒与微管结合能力下降:动粒是染色体与纺锤体微管连接的关键结构,其功能障碍会影响染色体的正确捕捉和分离。例如,某些基因突变(如BUBR1突变)会影响动粒的功能,导致染色体分离错误。动粒通过信号传导途径与纺锤体检查点相互作用,确保染色体的正确分离。动粒信号传导异常会导致纺锤体检查点失效,增加染色体非整倍性的风险。
秋水仙素会使动物细胞染色体加倍吗微管蛋白按照来源可分为植物微管蛋白和动物脑蛋白。因植物微管蛋白难以制备,秋水仙碱与动物脑微管蛋白结合反应研究得要更多一些。秋水仙碱是从植物秋水仙中提纯出的一种生物碱,又名秋水仙素,构成微管的α、β微管蛋白异源二聚体是秋水仙素分子的结合靶点。当秋水仙碱与正在进行有丝分裂的细胞接触时,秋水仙碱结合到微管蛋白的特定位点,导致α微管蛋白与β微管蛋白二聚体结构变形,从而阻断微管蛋白组装成微管,但并不影响微管蛋白的解聚,所以纺锤体会迅速消失。秋水仙碱的浓度和作用时间对动、植物细胞染色体加倍的影响是关键。有研究结果表明,在花粉母细胞减数分裂细线期与粗线期进行美洲黑杨2n花粉的诱导效果比较好,总体上在减数分裂粗线期进行诱导得到的2n花粉**多,并且诱导的比较好浓度为0.5%。刘爱生等在利用人类外周血淋巴细胞进行染色体G显带制作中,在阻断培养的4h内任意时间加入相应剂量的秋水仙素,能获得用于G显带的形态完好、大小适中、分散均匀、轮廓清楚的中期染色体标本相。陈长超等利用秋水仙碱处理MⅠ期卵母细胞,结果发现Ml期纺锤体发生解聚,染色体周围纺锤体微管全部消失或部分残留,染色体排列异常。纺锤体的异常可能导致遗传信息的丢失或重复,进而引发遗传性疾病。
微管重组技术是体外构建纺锤体模型的基础。通过在体外重组微管蛋白,可以形成类似于细胞内纺锤体的微管结构。常见的方法包括:从牛脑或其他来源中纯化微管蛋白,确保其纯度和活性。在体外条件下,通过控制温度、离子浓度等参数,诱导微管蛋白组装成微管。使用微管稳定剂(如紫杉醇)或调节蛋白(如MAPs)稳定微管结构,模拟细胞内的微管动态变化。动力蛋白和调节蛋白是纺锤体功能的重要组成部分。通过在体外模型中添加这些蛋白,可以模拟纺锤体的动力学行为。常见的方法包括:添加动力蛋白(如dynein、kinesin)以模拟微管的运动和动力学行为。添加调节蛋白(如AuroraB、Mad2)以模拟纺锤体检查点的功能。 纺锤体的微管通过动态不稳定性来不断增长和缩短,从而牵引染色体运动。深圳核移植纺锤体
纺锤体微管与染色体之间的相互作用是细胞分裂的重点事件。无需染色纺锤体起偏器
纺锤体观测仪在补救ICSI中的应用我们知道,成熟的卵母细胞含有1个极体,也就是***极体。IVF加入精子后,精子会穿透层层障碍**终进入卵子,随着时间的推移,~6小时后卵子的纺锤体会将染色单体拉向两极,进而排出第二极体,再往后大约加精后9~16小时,雌雄原核会出现,而原核的出现才是受精的标志。但是对于那些没有受精的卵子,到了原核出现的时间窗发现没有受精时再去补救ICSI,往往错过了卵子的比较好受精时间,因为没有受精的卵子会在体外老化,即使受精,胚胎的发育潜能也很低。所以,我们在加精后的4~6小时,通过观察第二极体的排出来初步判断是否受精,**的增加了那些受精障碍患者的受精率,也避免了卵子的老化。当然,偶尔也会出现错误补救。文献报道对IVF受精后的未排出第二极体的卵母细胞进行补救,实验组用纺锤体观测仪观察并统计纺锤体的数目,82.7%含有一个纺锤体,17.3%含有两个纺锤体,并对含有一个纺锤体的卵母细胞进行补救ICSI;而对照组并未用纺锤体观测仪观察纺锤体,只对未排出第二极体的卵母细胞进行补救ICSI。结果发现使用纺锤体观测仪观察纺锤体的数目能显著提高正常受精率,降低多原核受精比率。无需染色纺锤体起偏器