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武汉ICSI纺锤体透明带

来源: 发布时间:2024年10月21日

液晶偏振光显微镜是一种将液晶可变减速器、电子成像及数码成像技术结合起来的成像系统,能够观测到具有双折性特征的细胞结构,如纺锤体和透明带。Polscope成像系统无需对细胞进行固定和染色,因此能够评估卵母细胞的质量与纺锤体、透明带等的相关性。在纺锤体卵冷冻研究中,Polscope成像系统可用于实时监测冷冻过程中纺锤体的形态变化,评估冷冻保护剂的效果和冷冻速率对纺锤体的影响。此外,解冻后也可利用Polscope成像系统评估纺锤体的恢复情况和稳定性,从而筛选出高质量的卵母细胞进行后续操作。纺锤体在细胞分裂完成后迅速解体,为细胞进入下一个周期做准备。武汉ICSI纺锤体透明带

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纺锤体生成

      在含中心体的细胞中,纺锤体的生成开始于细胞分裂前初期 - 即在细胞核膜分解(Nuclear Envelope Breakdown, NEB)之前。初期的结构为两个**的以中心体为核的星状体(asters)。当细胞核膜分解后,染色体和星状体发生一系列复杂的互动反应。**终结果为所有的染色体在纺锤体的**(赤道板,)排列整齐,每两条染色体有一个着丝点,每一个着丝点被一束极性相同的微管(通常称为纺锤丝)附着。此时细胞处于分裂中期,纺锤体生成完毕。实验证明,中心体在这个过程中的作用不是必需的。动物细胞在中心体被激光捣毁后仍旧能够筑构纺锤体,但其位置通常不在细胞的大致几何中心,其后的胞质分裂也会受严重影响。纺锤体 [1]

       在不含中心体的细胞中,纺锤体的生成是由染色体本身主导的。此过程由一小分子量的GTP连接蛋白(Ran GTPase)控制。细胞核分解后,纺锤丝由染色体周围生成。其后这些纺锤丝会在动力分子与为微管动力的合作影响下自动排列为极性相反大致数目相同的两组。每组的极性相对于一组着丝点。同时在微管远端的动力蛋白 dynein 会将这些微管束集中到一点,形成纺锤极区(Spindle Polar Zone)。与此同时,染色体会自动在赤道板排列整齐。纺锤体生成完毕。 武汉MII期纺锤体兼容大部分显微镜纺锤体微管的动态变化是细胞对外界刺激响应的一部分。

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解冻后的卵母细胞在无损观察技术的支持下,可以直接进行纺锤体观察,无需进行任何形式的固定和染色处理。这一技术能够迅速评估解冻后卵母细胞的质量,包括纺锤体的形态、位置、稳定性等关键指标,为后续的受精和胚胎发育提供重要参考。无损观察纺锤体技术已逐步应用于临床辅助生殖技术中。医生可以在不破坏卵母细胞活性的情况下,通过该技术评估其质量并选择合适的卵母细胞进行受精和胚胎移植。这不仅提高了妊娠率和胚胎质量,还减少了因卵母细胞质量不佳而导致的移植失败和流产风险。

纺锤体是卵母细胞在减数分裂过程中形成的一种微管结构,负责精确分离染色体。然而,纺锤体对环境温度、渗透压等外部条件极为敏感,在冷冻保存过程中容易发生损伤,导致染色体分离异常,进而影响卵母细胞的发育潜力和受精后的胚胎质量。因此,如何有效监测和评估冷冻过程中纺锤体的变化,成为纺锤体卵冷冻研究的重要课题。纺锤体实时成像技术的出现,为这一问题的解决提供了可能。纺锤体实时成像技术主要利用高分辨率显微镜结合荧光标记技术,对卵母细胞内的纺锤体进行实时、动态的观察和记录。常用的荧光标记方法包括使用绿色荧光蛋白(GFP)标记微管蛋白,以及利用特定抗体对纺锤体相关蛋白进行染色。通过这些方法,研究者可以清晰地观察到纺锤体的形态、位置、动态变化等信息,从而准确评估冷冻过程中纺锤体的稳定性和完整性。纺锤体微管的动态不稳定性是其功能的基础。

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纺锤体是如何形成的(1)

纺锤体是动植物细胞分裂期形成的与染色体正常分离直接相关的分裂器,纺锤体的装配在有丝分裂的前期完成。动物细胞纺锤体由星体微管、极间微管、动粒微管及其结合蛋白构成,因含有星体微管故称有星纺锤体。无中心体的动物细胞和植物细胞也能形成纺锤体,因不含有星体微管而称之为无星纺锤体。微管是由α、β微管蛋白异源二聚体及少量微管结合蛋白聚合而成的亚稳定动态结构。动物细胞的中心体由一对相互垂直的圆筒状中心粒及中心体基质构成。它是纺锤体微管向外生长的**,又称微管组织中心。在有丝分裂前间期的S期初期,中心体开始复制倍增,在G2期结束时完成。在细胞分裂期前期,间期复制倍增的两个中心体分离,每一个中心体形成放射状排列的微管,称为星体,每个中心体是它自身星体的**。在有丝分裂细胞周期的分裂期,微管通过持续增加和丢失组成微管的微管蛋白亚基来实现微管的聚合和解聚,微管始终处于生长和缩短的更替中。在分裂前期,纺锤体微管由游离的微管蛋白组装而成,介导染色体的运动;分裂末期,纺锤体微管解聚,又组装形成细胞质微管网络。纺锤体微管包括动粒微管、极间微管和星体微管. 纺锤体形成的精确性对于维持生物体遗传稳定性至关重要。昆明核移植纺锤体提高冷冻保存效率

显微镜下的纺锤体,如同精密的分子机器,引导染色体分离。武汉ICSI纺锤体透明带

纺锤体卵冷冻保存技术一直是研究的热点。纺锤体作为卵母细胞减数分裂过程中的主要结构,其稳定性和形态直接关系到卵母细胞的发育潜力和受精后的胚胎质量。然而,传统的纺锤体观测方法往往需要对卵母细胞进行固定和染色,这不仅破坏了细胞的活性,还可能引入额外的损伤。因此,非侵入式成像技术作为一种新兴的研究手段,在纺锤体卵冷冻研究中展现出了巨大的潜力和优势。非侵入式成像技术是指在不破坏细胞完整性和活性的前提下,通过光学、声学、电磁等物理手段对细胞内部结构进行成像的方法。这类技术避免了传统方法中细胞固定和染色带来的损伤,能够实时、动态地观察细胞内部的变化,为研究者提供了更加真实、准确的细胞信息。在纺锤体卵冷冻研究中,非侵入式成像技术能够直接观测到冷冻和解冻过程中纺锤体的形态和动态变化,为评估冷冻效果和优化冷冻方案提供了有力支持。武汉ICSI纺锤体透明带

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