纺锤体的完整性决定了染色体分裂的正确性。在有丝分裂前期,中心体被复制形成两个中心体,并逐渐分离,形成两个纺锤体。纺锤体的微管从中心体发出,与染色体上的着丝粒(kinetochore)结合。着丝粒是一组复杂的蛋白质结构,可以与微管的末端结合。当纤维束的微管末端与着丝粒结合时,纤维束开始缩短,将染色体拉向两端,实现染色体的精确分离。这一过程不仅确保了每个新细胞都能获得正确数量的染色体,还保证了遗传信息的稳定传递。纺锤体微管的动态变化是细胞分裂过程中引人注目的现象之一。昆明非侵入式成像纺锤体提高冷冻保存效率
胞质膜
在动物细胞的细胞分裂结束时,母细胞在一个被称为“胞质分裂”的过程中分裂成两个子细胞和分区隔离的染色体。有丝分裂纺锤体控制胞质膜上的“胞质分裂”事件,但连接这两个宏观结构的机制一直不清楚。Mark Petronczki及其同事提供了一个结构和功能分析结果,他们发现**纺锤体蛋白(纺锤体中间区域和中间体中的一个蛋白复合物)是有丝分裂纺锤体与胞质膜间所缺失的联系环节,这个联系环节确保“胞质分裂”过程的***结果。本文作者还发现,**纺锤体蛋白的MgcRac***亚单元中的一个区域为一个“系绳”,它连接到胞质膜中的磷酸肌醇脂质上。 [4] 武汉非侵入式成像纺锤体Oosight Basic纺锤体在细胞分裂完成后迅速解体,为细胞进入下一个周期做准备。
如何观察纺锤体呢?
在普通光学显微镜下,人类卵母细胞是半透明的,无法对纺锤体的结构进行观察和分析。传统方法是用一种特异的DNA荧光染料对卵母细胞染色,在紫外光下可显示纺锤体,这种免疫荧光方法对卵母细胞有损伤,不能应用于临床。为了更好的观测纺锤体,美国海洋生物学实验室的R.Oldenbourg等利用纺锤体的双折射特性,开发出偏振光显微镜。现今,偏振光显微镜已经发展成为一种无创性的观察和分析纺锤体动态结构的显微观测系统,我们也叫它纺锤体观测仪。它不仅能对双折射性纺锤体信号的有无进行定性分析,还能对信号的强弱进行定量分析。
无需染色纺锤体观察技术已逐步应用于临床辅助生殖技术中。通过该技术,医生可以在不破坏卵母细胞活性的情况下,评估其质量并选择合适的卵母细胞进行受精和胚胎移植,从而提高妊娠率和胚胎质量。无需对卵母细胞进行固定和染色处理,保留了细胞的活性与完整性。能够实时监测冷冻过程中纺锤体的形态变化,评估冷冻效果。能够实时监测冷冻过程中纺锤体的形态变化,评估冷冻效果。Polscope偏振光显微成像系统的操作和维护需要较高的专业知识和技能。纺锤体的形态变化复杂多样,需要丰富的经验和专业知识进行数据解读和结果分析。纺锤体形态的变化反映了细胞分裂的不同阶段。
纺锤体,顾名思义,其形状类似于纺织用的纺锤,是在细胞分裂前初期到末期形成的一种特殊细胞器。它的主要元件包括微管、附着微管的动力分子分子马达,以及一系列复杂的超分子结构。微管是纺锤体的基础骨架,由αβ-微管蛋白二聚体组成,这些微管相互交错,形成纺锤状结构,将染色体紧密地联系在一起。在动物细胞中,纺锤体的形成和组装通常由中心体引导和控制。中心体是一个位于细胞质中的复合体,由两个中心粒嵌套在被称为pericentriolarmaterial(PCM)的区域内组成。PCM富含微管相关蛋白和其他蛋白质,如谷氨酸脱羧酶等微管主要蛋白,这些蛋白质共同协作,确保纺锤体的正确组装和稳定。相比之下,高等植物细胞的纺锤体并不包含中心体,而是由细胞极板附近的微管组织形成。纺锤体微管的稳定性受到细胞内外多种信号的调节。深圳双折射性纺锤体Oosight Meta
纺锤体微管与染色体之间的相互作用是细胞分裂的重点事件。昆明非侵入式成像纺锤体提高冷冻保存效率
解冻后的卵母细胞在无损观察技术的支持下,可以直接进行纺锤体观察,无需进行任何形式的固定和染色处理。这一技术能够迅速评估解冻后卵母细胞的质量,包括纺锤体的形态、位置、稳定性等关键指标,为后续的受精和胚胎发育提供重要参考。无损观察纺锤体技术已逐步应用于临床辅助生殖技术中。医生可以在不破坏卵母细胞活性的情况下,通过该技术评估其质量并选择合适的卵母细胞进行受精和胚胎移植。这不仅提高了妊娠率和胚胎质量,还减少了因卵母细胞质量不佳而导致的移植失败和流产风险。昆明非侵入式成像纺锤体提高冷冻保存效率