贵州恒温恒湿试验室步入式湿度范围

步入式恒温（恒湿）试验室：

技术参数：

型号：QF-15000HS

容积（L）：15

温度范围：A：RT+10—150℃、 B：-10—120℃、 C：-20—120℃、 D：-40—120℃

温度波动度：≤±0.5℃

温度偏差：≤±2℃

湿度范围：1:40—95%R.H、     2:30—95%R.H

湿度偏差：≤±3%R.H

加湿方式：电热蒸汽式加湿器

工作环境温度：+5—40℃

内胆材质：304不锈钢

外壳材质：冷轧钢板喷塑

安全装置：电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护

工作电源：AC220V/380V 50HZ

安装功率（W）：4500

步入式恒温恒湿试验室的湿度均匀度是多少？贵州恒温恒湿试验室步入式湿度范围

步入式稳定性试验室技术指标：安全保护功能：保护系统：接地保护、短路保护、压缩机过载保护、压缩机过流保护、工作室**超温保护。售后服务：终身维修、保修期内**上门维修，保修期内**上门2次维护保养，保修期外不定期上门维护保养。支持其他公司类似产品的维修维护保养。售后服务：在街道报修通知后，2小时内提供具体解决方案，如果需要派技术人员进行现场解决的，无特殊情况24小时内感到现场解决问题。本公司在重庆设立生产基地，由各个区域的分公司负责相应地区的售后服务。深圳步入式推荐步入式恒温恒湿试验室的常识有哪些？

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

由制造商承担运输费、运输至使用方安装所在厂内，由供方安排卸货、以及用大于火种铲车运至安装点，其费用由供方负责。

由制造商承担设备组装、调整、测试和协助验证工作、制造商必须在投标文件中明确设备安装、调试的周期及交验时间。

供应商提供DQ验证方案、验证报告并检查执行。

根据URS，设计文件DQ文件，提供可追溯矩阵文件，DQ由供应商、用户共同参与。

供应商提供IQ、OQ、PQ验证方案、需经客户审批。

供应商完成IQ、OQ、PQ验证，并出具验证报告。

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

安全保护措施：可靠的接地保护装置，工作至超温保护，加湿器缺水保护，加热器短路，过载保护。

正常运行，噪音为70dB。

**为买方相关人员进行培训，内容包括整个系统（设备）的工作原理、架构、操作、维护维修和故障解决等。

培训内容：操作控制系统，设备的日常维护管理，设备的故障分析及解决。

培训要求：掌握系统操作控制流程，掌握维护管理，基本掌握系统的日常维护措施，掌握可能会出现故障的分析方法与解决措施。

步入式稳定性试验室的加湿方式是什么？

上海溱孚步入式药品稳定性试验室（压缩机户内放置）：

使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点：采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。原装进口**触摸屏温湿度控制器，显示清晰直观，控制稳定，方便操作。配备微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。标配微信报警器，采用物联网技术，无需办理SIM卡。循环供水系统，进口全封闭耐热性压缩机。 步入式恒温恒湿试验室的品牌有哪些？河北恒温恒湿试验室步入式推荐

步入式恒温恒湿试验室的功率是多少？贵州恒温恒湿试验室步入式湿度范围

步入式药稳定性试验室（压缩机户外放置）的使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案，方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。 贵州恒温恒湿试验室步入式湿度范围