贵州稳定性试验室步入式厂家

步入式恒温恒湿试验室：

禁止事项与免责声明

1禁止将可燃性物质，以含有以上物质的材料（具体详见GB13690——1992《常用危险化学品的分类及标志》和GB6944——2005《危险货物分类和品名编号》）作为试验物品，例如：香蕉水、汽油、煤油、酒精等......否则会有引起火灾等事故。

2必须使用连接的底线的插线板为设备供电，并使箱体的接地标识处有可靠紧密的接地，否则有可能发生触电的可能。

3由于设备内部含有高压力设备、高温度部件、高速度运转部件和可能发生触电的电气及线路等，容易对人体造成伤害，务请专业人员方可打开和维修。如若违背以上禁止事项所产生的后果由客户自己承担。 步入式稳定性试验室的加湿方式。贵州稳定性试验室步入式厂家

上海溱孚步入式恒温（恒湿）试验室技术参数：型号：QF-****HS、容积（m³）：5-100m³定制、温度范围：A：RT+10—150℃、B：-10—120℃、C：-20—120℃、D：-40—120℃、温度波动度：≤±0.5℃、温度偏差：≤±2.0℃、湿度范围：1:40-90%R.H、 2:30-95%R.H、湿度偏差：≤±3%R.H、加湿方式：电热蒸汽式加湿器、工作环境温度：+5-40℃、内胆材质：304不锈钢、外壳材质：冷轧钢板喷塑、安全装置：电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护。安装功率：根据客户容积确定。北京恒温恒湿试验箱步入式步入式稳定性试验室的安装功率是多少？

步入式药稳定性试验室（压缩机户外放置）的使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案，方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

包装及运输：包装满足运输和装卸要求，防止潮湿、防止磕碰、防止振动、由于包装不良而造成的任何变形或锈损、供方承担全部损失和费用。

包装箱上标志应符合规定，并应有下列内容：

产品型号、名称、出厂编号、相号，木箱外形尺寸、净重及毛重、发站（港）及到站（港）名称、收货地址和单位、收货人及联系方式。

包装箱内应附有下列随机文件：

产品合格证、产品装箱单、产品使用说明书、电器控制系统技术文件、设备GMP验证所需资料。 步入式稳定性试验室的加湿方式是什么？

上海溱孚科技有限公司——步入式恒温（恒湿）试验室的使用范围是什么？

步入式恒温（恒湿）试验室的使用范围是：针对计算机整机，显示器，终端机，车用电子产品，PCB，电源供应器，主机板，监视器，电器，交换式充电器等高性能电子产品模拟一种高温，恶劣环境测试的设备，从而提高产品的稳定性、可靠性的重要实验设备、提高产品的质量和竞争性的重要生产流程。

上海溱孚科技有限公司生命科学仪器和环境试验设备专业解决方案提供商，竭诚为您服务！

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步入式恒温恒湿试验室的常识有哪些？贵州稳定性试验室步入式厂家

步入式稳定性试验室：URS文件要求：

由制造商承担运输费、运输至使用方安装所在厂内，由供方安排卸货、以及用大于火种铲车运至安装点，其费用由供方负责。

由制造商承担设备组装、调整、测试和协助验证工作、制造商必须在投标文件中明确设备安装、调试的周期及交验时间。

供应商提供DQ验证方案、验证报告并检查执行。

根据URS，设计文件DQ文件，提供可追溯矩阵文件，DQ由供应商、用户共同参与。

供应商提供IQ、OQ、PQ验证方案、需经客户审批。

供应商完成IQ、OQ、PQ验证，并出具验证报告。 贵州稳定性试验室步入式厂家