pH计的信号处理单元需完成以下步骤:电位测量:通过高输入阻抗(≥10¹²Ω)的毫伏计测量电池电动势,避免因电流产生导致的电极极化(影响电位稳定性)。温度补偿:由于能斯特方程中的斜率项与温度相关,需通过内置温度传感器实时检测溶液温度,自动校正斜率(如20℃时斜率为58.16mV/pH,30℃时为60.12mV/pH)。校准修正:通过标准缓冲溶液(如pH4.00、7.00、10.01)校准,确定K''值(截距),消除玻璃电极老化、液接电位变化等因素的影响。pH计算:根据校正后的线性关系(E=k・pH+b),将测量的电动势转化为pH值,分辨率可达0.01pH。地理位置优越,交通十分便利。陕西在线硫酸分析仪价格

电极系统与反应原理,溶解氧分析仪采用电化学传感器,常见类型有极谱型(Clark电极)和原电池型,两者均基于氧气在阴极的还原反应产生电流。极谱型传感器由金或铂阴极、银阳极和电解液(如KCl溶液)组成,电极表面覆盖透气膜(聚四氟乙烯或聚乙烯,只允许氧气透过)。测量时,向阴极施加0.6-0.8V的极化电压,水中的氧气透过透气膜扩散至阴极表面,发生还原反应:阴极(还原):O₂+2H₂O+4e⁻→4OH⁻阳极(氧化):4Ag+4Cl⁻→4AgCl+4e⁻反应产生的电流与氧气的扩散速率成正比,而扩散速率又与水中溶解氧浓度相关,因此电流大小可反映DO浓度。甘肃脱盐废水水中油在线分析山东驰光机电科技有限公司产品销往国内。

电极电位的产生是大多数电化学式分析仪的重点依据。当金属电极浸入电解质溶液时,电极表面的原子会发生溶解或吸附现象,形成双电层结构——电极表面带某种电荷,溶液一侧则聚集相反电荷,从而在电极与溶液之间产生电位差(即电极电位)。电极电位的大小与溶液中特定离子的活度(浓度)密切相关,这一关系由能斯特方程定量描述:E=E⁰+(RT/nF)·ln(a)其中,E为电极电位,E⁰为标准电极电位(与电极材料和温度相关),R为气体常数,T为相对温度,n为电极反应中转移的电子数,F为法拉第常数,a为溶液中参与反应的离子活度。能斯特方程揭示了电极电位与离子活度的对数关系,是pH计、离子选择电极分析仪等设备实现定量分析的数学基础。
参比电极的作用是提供一个稳定的电位基准,其电位不随被测溶液的pH值变化而改变。饱和甘汞电极(SCE)由汞、甘汞(Hg₂Cl₂)和饱和KCl溶液组成,电极反应为:Hg₂Cl₂+2e⁻→2Hg+2Cl⁻其标准电极电位在25℃时为0.2412V,且因KCl溶液饱和,Cl⁻活度恒定,电位稳定性高(波动≤±0.1mV)。银-氯化银电极(Ag/AgCl)则由Ag丝表面镀AgCl并浸入含Cl⁻的溶液中构成,电位更稳定(25℃时为0.197V),且体积小、易微型化,广阔用于现代pH计的复合电极中。电位信号的产生与测量,玻璃电极与参比电极插入被测溶液后,形成原电池,其总电动势(E电池)为指示电极电位与参比电极电位之差:E电池=E指示-E参比+E液接。驰光机电以质量求生存,以信誉求发展!

电导计算:根据欧姆定律(G=I/U)计算电导,结合电极常数得到电导率。现代电导仪多采用四电极设计,除一对测量电极外,增加一对辅助电极用于施加电压,避免测量电极的极化影响(尤其是高浓度溶液中)。四电极设计可将测量误差控制在±0.5%以内,拓宽测量范围(通常0.05μS/cm-200mS/cm)。温度补偿与信号修正,温度对电导率的影响明显——温度升高,离子迁移速率加快,电导率增大(通常每升高1℃,电导率增加2%-2.5%)。电导仪通过以下方式进行温度补偿:内置温度传感器(如Pt1000)实时检测溶液温度。补偿算法:将测量值校正至参考温度(通常25℃),校正公式为:κ(25℃)=κ(t)/[1+α(t-25)]其中,α为温度系数(与电解质种类相关,如NaCl溶液α≈0.021/℃)。部分品质仪器可自动识别电解质类型,选择匹配的温度系数,提高补偿精度。驰光机电科技产品销往国内。陕西在线硫酸分析仪价格
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玻璃电极是pH测量的重点,其敏感元件是端部的玻璃膜(由特殊成分的玻璃吹制而成,含SiO₂、Na₂O、CaO等)。玻璃膜内侧密封有已知pH值的缓冲溶液(通常为0.1mol/LHCl)和Ag-AgCl内参比电极,外侧与被测溶液接触。玻璃膜在水中会发生溶胀,形成厚度约10⁻⁴mm的水化凝胶层,其中的Na⁺可与溶液中的H⁺发生交换,导致膜两侧产生电位差(膜电位)。膜电位的大小与内外溶液的氢离子活度差相关,符合能斯特方程:E膜=K+(RT/F)・ln(a外/a内)由于内侧溶液的氢离子活度(a内)恒定,K为常数,因此膜电位只取决于外侧溶液的氢离子活度(a外),即:E膜=K'+(RT/F)・ln(a外)。陕西在线硫酸分析仪价格